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微波诱变选育黄原胶高产菌株

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
1 绪论第10-30页
   ·黄原胶第10-14页
     ·黄原胶的结构第11-12页
     ·黄原胶的性能第12-14页
       ·悬浮性和乳化性第12-13页
       ·水溶性和增稠性第13页
       ·稳定性第13-14页
       ·假塑流变性第14页
   ·野油菜黄单胞菌第14-15页
     ·黄单胞菌的分类地位第14-15页
     ·野油菜黄单胞菌的性状特征第15页
   ·黄原胶合成相关基因工程方面的研究第15-18页
     ·黄单胞菌丙酮酸转移酶基因第16页
     ·gum基因簇第16-17页
     ·β-淀粉酶基因第17页
     ·UDPGD基因第17-18页
   ·黄原胶国内外研究状况第18-20页
   ·微生物诱变研究第20-25页
     ·物理诱变法第20-21页
       ·X射线及γ射线诱变第20页
       ·微波诱变第20-21页
       ·紫外线诱变第21页
     ·化学诱变法第21-22页
       ·亚硝基胍第22页
       ·烷化剂第22页
     ·复合诱变第22-25页
       ·离子注入第22-23页
       ·空间诱变第23-24页
       ·激光第24-25页
   ·黄原胶的应用第25-28页
     ·黄原胶在食品工业中的应用第25页
     ·黄原胶在日用化学工业中的应用第25-26页
       ·在化妆品行业中的应用第25-26页
       ·在其他日用工业中的应用第26页
     ·黄原胶在石油工业中的应用第26-27页
     ·黄原胶在纺织工业中应用第27页
     ·黄原胶在医药领域中的应用第27-28页
     ·黄原胶在其他方面的应用第28页
   ·本课题研究意义及研究内容第28-30页
2 产黄原胶菌株的纯化与鉴定第30-44页
   ·引言第30-32页
     ·菌种鉴定第30-32页
       ·16S rRNA第30-32页
   ·实验材料第32-34页
     ·菌种来源第32页
     ·主要试剂材料第32-33页
     ·培养基第33-34页
   ·实验方法第34-39页
     ·产胶率的测定第34页
     ·黄原胶发酵培养方法第34页
     ·16SrDNA鉴定第34-39页
       ·细菌基因组提取方法第34-35页
       ·16SrDNA序列的扩增第35-36页
       ·从琼脂糖凝胶中回收DNA片段第36-37页
       ·目的基因片段与pMD-19T载体连接第37页
       ·感受态大肠杆菌的制备第37-38页
       ·感受态细菌的转化第38页
       ·转化克隆的筛选和鉴定第38-39页
       ·测序第39页
   ·结果与讨论第39-43页
     ·菌株3-2B-1的形态特征第39-40页
       ·镜检形态第39-40页
     ·菌种鉴定结果第40-43页
       ·目的基因PCR结果第41页
       ·基因片段转化PCR鉴定结果第41-42页
       ·测序鉴定结果第42-43页
   ·小结第43-44页
3 野油菜黄单胞菌的诱变及高产菌株的筛选第44-55页
   ·引言第44页
   ·实验材料第44-46页
     ·菌种第44-45页
     ·培养基第45页
     ·实验试剂第45页
     ·实验器材第45-46页
   ·诱变方法第46-47页
     ·微波诱变法第46-47页
       ·制备菌悬液第46页
       ·稀释涂布第46-47页
   ·筛选方法第47页
   ·培养优化第47-48页
   ·结果与讨论第48-53页
     ·菌株3-2B-1生长曲线的绘制第48-49页
     ·种龄的确定第49页
     ·微波诱变致死率曲线第49-50页
     ·微波诱变菌株筛选结果第50-51页
     ·0一4培养优化结果第51-53页
   ·小结第53-55页
4 结论与展望第55-56页
   ·结论第55页
   ·展望第55-56页
参考文献第56-59页
致谢第59页

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