| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 1 前言 | 第11-26页 |
| 1.1 敌百虫及其常用的检测方法 | 第11-15页 |
| 1.1.1 敌百虫概述 | 第11页 |
| 1.1.2 敌百虫的广泛应用 | 第11-12页 |
| 1.1.3 敌百虫的危害 | 第12页 |
| 1.1.4 敌百虫常用的检测方法 | 第12-15页 |
| 1.2 毛细管电泳检测技术简介 | 第15-18页 |
| 1.2.1 毛细管电泳技术基本原理 | 第15-16页 |
| 1.2.2 毛细管电泳的分离模式 | 第16-17页 |
| 1.2.3 毛细管电泳技术（CE）在农残检测中的应用 | 第17-18页 |
| 1.2.4 毛细管电泳技术（CE）在兽药残留检测中的应用 | 第18页 |
| 1.3 分子印迹技术及其应用 | 第18-22页 |
| 1.3.1 分子印迹技术简介 | 第18-19页 |
| 1.3.2 MIP的本体聚合法 | 第19-21页 |
| 1.3.3 分子印迹膜 | 第21页 |
| 1.3.4 MIP的应用 | 第21-22页 |
| 1.4 毛细管电泳-仿生免疫分析技术 | 第22-26页 |
| 1.4.1 毛细管电泳-免疫分析技术简介 | 第22-23页 |
| 1.4.2 毛细管电泳-免疫分析技术的应用 | 第23-24页 |
| 1.4.3 毛细管电泳-仿生免疫分析技术以及应用前景 | 第24-25页 |
| 1.4.4 本课题的研究内容和目的意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-32页 |
| 2.1 试验材料 | 第26页 |
| 2.2 试验试剂 | 第26-27页 |
| 2.3 试验仪器设备 | 第27页 |
| 2.4 溶液配制 | 第27页 |
| 2.5 试验方法 | 第27-32页 |
| 2.5.1 制备敌百虫印迹聚合物（MIP） | 第27-28页 |
| 2.5.2 敌百虫半抗原的制备 | 第28页 |
| 2.5.3 敌百虫酶标半抗原合成 | 第28页 |
| 2.5.4 毛细管电泳-仿生免疫分析流程 | 第28-29页 |
| 2.5.5 毛细管电泳-仿生免疫分析条件的优化 | 第29-30页 |
| 2.5.6 毛细管电泳-仿生免疫分析标准曲线的建立 | 第30页 |
| 2.5.7 交叉反应实验 | 第30-31页 |
| 2.5.8 添加回收实验与实际样检测 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-43页 |
| 3.1 仿生抗体的制备流程 | 第32页 |
| 3.2 敌百虫仿生抗体的热重分析 | 第32-33页 |
| 3.3 敌百虫分子印迹聚合物（MIP）的扫描电镜 | 第33-34页 |
| 3.4 敌百虫分子印迹聚合物的静态吸附实验 | 第34页 |
| 3.5 仿生抗体的选择性实验 | 第34-35页 |
| 3.6 仿生抗体的吸附动力学曲线 | 第35页 |
| 3.7 毛细管电泳-仿生免疫分析条件的优化 | 第35-38页 |
| 3.7.1 竞争反应时间 | 第35-36页 |
| 3.7.2 稀释缓冲液种类的影响 | 第36-37页 |
| 3.7.3 稀释缓冲液pH值的影响 | 第37页 |
| 3.7.4 洗脱条件的优化 | 第37-38页 |
| 3.8 毛细管电泳-仿生免疫分析方法的选择特异性 | 第38-40页 |
| 3.8.1 吸附特异性实验 | 第38-39页 |
| 3.8.2 交叉反应实验 | 第39-40页 |
| 3.9 毛细管电泳-仿生免疫分析方法的灵敏度和最低检出限 | 第40-41页 |
| 3.10 添加回收实验以及实样检测 | 第41-43页 |
| 3.10.1 添加回收实验 | 第41页 |
| 3.10.2 实际样检测 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| 4.1 敌百虫仿生抗体的制备 | 第43-44页 |
| 4.1.1 功能单体的选择 | 第43页 |
| 4.1.2 反应溶剂的选择 | 第43页 |
| 4.1.3 交联剂的选择 | 第43页 |
| 4.1.4 索氏萃取液的选择 | 第43-44页 |
| 4.2 毛细管电泳-仿生免疫分析方法的优点 | 第44页 |
| 4.3 溶液中竞争反应的影响因素 | 第44页 |
| 4.4 下一步研究计划 | 第44-45页 |
| 4.4.1 毛细管电泳-仿生免疫分析法用于多残留检测 | 第44页 |
| 4.4.2 毛细管电泳-仿生免疫在线分析检测的研究 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第56页 |
