摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
1 前言 | 第10-21页 |
1.1 喹诺酮类物质概述 | 第10-14页 |
1.1.1 喹诺酮类物质简介 | 第10-11页 |
1.1.2 诺氟沙星的性质 | 第11页 |
1.1.3 诺氟沙星的危害及限量标准 | 第11-12页 |
1.1.4 诺氟沙星的检测方法 | 第12-14页 |
1.2 聚酰胺-胺(PAMAM)树形大分子 | 第14-17页 |
1.2.1 聚酰胺-胺(PAMAM)树形大分子简介 | 第14-15页 |
1.2.2 树状大分子的结构和性质 | 第15-16页 |
1.2.3 树状大分子纳米材料 | 第16页 |
1.2.4 树状大分子在各领域的应用 | 第16-17页 |
1.3 免疫传感器 | 第17-19页 |
1.3.1 免疫传感器简介 | 第17-18页 |
1.3.2 免疫传感器的应用 | 第18-19页 |
1.4 论文的研究目的及内容 | 第19-21页 |
1.4.1 论文研究的目的 | 第19页 |
1.4.2 论文研究的内容 | 第19-21页 |
2 材料与方法 | 第21-29页 |
2.1 实验试剂及仪器 | 第21-22页 |
2.1.1 实验试剂 | 第21-22页 |
2.1.2 实验仪器 | 第22页 |
2.2 实验主要溶液的配制 | 第22-24页 |
2.2.1 单克隆抗体纯化、酶标抗原及包被原制备的主要溶液配制 | 第22-23页 |
2.2.2 树状分子纳米金复合材料合成所需溶液配置 | 第23页 |
2.2.3 电化学工作站工作溶液的配置 | 第23页 |
2.2.4 标准储备液的配制 | 第23-24页 |
2.3 实验方法 | 第24页 |
2.3.1 PAMAM-Au的制备 | 第24页 |
2.3.2 抗体的纯化 | 第24页 |
2.3.3 诺氟沙星酶标抗原的合成 | 第24页 |
2.3.4 诺氟沙星包被原的制备 | 第24页 |
2.4 竞争型辣根过氧化物酶标记诺氟沙星的电化学免疫传感器检测 | 第24-27页 |
2.4.1 电极的预处理 | 第24-25页 |
2.4.2 PAMAM-Au/p-ABA/GCE的制备 | 第25页 |
2.4.3 Ab/PAMAM-Au/p-ABA/GCE的制备 | 第25页 |
2.4.4 电化学检测过程 | 第25-26页 |
2.4.5 实际样品的制备 | 第26页 |
2.4.6 实验条件的优化 | 第26-27页 |
2.5 抑制型非标记诺氟沙星的交流阻抗检测 | 第27-29页 |
2.5.1 电极预处理 | 第27页 |
2.5.2 PAMAM-Au/p-ABA/GCE的制备 | 第27页 |
2.5.3 BSA-NOR/PAMAM-Au/p-ABA/GCE的制备 | 第27页 |
2.5.4 电化学阻抗检测过程 | 第27-28页 |
2.5.5 实际样品的制备 | 第28页 |
2.5.6 实验条件的优化 | 第28-29页 |
3 结果与讨论 | 第29-48页 |
3.1 树状大分子包裹的纳米金复合材料的制备原理 | 第29-30页 |
3.2 竞争型辣根过氧化物酶标记诺氟沙星的电化学免疫传感器检测 | 第30-40页 |
3.2.1 修饰电极的电化学表征 | 第31-33页 |
3.2.2 聚合液浓度的优化 | 第33-34页 |
3.2.3 聚合圈数的优化 | 第34-35页 |
3.2.4 抗体浓度和酶标抗原稀释倍数的优化 | 第35页 |
3.2.5 酶标抗原孵育时间的优化 | 第35-36页 |
3.2.6 苯酚浓度的优化 | 第36-37页 |
3.2.7 PBS pH值的优化 | 第37页 |
3.2.8 方法的建立及性能评价 | 第37-40页 |
3.2.9 传感器的实际应用性能评价 | 第40页 |
3.3 抑制型非标记诺氟沙星的交流阻抗检测 | 第40-48页 |
3.3.1 电化学表征 | 第41-42页 |
3.3.2 包被原浓度的优化 | 第42-43页 |
3.3.3 抗体浓度的优化 | 第43页 |
3.3.4 孵育时间的优化 | 第43-44页 |
3.3.5 方法建立及性能评价 | 第44-46页 |
3.3.6 传感器的实际应用性能评价 | 第46-48页 |
4 结论 | 第48-50页 |
4.1 全文总结 | 第48-49页 |
4.2 论文的创新点 | 第49页 |
4.3 论文的不足之处 | 第49-50页 |
5 展望 | 第50-51页 |
6 参考文献 | 第51-57页 |
7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第57-58页 |
8 致谢 | 第58页 |