摘要 | 第2-4页 |
Abstract | 第4-6页 |
第一章 绪论 | 第12-30页 |
1 天然植物染料 | 第13-20页 |
1.1 天然植物染料的分类 | 第13-17页 |
1.1.1 按照色系分类 | 第13-15页 |
1.1.1.1 红色系植物染料 | 第13-14页 |
1.1.1.2 黄色系植物染料 | 第14页 |
1.1.1.3 蓝色系植物染料 | 第14页 |
1.1.1.4 绿色系植物染料 | 第14-15页 |
1.1.1.5 橙色系植物染料 | 第15页 |
1.1.1.6 紫色系植物染料 | 第15页 |
1.1.1.7 灰色与黑色素系植物染料 | 第15页 |
1.1.1.8 茶色与棕色系植物染料 | 第15页 |
1.1.2 按照化学结构分类 | 第15-17页 |
1.1.2.1 靛类染料 | 第15-16页 |
1.1.2.2 蒽醌染料 | 第16页 |
1.1.2.3 萘醌,苯醌染料 | 第16页 |
1.1.2.4 黄酮类染料 | 第16页 |
1.1.2.5 类胡萝卜素染料 | 第16页 |
1.1.2.6 单宁类染料 | 第16-17页 |
1.2 天然植物染料的提取方法 | 第17-19页 |
1.2.1 溶剂提取法 | 第17页 |
1.2.2 生物技术提取法 | 第17-18页 |
1.2.3 其它辅助萃取法 | 第18页 |
1.2.4 超临界流体萃取法 | 第18-19页 |
1.3 天然植物染料的媒染 | 第19页 |
1.3.1 媒染机理 | 第19页 |
1.3.2 染色方法 | 第19页 |
1.4 天然植物染料的应用前景 | 第19-20页 |
2 核桃青皮的研究进展 | 第20-28页 |
2.1 核桃青皮的化学成分 | 第20-26页 |
2.1.1 萘醌及苷类化合物 | 第20-22页 |
2.1.2 二芳基庚烷类化合物 | 第22页 |
2.1.3 黄酮及其苷类化合物 | 第22-24页 |
2.1.4 糖类化合物 | 第24页 |
2.1.5 多酚类化合物 | 第24-25页 |
2.1.6 挥发性组分 | 第25页 |
2.1.7 矿物质元素 | 第25-26页 |
2.1.8 其他化学组分 | 第26页 |
2.2 核桃青皮的生物活性 | 第26-28页 |
2.2.1 抑菌、消炎作用 | 第26-27页 |
2.2.2 抗氧化作用 | 第27页 |
2.2.3 保鲜作用 | 第27页 |
2.2.4 化感作用 | 第27-28页 |
3 立题的依据及研究的内容 | 第28-30页 |
第二章 乙醇提取核桃青皮活性成分及染色的研究 | 第30-61页 |
1 仪器、试剂与材料 | 第31-32页 |
2 实验部分 | 第32-38页 |
2.1 乙醇提取核桃青皮活性成分工艺条件的研究 | 第32-33页 |
2.2 核桃青皮总酚含量的测定 | 第33-34页 |
2.2.1 Folin-Ciocalteu试剂的制备 | 第33页 |
2.2.2 显色时间和Na2CO3溶液质量分数的选择 | 第33页 |
2.2.3 单宁酸标准曲线的绘制 | 第33-34页 |
2.2.4 提取液中单宁酸含量的的测定 | 第34页 |
2.3 核桃青皮蒽醌含量的测定 | 第34页 |
2.3.1 蒽醌标曲的绘制 | 第34页 |
2.3.2 蒽醌含量的测定 | 第34页 |
2.4 核桃青皮色素活性成分抗氧化作用研究 | 第34-35页 |
2.4.1 DPPH自由基清除能力的测定 | 第34-35页 |
2.4.2 羟基自由基清除能力的测定 | 第35页 |
2.5 直接染色 | 第35-37页 |
2.5.1 单因素条件的选择 | 第35-36页 |
2.5.1.1 质量浓度 | 第35-36页 |
2.5.1.2 染色时间 | 第36页 |
2.5.1.3 染色温度 | 第36页 |
2.5.1.4 染浴p H值 | 第36页 |
2.5.2 直接染色正交试验 | 第36页 |
2.5.3 直接染色重复利用次数 | 第36-37页 |
2.6 单金属盐媒染试验 | 第37-38页 |
2.6.1 前媒染色 | 第37页 |
2.6.2 同浴染色 | 第37页 |
2.6.3 后媒染色 | 第37-38页 |
2.7 双金属离子复配染色 | 第38页 |
2.8 染色颜色特征值测试 | 第38页 |
2.9 数据处理 | 第38页 |
3 结果与分析 | 第38-59页 |
3.1 单宁酸条件的选择及标准曲线的绘制 | 第38-39页 |
3.1.1 显色时间和Na2CO3溶液质量分数的选择 | 第38-39页 |
3.1.2 最大吸收波长的选择及标准曲线的制备 | 第39页 |
3.2 蒽醌最大吸收波长的选择及标准曲线的制备 | 第39-40页 |
3.3 乙醇提取核桃青皮色素的活性成分工艺条件的研究 | 第40-47页 |
3.3.1 随机质心优化核桃青皮色素中单宁酸的设计及结果 | 第40-44页 |
3.3.2 随机质心优化核桃青皮色素中蒽醌的设计及结果 | 第44-47页 |
3.4 核桃青皮色素活性成分抗氧化作用研究 | 第47-49页 |
3.4.1 核桃青皮提取物清除DPPH自由基能力的评价 | 第47-48页 |
3.4.2 核桃青皮提取物清除羟基自由基能力的评价 | 第48-49页 |
3.5 直接染色条件的选择 | 第49-52页 |
3.5.1 质量浓度 | 第49-50页 |
3.5.2 染色时间 | 第50页 |
3.5.3 染色温度 | 第50-51页 |
3.5.4 染浴p H值 | 第51-52页 |
3.6 直接染色工艺正交试验结果分析 | 第52-53页 |
3.7 直接染色工艺正交试验方差分析 | 第53-54页 |
3.8 直接染色重复利用次数 | 第54页 |
3.9 单金属盐媒染试验 | 第54-58页 |
3.9.1 前媒染色对棉织物颜色特征值的影响 | 第54-56页 |
3.9.2 同浴染色对棉织物颜色特征值的影响 | 第56-57页 |
3.9.3 后媒染色对棉织物颜色特征值的影响 | 第57-58页 |
3.10 双金属盐复配媒染试验 | 第58-59页 |
4 结论 | 第59-61页 |
第三章 亚临界水提取核桃青皮活性成分及染色的研究 | 第61-82页 |
1 仪器、试剂与材料 | 第61-62页 |
2 实验部分 | 第62-65页 |
2.1 亚临界水萃取核桃青皮色素的活性成分工艺条件的研究 | 第62-63页 |
2.2 核桃青皮总黄酮含量的测定 | 第63页 |
2.2.1 黄酮标准曲线的绘制 | 第63页 |
2.2.2 核桃青皮黄酮含量的测定 | 第63页 |
2.3 核桃青皮总酚含量的测定 | 第63页 |
2.4 核桃青皮蒽醌含量的测定 | 第63-64页 |
2.5 抗氧化作用研究 | 第64页 |
2.5.1 DPPH自由基清除能力的测定 | 第64页 |
2.5.2 羟基自由基清除能力的测定 | 第64页 |
2.6 核桃青皮染液的制备 | 第64页 |
2.7 直接染色 | 第64页 |
2.7.1 正交试验 | 第64页 |
2.7.2 直接染色重复利用次数 | 第64页 |
2.8 单金属盐媒染对核桃青皮色素棉织物颜色特征值的影响 | 第64-65页 |
2.8.1 前媒染色 | 第64-65页 |
2.8.2 同浴染色 | 第65页 |
2.8.3 后媒染色 | 第65页 |
2.9 双金属盐复配对核桃青皮色素棉织物颜色特征值的影响 | 第65页 |
2.10 染色颜色特征值测试 | 第65页 |
2.11 数据处理 | 第65页 |
3 结果与讨论 | 第65-81页 |
3.1 核桃青皮活性成分的标准曲线 | 第65-66页 |
3.1.1 单宁酸的标准曲线的绘制 | 第65页 |
3.1.2 蒽醌的标准曲线的绘制 | 第65页 |
3.1.3 黄酮的标准曲线的绘制 | 第65-66页 |
3.2 亚临界水萃取核桃青皮色素的活性成分工艺条件的研究 | 第66-70页 |
3.2.1 随机质心优化核桃青皮色素的设计及结果 | 第66-69页 |
3.2.2 最佳提取工艺条件的验证 | 第69-70页 |
3.2.2.1 萃取温度的比较 | 第69页 |
3.2.2.2 粉粹粒度的比较 | 第69-70页 |
3.3 亚临界水提取核桃青皮活性抗氧化性研究 | 第70-72页 |
3.3.1 核桃青皮提取物清除DPPH自由基能力的评价 | 第70页 |
3.3.2 核桃青皮提取物清除羟基自由基能力的评价 | 第70-72页 |
3.4 直接染色工艺条件的优化 | 第72-74页 |
3.4.1 质量浓度 | 第72页 |
3.4.2 染色时间 | 第72-73页 |
3.4.3 染色温度 | 第73-74页 |
3.4.4 染浴p H | 第74页 |
3.5 正交试验 | 第74-75页 |
3.6 直接染色工艺正交试验方差分析 | 第75-76页 |
3.7 直接染色重复利用次数 | 第76页 |
3.8 单金属盐媒染试验 | 第76-80页 |
3.8.1 前媒染色对棉织物颜色特征值的影响 | 第76-77页 |
3.8.2 同浴染色对棉织物颜色特征值的影响 | 第77-79页 |
3.8.3 后媒染色对棉织物颜色特征值的影响 | 第79-80页 |
3.9 双金属盐复配媒染试验 | 第80-81页 |
4 结论 | 第81-82页 |
第四章 核桃青皮色素媒染对棉织物染色性能和结构形态的影响 | 第82-97页 |
1 仪器、试剂与材料 | 第82页 |
2 实验部分 | 第82-83页 |
2.1 染色棉织物色谱 | 第82页 |
2.2 染色棉织物色牢度测试 | 第82-83页 |
2.2.1 耐皂洗色牢度测试 | 第82-83页 |
2.2.2 耐摩擦色牢度测试 | 第83页 |
2.3 紫外透过率测试 | 第83页 |
2.4 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)测试 | 第83页 |
2.5 X-射线衍射测定 | 第83页 |
3 结果与分析 | 第83-96页 |
3.1 染色棉织物效果对照图 | 第83-85页 |
3.1.1 醇提染色效果图 | 第83-84页 |
3.1.2 亚临界水提染色效果图 | 第84-85页 |
3.2 核桃青皮染液媒染对棉织物染色牢度的影响 | 第85-89页 |
3.2.1 醇提中不同种类的单金属盐媒染织物的染色牢度 | 第86-87页 |
3.2.2 亚临界水提中不同种类的金属盐媒染织物的染色牢度 | 第87-89页 |
3.3 核桃青皮染液媒染对染色棉织物抗紫外性能的影响 | 第89-91页 |
3.3.1 醇提物对染色棉织物的抗紫外性能的影响 | 第89-90页 |
3.3.2 亚临界水提物对染色棉织物的抗紫外性能的影响 | 第90-91页 |
3.4 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析 | 第91-94页 |
3.5 X-射线衍射分析 | 第94-96页 |
4 结论 | 第96-97页 |
结论与展望 | 第97-100页 |
参考文献 | 第100-106页 |
硕士期间发表论文情况 | 第106-107页 |
致谢 | 第107-108页 |