摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
1 绪论 | 第13-23页 |
1.1 课题研究背景及研究意义 | 第13-17页 |
1.1.1 盐酸克伦特罗的检测技术现状 | 第14-16页 |
1.1.2 课题意义 | 第16-17页 |
1.1.3 课题来源 | 第17页 |
1.2 微流控酶联免疫吸附的研究现状 | 第17-20页 |
1.2.1 微流控分析技术概述 | 第17-18页 |
1.2.2 POCT技术 | 第18-19页 |
1.2.3 基于微流控技术的酶联免疫吸附法研究现状 | 第19-20页 |
1.3 主要研究内容及论文结构 | 第20-22页 |
1.3.1 主要研究内容 | 第20-21页 |
1.3.2 论文结构 | 第21-22页 |
1.4 本章小结 | 第22-23页 |
2 微流控芯片设计及加工 | 第23-33页 |
2.1 CL的间接竞争ELISA检测原理 | 第23-24页 |
2.2 微流控芯片的结构设计 | 第24-27页 |
2.3 芯片材料与加工方法 | 第27-32页 |
2.3.1 微流控芯片的材料 | 第27-29页 |
2.3.2 微流控芯片的加工及键合 | 第29-32页 |
2.4 本章小结 | 第32-33页 |
3 基于微流控便携式免疫分析平台 | 第33-53页 |
3.1 功能要求 | 第33页 |
3.2 基于微流控便携式免疫分析平台的搭建 | 第33-50页 |
3.2.1 数据处理和控制模块 | 第34-37页 |
3.2.2 微泵阀模块 | 第37-43页 |
3.2.3 恒温平台的设计 | 第43-45页 |
3.2.4 光学检测模块 | 第45-48页 |
3.2.5 开关电源模块 | 第48-50页 |
3.2.6 CL免疫分析实验平台及设备材料 | 第50页 |
3.3 本章小结 | 第50-53页 |
4 实验研究 | 第53-67页 |
4.1 试剂与仪器设备 | 第53-55页 |
4.1.1 试剂与材料 | 第53-54页 |
4.1.2 仪器设备 | 第54-55页 |
4.1.3 配置缓冲液 | 第55页 |
4.2 抗原的包被与封闭 | 第55-56页 |
4.3 样品的前处理 | 第56页 |
4.4 实验流程 | 第56-58页 |
4.5 绘制CL标准曲线 | 第58页 |
4.6 结果与讨论 | 第58-66页 |
4.6.1 包被抗原最适质量浓度 | 第58-60页 |
4.6.2 微泵阀洗涤测试 | 第60-61页 |
4.6.3 最低检出限 | 第61页 |
4.6.4 加标回收率测试 | 第61-62页 |
4.6.5 反应时间的考察 | 第62-64页 |
4.6.6 芯片的稳定性实验 | 第64-65页 |
4.6.7 重复性实验 | 第65页 |
4.6.8 与传统方法对比 | 第65-66页 |
4.7 本章小结 | 第66-67页 |
5 总结与展望 | 第67-69页 |
5.1 总结 | 第67页 |
5.2 展望 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-73页 |
致谢 | 第73-75页 |
作者简介及读研期间主要科研成果 | 第75页 |