| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 磺胺类药物概述 | 第11-17页 |
| 1.1.1 磺胺类药物及其性质 | 第11-13页 |
| 1.1.2 磺胺类药物的作用及其作用机制 | 第13-14页 |
| 1.1.3 磺胺类药物的吸收、代谢、残留和消除 | 第14-17页 |
| 1.2 磺胺类药物残留的危害 | 第17-19页 |
| 1.3 磺胺类药物检测方法进展情况的研究 | 第19-25页 |
| 1.3.1 微生物法 | 第19页 |
| 1.3.2 生物传感技术 | 第19-20页 |
| 1.3.3 免疫分析法 | 第20-21页 |
| 1.3.4 毛细管电泳法 | 第21页 |
| 1.3.5 高效液相色谱 | 第21-23页 |
| 1.3.6 液质联用技术 | 第23-25页 |
| 1.3.7 小结 | 第25页 |
| 1.4 本研究目的、意义及创新内容 | 第25-27页 |
| 1.4.1 研究目的、意义 | 第25-26页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第26-27页 |
| 第2章 材料与方法 | 第27-34页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.1 材料 | 第27页 |
| 2.1.2 试验样品的制备 | 第27页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第28页 |
| 2.2 标准工作液的配制 | 第28-29页 |
| 2.2.1 标准物质储备溶液 | 第28页 |
| 2.2.2 标准物质工作中间液 | 第28页 |
| 2.2.3 标准物质工作液 | 第28-29页 |
| 2.3 方法 | 第29-32页 |
| 2.3.1 样品前处理 | 第29页 |
| 2.3.2 色谱条件 | 第29-30页 |
| 2.3.3 质谱条件 | 第30-32页 |
| 2.4 用国标法验证检测结果 | 第32-33页 |
| 2.5 技术路线 | 第33-34页 |
| 第3章 结果与分析 | 第34-50页 |
| 3.1 结果 | 第34-35页 |
| 3.2 分析 | 第35-46页 |
| 3.2.1 不同提取溶液对磺胺检测结果的影响 | 第35-38页 |
| 3.2.2 不同超声时间对磺胺检测结果的影响 | 第38-39页 |
| 3.2.3 不同浓缩温度对磺胺检测结果的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.4 不同色谱柱对磺胺检测结果的影响 | 第40-43页 |
| 3.2.5 磺胺的线性范围、检出限和定量限 | 第43-46页 |
| 3.3 用国标法验证检测结果 | 第46-50页 |
| 3.3.1 GB/T 20759-2006 检测方法 | 第46页 |
| 3.3.2 国标法的检测结果 | 第46-48页 |
| 3.3.3 两种方法的前处理步骤比较 | 第48页 |
| 3.3.4 两种方法检测结果的比较 | 第48-50页 |
| 第4章 讨论 | 第50-53页 |
| 4.1 磺胺的检测方法 | 第50-51页 |
| 4.2 检测条件 | 第51-53页 |
| 4.2.1 前处理条件 | 第51-52页 |
| 4.2.2 上机条件 | 第52-53页 |
| 第5章 结论与展望 | 第53-55页 |
| 5.1 研究结论与创新点 | 第53-54页 |
| 5.1.1 研究结论 | 第53页 |
| 5.1.2 创新点 | 第53-54页 |
| 5.2 展望 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 附录 | 第63-72页 |