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微生物发酵法产紫杉醇的分离提取

摘要第2-3页
Abstract第3-4页
第1章 前言第9-21页
    1.1 紫杉醇的概述第9页
        1.1.1 紫杉醇的由来第9页
        1.1.2 紫杉醇的组成第9页
    1.2 发酵法产紫杉醇第9-11页
        1.2.1 微生物法生产紫杉醇带来的社会效益第10页
        1.2.2 微生物法生产紫杉醇的巨大环境和经济效应第10页
        1.2.3 微生物发酵法生产紫杉醇的独特之处第10-11页
        1.2.4 提高方发酵法生产紫杉醇的主要方法第11页
    1.3 紫杉醇提取及初分离工艺第11-13页
        1.3.1 溶剂初提法第11-12页
        1.3.2 固相萃取法第12页
        1.3.3 膜分离技术第12-13页
        1.3.4 树脂层析法第13页
    1.4 紫杉醇的纯化概述第13-16页
        1.4.1 色谱柱法第13-14页
        1.4.2 新型色谱法第14-15页
        1.4.3 化学反应法第15页
        1.4.4 药物靶点法第15-16页
    1.5 紫杉醇的分析检测方法第16-19页
        1.5.1 高效液相色谱分析法第16页
        1.5.2 薄层层析分析法第16-17页
        1.5.3 质谱法第17页
        1.5.4 核磁共振光谱法第17页
        1.5.5 免疫学分析法第17-18页
        1.5.6 毛细管电泳法第18页
        1.5.7 细胞生物学方法第18-19页
        1.5.8 荧光学方法第19页
    1.6 本论文研究意义及主要研究内容第19-21页
        1.6.1 论文研究的意义第19-20页
        1.6.2 论文研究的主要内容第20-21页
第2章 HD86-9菌株的发酵条件优化研究第21-32页
    2.1 引言第21页
    2.2 材料和方法第21-24页
        2.2.1 菌种第21页
        2.2.2 培养基第21页
        2.2.3 主要仪器第21-22页
        2.2.4 培养方法第22页
        2.2.5 响应面分析方法第22-24页
    2.3 结果与讨论第24-31页
        2.3.1 不同碳源的影响第24-25页
        2.3.2 不同氮源的影响第25-26页
        2.3.3 Plackett-Burman实验设计研究微量元素的影响第26-28页
        2.3.4 最陡爬坡实验第28页
        2.3.5 CCD优化设计结果与响应面分析第28-31页
    2.4 本章小结第31-32页
第3章 紫杉醇初分离工艺第32-40页
    3.1 引言第32页
    3.2 材料第32-33页
        3.2.1 药品与试剂第32-33页
        3.2.2 仪器设备第33页
    3.3 方法第33-35页
        3.3.1 乙酸乙酯萃取第33页
        3.3.2 大孔树脂层析优化第33-35页
        3.3.3 统计差异性分析第35页
    3.4 结果与分析第35-39页
        3.4.1 萃取剂比较第35页
        3.4.2 树脂层析第35-39页
    3.5 本章小节第39-40页
第4章 正相层析分离紫杉醇工艺研究第40-47页
    4.1 引言第40页
    4.2 材料第40页
        4.2.1 药品与试剂第40页
        4.2.2 仪器设备第40页
    4.3 方法第40-41页
        4.3.1 硅胶层析第40-41页
        4.3.2 碱性氧化铝层析第41页
        4.3.3 统计差异性分析第41页
    4.4 结果与讨论第41-46页
        4.4.1 硅胶层析试验结果第41-44页
        4.4.2 碱性氧化铝层析试验结果第44-46页
    4.5 本章小结第46-47页
第5章 UPLC-MS/MS测定发酵液中紫杉醇含量第47-53页
    5.1 引言第47页
    5.2 材料第47-48页
        5.2.1 药品与试剂第47页
        5.2.2 仪器与条件第47-48页
        5.2.3 方法第48页
    5.3 结果与分析第48-52页
        5.3.1 紫杉醇的测定第48-49页
        5.3.2 标准曲线的测定第49-50页
        5.3.3 精密度试验第50页
        5.3.4 实际样品测定第50-51页
        5.3.5 稳定性试验第51页
        5.3.6 重复性试验第51-52页
        5.3.7 加标回收率试验第52页
    5.4 本章小节第52-53页
第6章 结论第53-54页
第7章 本论文的创新点第54-55页
参考文献第55-63页
致谢第63-64页

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