| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-28页 |
| 1 海参的概述 | 第12-13页 |
| 2 海参的分类鉴定方法 | 第13-15页 |
| 3 遗传多样性常用研究方法 | 第15-22页 |
| ·形态标记 | 第15页 |
| ·细胞标记 | 第15-16页 |
| ·生化标记 | 第16页 |
| ·分子标记 | 第16-22页 |
| 4 本研究的目的与意义 | 第22-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 第一章 应用线粒体COI 序列对几种海参种类的鉴定 | 第28-54页 |
| 引言 | 第28-29页 |
| 1 实验材料 | 第29-36页 |
| ·干海参样品 | 第29-35页 |
| ·实验仪器 | 第35-36页 |
| 2 实验方法 | 第36-40页 |
| ·干海参线粒体的提取与质量鉴定 | 第36-37页 |
| ·消化 | 第36页 |
| ·提取 | 第36页 |
| ·DNA 的质量鉴定 | 第36-37页 |
| ·PCR 扩增 | 第37页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第37页 |
| ·PCR 产物的分子克隆 | 第37-40页 |
| ·目的DNA 片段的体外连接 | 第37-38页 |
| ·转化和重组克隆的筛选 | 第38-39页 |
| ·扩大培养和重组质粒DNA 的提取 | 第39-40页 |
| ·克隆的鉴定和测序 | 第40页 |
| ·目的克隆的鉴定 | 第40页 |
| ·测序 | 第40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-50页 |
| ·目的片段的扩增、纯化与序列测定 | 第40-42页 |
| ·7种海参COI片段的遗传特点 | 第42-43页 |
| ·海参COI 片段变异位点的分布 | 第43-48页 |
| ·遗传距离 | 第48-49页 |
| ·系统学分析 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第二章 应用线粒体16sr DNA 序列对几种海参种类的鉴定 | 第54-69页 |
| 引言 | 第54页 |
| 1 实验材料 | 第54-55页 |
| ·干海参样品 | 第54-55页 |
| ·实验仪器 | 第55页 |
| 2 实验方法 | 第55-59页 |
| ·干海参线粒体的提取与质量鉴定 | 第55-56页 |
| ·消化 | 第55页 |
| ·提取 | 第55-56页 |
| ·DNA 的质量鉴定 | 第56页 |
| ·PCR 扩增 | 第56-57页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第57页 |
| ·PCR产物分子克隆 | 第57-58页 |
| ·目的DNA 片段的体外连接 | 第57页 |
| ·转化和重组克隆的筛选 | 第57-58页 |
| ·扩大培养和重组质粒 DNA 的提取 | 第58页 |
| ·克隆的鉴定和测序 | 第58-59页 |
| ·目的克隆的鉴定 | 第58-59页 |
| ·测序 | 第59页 |
| 3 结果与分析 | 第59-66页 |
| ·7种海参16Sr RNA片段的遗传特点 | 第60页 |
| ·海参 16Sr RNA 片段变异位点的分布 | 第60-63页 |
| ·遗传距离 | 第63-64页 |
| ·系统学分析 | 第64-66页 |
| 4 讨论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 第三章 海参营养液DNA 高效快速提取及种类鉴定 | 第69-78页 |
| 引言 | 第69页 |
| 1 实验材料 | 第69-70页 |
| 2 实验方法 | 第70-71页 |
| ·CTAB 法提取DNA | 第70页 |
| ·异丙醇预处理法 | 第70-71页 |
| ·DNA 浓度和纯度检测 | 第71页 |
| ·PCR扩增海参COⅠ序列 | 第71页 |
| ·PCR 产物分子克隆 | 第71页 |
| ·测序和数据处理 | 第71页 |
| 3 结果与分析 | 第71-75页 |
| ·两种方法提取所得DNA 的纯度和浓度 | 第71-72页 |
| ·两种方法提取所得DNA 的琼脂糖凝胶电泳 | 第72-73页 |
| ·PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳结果 | 第73页 |
| ·酶切结果 | 第73-74页 |
| ·测序结果 | 第74-75页 |
| 4 结论与讨论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78页 |