| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-14页 |
| ·糖化酶简介 | 第7-11页 |
| ·糖化酶的特性及研究进展 | 第7-8页 |
| ·糖化酶高产菌株的选育 | 第8-9页 |
| ·菌体形态变化对发酵产酶的影响 | 第9-10页 |
| ·糖化酶生产菌的快速筛选策略 | 第10-11页 |
| ·离子束工程简介 | 第11-12页 |
| ·离子束工程概述 | 第11-12页 |
| ·离子束工程研究进展 | 第12页 |
| ·本论文的立题意义及主要研究内容 | 第12-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-18页 |
| ·菌株 | 第14页 |
| ·主要试剂 | 第14页 |
| ·主要仪器 | 第14页 |
| ·培养基和培养条件 | 第14-15页 |
| ·诱变方法 | 第15-16页 |
| ·菌种活化 | 第15页 |
| ·生长曲线绘制方法 | 第15页 |
| ·保护剂添加方法 | 第15页 |
| ·潮霉素抗性敏感性的确定 | 第15页 |
| ·离子束诱变出发菌悬液的制备 | 第15页 |
| ·离子束诱变 | 第15-16页 |
| ·筛选方法 | 第16页 |
| ·初筛方法 | 第16页 |
| ·复筛方法 | 第16页 |
| ·酶活测定方法 | 第16页 |
| ·原生质体制备 | 第16页 |
| ·遗传稳定性实验 | 第16页 |
| ·液体菌种制备优化实验 | 第16-18页 |
| ·活化培养基选择 | 第16页 |
| ·摇床培养方法优化 | 第16-17页 |
| ·正交试验设计 | 第17页 |
| ·生物量测定方法 | 第17-18页 |
| 第三章 结果 | 第18-34页 |
| ·GB0506 离子束诱变 | 第18-24页 |
| ·出发菌株菌龄的选择 | 第18页 |
| ·不同打散方式对菌丝体打散效果的比较 | 第18-20页 |
| ·保护剂的添加对离子束注入黑曲霉菌丝体的影响 | 第20-22页 |
| ·不同剂量低能 N~+注入 GB0506 致死率曲线 | 第22页 |
| ·4%淀粉平板筛选效果 | 第22-23页 |
| ·摇瓶筛选结果 | 第23-24页 |
| ·GAH14离子束诱变 | 第24-30页 |
| ·潮霉素抗性菌株PCR验证结果 | 第24页 |
| ·不同转化子潮霉素敏抗性感性 | 第24-25页 |
| ·潮霉素抗性平板初筛效果 | 第25页 |
| ·摇瓶复筛结果 | 第25-26页 |
| ·高酶活诱变子原生质体纯化 | 第26-27页 |
| ·传代稳定性研究 | 第27-28页 |
| ·GAY12潮霉素抗性敏感性 | 第28页 |
| ·GAY12诱变子抗性平板初筛 | 第28-29页 |
| ·GAY12诱变子摇瓶复筛结果 | 第29页 |
| ·GAY12传代稳定性研究 | 第29页 |
| ·突变株38-3的突变谱系 | 第29-30页 |
| ·液体种子制备优化结果 | 第30-34页 |
| ·不同活化培养基对菌体生长及发酵产酶的影响 | 第30-31页 |
| ·不同打散方式对菌体生长及发酵产酶的影响 | 第31-32页 |
| ·正交试验结果 | 第32-33页 |
| ·正交验证试验 | 第33-34页 |
| 第四章 讨论 | 第34-36页 |
| 论文主要结论 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 附录 | 第42页 |