食品中喹诺酮类抗菌药的分析方法比较研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 第1章 引言 | 第14-28页 |
| ·研究意义 | 第14页 |
| ·喹诺酮类概述 | 第14-19页 |
| ·喹诺酮类的结构与性质 | 第15-18页 |
| ·喹诺酮的毒副作用和耐药性 | 第18-19页 |
| ·喹诺酮残留分析研究进展 | 第19-26页 |
| ·喹诺酮残留的限量 | 第19-21页 |
| ·喹诺酮残留的提取净化方法 | 第21-23页 |
| ·喹诺酮残留的检测方法 | 第23-26页 |
| ·研究内容 | 第26-28页 |
| 第2章 食品中QNs类物质前处理方法的研究 | 第28-40页 |
| ·材料与试剂 | 第28-30页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28-30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·样品处理 | 第30页 |
| ·样品提取 | 第30页 |
| ·样品净化 | 第30-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-38页 |
| ·提取液的比较 | 第32-33页 |
| ·提取方式的比较 | 第33-34页 |
| ·净化方法的比较 | 第34-36页 |
| ·固相萃取柱的选择 | 第36页 |
| ·淋洗液的选择 | 第36-37页 |
| ·洗脱液的选择 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-40页 |
| 第3章 气相色谱及气质联用法分析喹诺酮类药物 | 第40-50页 |
| ·试剂 | 第40-41页 |
| ·标准品 | 第40页 |
| ·主要试剂 | 第40页 |
| ·仪器 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·标准溶液配制 | 第41页 |
| ·气相色谱条件 | 第41页 |
| ·气相色谱和质谱条件 | 第41-42页 |
| ·QNs衍生化反应 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-47页 |
| ·标准品的选择 | 第42-44页 |
| ·气相色谱条件的选择 | 第44-47页 |
| ·检出限和定量限 | 第47页 |
| ·小结 | 第47-50页 |
| 第4章 液相色谱法研究食品中喹诺酮的残留 | 第50-68页 |
| ·材料与试剂 | 第50-51页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·试剂 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| ·标准溶液配制 | 第51页 |
| ·液相色谱条件 | 第51-52页 |
| ·样品预处理 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-66页 |
| ·色谱条件的选择 | 第52-57页 |
| ·方法学验证 | 第57-64页 |
| ·实际样品检测 | 第64-66页 |
| ·小结 | 第66-68页 |
| 第5章 液质联用法研究食品中喹诺酮的残留 | 第68-82页 |
| ·材料与试剂 | 第68-70页 |
| ·材料 | 第68-69页 |
| ·试剂 | 第69-70页 |
| ·实验方法 | 第70-71页 |
| ·标准溶液配制 | 第70页 |
| ·基质溶液 | 第70页 |
| ·样品预处理 | 第70-71页 |
| ·超高压液相色谱条件 | 第71页 |
| ·串联质谱条件 | 第71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-81页 |
| ·液相条件的优化与选择 | 第71-73页 |
| ·质谱条件的选择 | 第73-77页 |
| ·方法学验证 | 第77-80页 |
| ·实际样品检测 | 第80-81页 |
| ·小结 | 第81-82页 |
| 第6章 分析方法比较 | 第82-88页 |
| ·气相方法和液相方法的比较 | 第82-83页 |
| ·检出限和定量限的比较 | 第82页 |
| ·方法适用性分析 | 第82-83页 |
| ·液相方法和液质方法的比较 | 第83-86页 |
| ·检出限和定量限的比较 | 第83页 |
| ·线性关系的比较 | 第83-84页 |
| ·精密度比较 | 第84-85页 |
| ·方法适用性分析 | 第85-86页 |
| ·小结 | 第86-88页 |
| 第7章 结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-98页 |
| 附录一 22种QNs质谱图 | 第98-110页 |
| 附录二 中英文名词术语对照表 | 第110-112页 |
| 附录三 研究生期间所发表的论文 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
