微波诱变选育黄原胶高产菌株
摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
1 绪论 | 第10-30页 |
·黄原胶 | 第10-14页 |
·黄原胶的结构 | 第11-12页 |
·黄原胶的性能 | 第12-14页 |
·悬浮性和乳化性 | 第12-13页 |
·水溶性和增稠性 | 第13页 |
·稳定性 | 第13-14页 |
·假塑流变性 | 第14页 |
·野油菜黄单胞菌 | 第14-15页 |
·黄单胞菌的分类地位 | 第14-15页 |
·野油菜黄单胞菌的性状特征 | 第15页 |
·黄原胶合成相关基因工程方面的研究 | 第15-18页 |
·黄单胞菌丙酮酸转移酶基因 | 第16页 |
·gum基因簇 | 第16-17页 |
·β-淀粉酶基因 | 第17页 |
·UDPGD基因 | 第17-18页 |
·黄原胶国内外研究状况 | 第18-20页 |
·微生物诱变研究 | 第20-25页 |
·物理诱变法 | 第20-21页 |
·X射线及γ射线诱变 | 第20页 |
·微波诱变 | 第20-21页 |
·紫外线诱变 | 第21页 |
·化学诱变法 | 第21-22页 |
·亚硝基胍 | 第22页 |
·烷化剂 | 第22页 |
·复合诱变 | 第22-25页 |
·离子注入 | 第22-23页 |
·空间诱变 | 第23-24页 |
·激光 | 第24-25页 |
·黄原胶的应用 | 第25-28页 |
·黄原胶在食品工业中的应用 | 第25页 |
·黄原胶在日用化学工业中的应用 | 第25-26页 |
·在化妆品行业中的应用 | 第25-26页 |
·在其他日用工业中的应用 | 第26页 |
·黄原胶在石油工业中的应用 | 第26-27页 |
·黄原胶在纺织工业中应用 | 第27页 |
·黄原胶在医药领域中的应用 | 第27-28页 |
·黄原胶在其他方面的应用 | 第28页 |
·本课题研究意义及研究内容 | 第28-30页 |
2 产黄原胶菌株的纯化与鉴定 | 第30-44页 |
·引言 | 第30-32页 |
·菌种鉴定 | 第30-32页 |
·16S rRNA | 第30-32页 |
·实验材料 | 第32-34页 |
·菌种来源 | 第32页 |
·主要试剂材料 | 第32-33页 |
·培养基 | 第33-34页 |
·实验方法 | 第34-39页 |
·产胶率的测定 | 第34页 |
·黄原胶发酵培养方法 | 第34页 |
·16SrDNA鉴定 | 第34-39页 |
·细菌基因组提取方法 | 第34-35页 |
·16SrDNA序列的扩增 | 第35-36页 |
·从琼脂糖凝胶中回收DNA片段 | 第36-37页 |
·目的基因片段与pMD-19T载体连接 | 第37页 |
·感受态大肠杆菌的制备 | 第37-38页 |
·感受态细菌的转化 | 第38页 |
·转化克隆的筛选和鉴定 | 第38-39页 |
·测序 | 第39页 |
·结果与讨论 | 第39-43页 |
·菌株3-2B-1的形态特征 | 第39-40页 |
·镜检形态 | 第39-40页 |
·菌种鉴定结果 | 第40-43页 |
·目的基因PCR结果 | 第41页 |
·基因片段转化PCR鉴定结果 | 第41-42页 |
·测序鉴定结果 | 第42-43页 |
·小结 | 第43-44页 |
3 野油菜黄单胞菌的诱变及高产菌株的筛选 | 第44-55页 |
·引言 | 第44页 |
·实验材料 | 第44-46页 |
·菌种 | 第44-45页 |
·培养基 | 第45页 |
·实验试剂 | 第45页 |
·实验器材 | 第45-46页 |
·诱变方法 | 第46-47页 |
·微波诱变法 | 第46-47页 |
·制备菌悬液 | 第46页 |
·稀释涂布 | 第46-47页 |
·筛选方法 | 第47页 |
·培养优化 | 第47-48页 |
·结果与讨论 | 第48-53页 |
·菌株3-2B-1生长曲线的绘制 | 第48-49页 |
·种龄的确定 | 第49页 |
·微波诱变致死率曲线 | 第49-50页 |
·微波诱变菌株筛选结果 | 第50-51页 |
·0一4培养优化结果 | 第51-53页 |
·小结 | 第53-55页 |
4 结论与展望 | 第55-56页 |
·结论 | 第55页 |
·展望 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-59页 |
致谢 | 第59页 |