| 中文摘要 | 第12-14页 |
| Abstract | 第14-16页 |
| 第一章 绪论 | 第17-25页 |
| 1.1 兽药残留现状及危害 | 第17-18页 |
| 1.2 硝基呋喃类药物简介 | 第18-19页 |
| 1.2.1 理化性质及作用机理 | 第18-19页 |
| 1.2.2 毒害作用和限量规定 | 第19页 |
| 1.3 呋喃唑酮及其代谢物概述 | 第19-20页 |
| 1.4 呋喃唑酮代谢物AOZ的检测方法 | 第20-23页 |
| 1.4.1 仪器检测法 | 第20页 |
| 1.4.2 酶免疫分析法 | 第20-22页 |
| 1.4.3 其他方法 | 第22-23页 |
| 1.5 研究意义及内容 | 第23-25页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第23页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 合成与鉴定呋喃唑酮代谢物人工抗原 | 第25-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 材料与试剂 | 第25页 |
| 2.1.2 仪器与设备 | 第25-26页 |
| 2.1.3 溶液配制 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26页 |
| 2.2.1 合成半抗原CPAOZ | 第26页 |
| 2.2.2 包被原CPAOZ-OVA合成 | 第26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-29页 |
| 2.3.1 CPAOZ的鉴定 | 第26-29页 |
| 2.3.2 包被原CPAOZ-OVA的鉴定 | 第29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 酶免疫分析法检测呋喃唑酮代谢物的条件优化 | 第31-55页 |
| 3.1 实验材料 | 第31-33页 |
| 3.1.1 材料与试剂 | 第31-32页 |
| 3.1.2 仪器与设备 | 第32页 |
| 3.1.3 溶液配制 | 第32-33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-38页 |
| 3.2.1 ELISA法条件优化 | 第33-34页 |
| 3.2.2 BA-ELISA法条件优化 | 第34-36页 |
| 3.2.3 化学发光液体系的组合与优化 | 第36-37页 |
| 3.2.4 CLEIA法条件优化 | 第37-38页 |
| 3.3 结果与分析 | 第38-53页 |
| 3.3.1 确定ELISA法的最优反应条件 | 第38-41页 |
| 3.3.2 确定BA-ELISA法的最佳反应条件 | 第41-45页 |
| 3.3.3 CLEIA法化学发光液体系的组合与优化 | 第45-50页 |
| 3.3.4 确定CLEIA法的最优反应条件 | 第50-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 呋喃唑酮代谢物酶免疫法的建立及评价 | 第55-63页 |
| 4.1 实验材料 | 第55-56页 |
| 4.1.1 仪器与设备 | 第55页 |
| 4.1.2 材料与试剂 | 第55页 |
| 4.1.3 溶液配制 | 第55-56页 |
| 4.2 实验方法 | 第56-57页 |
| 4.2.1 灵敏度 | 第56页 |
| 4.2.2 特异性 | 第56页 |
| 4.2.3 准确度及精密度 | 第56-57页 |
| 4.3 结果与分析 | 第57-61页 |
| 4.3.1 灵敏度 | 第57-58页 |
| 4.3.2 特异性 | 第58-59页 |
| 4.3.3 准确度及精密度 | 第59-61页 |
| 4.4 讨论 | 第61-63页 |
| 第五章 结论与展望 | 第63-67页 |
| 5.1 结论 | 第63-64页 |
| 5.2 展望 | 第64-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 附录 缩略语表 | 第73-75页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简介及联系方式 | 第77-78页 |