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利用分子学方法研究生鲜乳中细菌的多样性

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-12页
第1章 绪论第12-22页
   ·引言第12页
   ·微生物与生鲜乳的质量第12-15页
     ·生鲜乳的营养与验收第12-13页
     ·生鲜乳中的细菌种类及其对生鲜乳质量产生的影响第13-14页
     ·生鲜乳中的微生物来源第14-15页
   ·对生鲜乳的微生物学研究第15-20页
     ·传统培养法对生鲜乳中细菌的研究第16页
     ·非培养法对乳品中微生物的研究第16-18页
     ·对各种乳制品的微生物检验第18-20页
   ·研究的目的意义第20页
   ·主要技术路线第20-22页
第2章 生鲜乳中可培养细菌的形态学和生理生化的初步研究第22-32页
   ·前言第22页
   ·材料第22-23页
     ·生鲜乳的采集第22页
     ·主要试剂第22页
     ·主要培养基第22-23页
   ·仪器与设备第23页
   ·实验方法第23-25页
     ·细菌的分离和纯化及菌种的保藏第23-24页
     ·细菌平板培养性状及菌体染色的观察第24页
     ·生鲜乳中可培养细菌的生理生化鉴定第24-25页
   ·实验结果第25-30页
     ·可培养细菌的形态多样性第25-29页
     ·可培养细菌的生理生化指标第29-30页
   ·本章小结第30-32页
第3章 生鲜乳中可培养细菌的16S rDNA序列的分析第32-48页
   ·前言第32页
   ·材料第32-33页
     ·菌样的活化第32页
     ·主要试剂的配置第32-33页
     ·主要培养基第33页
   ·主要仪器及设备第33-34页
   ·实验方法第34-36页
     ·可培养细菌的DNA的提取第34-35页
     ·可培养细菌的基因组DNA琼脂糖凝胶电泳检测第35页
     ·可培养细菌的基因组DNA的16S rDNA的PCR扩增反应第35-36页
     ·可培养细菌的DNA的PCR扩增产物的纯化及测序反应第36页
     ·同源性比对分析及构建系统发育树第36页
   ·结果与分析第36-43页
     ·可培养细菌的基因组DNA第36-37页
     ·可培养细菌的16S rDNA的PCR产物的电泳图第37-38页
     ·16S rDNA序列测定及系统发育学地位的确定第38-43页
   ·讨论第43-48页
     ·关于山东、宁夏的生鲜乳中细菌的分类地位第43页
     ·生鲜乳中细菌种类的差异性第43-46页
     ·控制细菌对生鲜乳的污染第46页
     ·生鲜乳中细菌的致病性的研究第46-48页
第4章 对生鲜乳宏基因组的提取及细菌的多样性的研究第48-64页
   ·前言第48页
   ·材料第48-49页
     ·生鲜乳的采集第48页
     ·主要试剂的配置第48-49页
     ·培养基第49页
   ·主要仪器和设备第49页
   ·主要实验方法第49-54页
     ·对生鲜乳中宏基因组DNA的提取第49-50页
     ·对生鲜乳中宏基因组DNA的16S rRNA的PCR扩增第50-51页
     ·将纯化后的PCR产物与T载体进行克隆连接第51页
     ·感受态细胞DH5a的制备第51-52页
     ·转化实验第52页
     ·阳性重组子的鉴定第52-53页
     ·ARDRA的多态性分析第53页
     ·部分克隆的16S rDNA测序及系统发育分析第53-54页
   ·结果与分析第54-60页
     ·生鲜乳中细菌的宏基因组DNA的电泳图第54页
     ·宏基因组DNA的16S rDNA的PCR扩增电泳图第54-55页
     ·部分菌落PCR的电泳图第55-56页
     ·山东生鲜乳样A的部分转化子质粒的提取电泳图第56页
     ·提取的部分质粒的EcoR Ⅰ的限制性酶切图第56-57页
     ·酶切菌落PCR产物16S rDNA片段(ARDRA)的电泳图谱第57-58页
     ·细菌的16S rDNA文库的ARDRA分型结果第58页
     ·部分克隆测序结果及系统发育树的建立第58-60页
   ·讨论第60-64页
     ·利用16S rDNA-ARDRA分析生鲜乳中细菌的多样性第60页
     ·生鲜乳中细菌种类的差异性第60-64页
第5章 总结与展望第64-68页
   ·总结第64-65页
   ·展望第65-68页
参考文献第68-74页
致谢第74-76页
在校期间主要科研成果第76页

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