摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-18页 |
第一章 文献综述 | 第18-28页 |
·农产品中黄曲霉毒素B_1的发生及其危害 | 第18-20页 |
·黄曲霉毒素的毒性、分布以及理化性质 | 第18-19页 |
·农产品中黄曲霉毒素国内外限量标准 | 第19-20页 |
·黄曲霉毒素检测的前处理方法 | 第20-22页 |
·液-液萃取法 | 第21页 |
·超临界流体萃取 | 第21页 |
·固相萃取 | 第21-22页 |
·固相微萃取 | 第22页 |
·超声波辅助萃取 | 第22页 |
·微波消解法 | 第22页 |
·黄曲霉毒素检测的衍生方法 | 第22-23页 |
·化学试剂化学衍生法 | 第22-23页 |
·电化学衍生法 | 第23页 |
·黄曲霉毒素的检测方法 | 第23-26页 |
·薄层层析法 | 第24页 |
·免疫分析方法 | 第24-25页 |
·酶联免疫吸附测定法 | 第24页 |
·放射免疫测定法 | 第24页 |
·胶体金试纸条 | 第24-25页 |
·时间分辨荧光分析方法 | 第25页 |
·免疫亲和柱(IAC)-荧光光度法 | 第25页 |
·高效液相色谱法 | 第25-26页 |
·黄曲霉毒素B_1检测技术研究的发展方向 | 第26页 |
·荧光增敏检测技术 | 第26页 |
·基于免疫亲和的样品前处理技术 | 第26页 |
·黄曲霉毒素快速检测技术 | 第26页 |
·本课题的研究内容和意义 | 第26-28页 |
·本课题的研究内容 | 第26-27页 |
·AFB_1新型荧光增强剂对AFB_1荧光增强效应研究 | 第26-27页 |
·免疫亲和柱的制备以及特征特性的研究 | 第27页 |
·基于新型荧光增强剂的 IAC-荧光光度法速测技术研究 | 第27页 |
·本课题的研究意义 | 第27-28页 |
第二章 新型荧光增强剂对黄曲霉毒素B_1荧光增强效应研究 | 第28-40页 |
·引言 | 第28页 |
·材料与方法 | 第28-30页 |
·试验材料 | 第28-29页 |
·试验仪器 | 第28页 |
·材料与试剂 | 第28-29页 |
·溶液的配置 | 第29页 |
·试验方法 | 第29-30页 |
·新型无毒荧光增强剂的选择和优化 | 第29页 |
·影响环糊精对AFB_1荧光荧光增强的因素 | 第29页 |
·黄曲霉毒素B_1与加入环糊精后的线性 | 第29-30页 |
·包合常数的计算及包合比列的测定 | 第30页 |
·结果与分析 | 第30-38页 |
·新型无毒荧光增强剂的选择和优化 | 第30-34页 |
·AFB_1-环糊精激发波长和发射波长的扫描 | 第30页 |
·环糊精荧光增强效应及包合特性探讨 | 第30-32页 |
·不同溶剂下环糊精对AFB_1的荧光增强效应的影响 | 第32页 |
·不同浓度的2,6-二甲基-β-环糊精对AFB_1荧光增强作用的稳定性实验 | 第32-33页 |
·温度的影响 | 第33页 |
·共存离子的干扰 | 第33页 |
·花生基质对环糊精增强黄曲霉毒素作用的影响 | 第33-34页 |
·环糊精对黄曲霉毒素化合物的荧光增强作用 | 第34-35页 |
·AFB_1与加入环糊精后的线性 | 第35-36页 |
·新型荧光增强剂的增强效果比较 | 第36页 |
·环糊精包合机理研究 | 第36-38页 |
·包合作用机理初探 | 第36-38页 |
·包合常数和包合比例的计算 | 第38页 |
·小结 | 第38-40页 |
第三章 免疫亲和柱的制备及特征特性研究与比对分析 | 第40-50页 |
·引言 | 第40页 |
·材料与方法 | 第40-43页 |
·试验材料 | 第40-41页 |
·试验仪器 | 第40-41页 |
·材料与试剂 | 第41页 |
·溶液的配置 | 第41页 |
·试验方法 | 第41-43页 |
·免疫亲和柱的制备 | 第41-42页 |
·近红外光谱测定 | 第42页 |
·柱容量的测定 | 第42页 |
·前处理方法 | 第42-43页 |
·回收率、重复性及灵敏度的测定 | 第43页 |
·HPLC 条件 | 第43页 |
·结果与分析 | 第43-49页 |
·免疫亲和柱的制备 | 第43-44页 |
·免疫亲和柱进样条件、淋洗条件、洗脱条件的优化 | 第44-46页 |
·进样条件的优化 | 第44页 |
·淋洗条件的优化 | 第44-45页 |
·洗脱试剂的优化 | 第45-46页 |
·基于自制免疫亲和柱的 HPLC 方法的重复性和灵敏度的测定 | 第46-47页 |
·重复性 | 第46页 |
·灵敏度 | 第46-47页 |
·回收率的测定比较 | 第47页 |
·实际样品的测定 | 第47-48页 |
·免疫亲和柱与商品化多功能净化柱的测定比较 | 第47-48页 |
·免疫亲和柱与商品化免疫亲和柱的测定比较 | 第48页 |
·免疫亲和柱的特性比较 | 第48-49页 |
·小结 | 第49-50页 |
第四章 基于新型荧光增强剂的AFB_1 IAC-FL速测技术建立 | 第50-58页 |
·引言 | 第50页 |
·材料与方法 | 第50-53页 |
·试验材料 | 第50-51页 |
·试验仪器 | 第50-51页 |
·材料与试剂 | 第51页 |
·溶液的配制 | 第51页 |
·试验样品 | 第51页 |
·试验方法 | 第51-53页 |
·取样样品粒径大小的优化 | 第51-52页 |
·提取溶剂的优化 | 第52页 |
·提取方式的优化 | 第52页 |
·重复性实验 | 第52页 |
·准确性测定 | 第52页 |
·新型无毒荧光增强剂 IAC 荧光法与国标方法的比对分析 | 第52-53页 |
·HPLC 条件 | 第53页 |
·结果与分析 | 第53-57页 |
·样品粉碎细度对AFB_1提取效果的影响 | 第53页 |
·提取溶剂对测定结果的影响 | 第53-54页 |
·提取方式对测定结果的影响 | 第54页 |
·基于荧光增强剂的 IAC-荧光光度法的建立与比对分析 | 第54-57页 |
·重复性 | 第54-55页 |
·准确性 | 第55页 |
·线性 | 第55-56页 |
·实际样品比对分析测定 | 第56-57页 |
·小结 | 第57-58页 |
第五章 结论 | 第58-61页 |
·主要结论 | 第58-59页 |
·新型AFB_1荧光增强剂的研究 | 第58-59页 |
·免疫亲和柱的制备及其特征特性的研究 | 第59页 |
·研究并建立基于新型荧光增强剂的AFB_1IAC荧光光度速测技术 | 第59页 |
·创新点 | 第59页 |
·展望 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
作者简历 | 第68页 |