摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1 引言 | 第10-22页 |
1.1 极端嗜盐菌的概况 | 第10-12页 |
1.2 盐沼盐杆菌 | 第12-13页 |
1.3 细菌视紫红质 | 第13-16页 |
1.3.1 紫膜的结构 | 第13页 |
1.3.2 细菌视紫红质的结构和功能 | 第13-15页 |
1.3.3 细菌视紫红质的应用 | 第15-16页 |
1.4 生物材料 | 第16-18页 |
1.4.1 聚乙烯醇 | 第16页 |
1.4.2 聚乳酸羟基乙酸 | 第16页 |
1.4.3 水凝胶PEGDA | 第16-17页 |
1.4.4 细菌视紫红质与材料结合 | 第17-18页 |
1.4.5 聚合材料对细胞的影响 | 第18页 |
1.5 立题依据与研究目的 | 第18-19页 |
1.6 主要研究内容 | 第19-22页 |
1.6.1 盐沼盐杆菌发酵条件的优化 | 第19-20页 |
1.6.2 细菌视紫红质的提纯与鉴定 | 第20页 |
1.6.3 聚合膜的制备与初步检测 | 第20-22页 |
2 材料与方法 | 第22-34页 |
2.1 材料和试剂 | 第22-23页 |
2.1.1 实验菌种与供试细胞株 | 第22页 |
2.1.2 实验试剂 | 第22页 |
2.1.3 仪器设备 | 第22-23页 |
2.2 主要试剂的配置 | 第23-24页 |
2.2.1 盐沼盐杆菌培养基的配制 | 第23页 |
2.2.2 生物材料PLGA主要相关试剂的配制 | 第23页 |
2.2.3 生物材料PEGDA主要相关试剂的配制 | 第23-24页 |
2.3 盐沼盐杆菌的培养 | 第24-27页 |
2.3.1 菌种复壮 | 第24页 |
2.3.2 菌种培养 | 第24页 |
2.3.3 生物量的检测 | 第24-25页 |
2.3.4 培养基成分的优化 | 第25页 |
2.3.5 发酵培养条件的优化 | 第25-27页 |
2.3.6 5L发酵罐光照条件下菌体生长情况的初步研究 | 第27页 |
2.4 细菌视紫红质的提纯与检测 | 第27-29页 |
2.4.1 细菌视紫红质的分离提取与纯化 | 第27-28页 |
2.4.2 蔗糖密度梯度离心 | 第28-29页 |
2.4.3 细菌视紫红质的检测 | 第29页 |
2.5 PVA/BR复合膜的制备与检测 | 第29-30页 |
2.5.1 PVA/BR复合膜的制备 | 第29页 |
2.5.2 PVA/BR复合膜的检测 | 第29-30页 |
2.6 PLGA/BR薄膜的制备与检测 | 第30页 |
2.6.1 PLGA表面BR蛋白的接枝 | 第30页 |
2.6.2 PLGA表面接枝BR蛋白检测 | 第30页 |
2.6.3 PLGA/BR复合薄膜对细胞影响的检测 | 第30页 |
2.7 PEGDA/BR复合膜的制备与检测 | 第30-34页 |
2.7.1 PEGDA水凝胶的制备与BR蛋白的聚合 | 第30-31页 |
2.7.2 PEGDA与BR蛋白聚合结果检测 | 第31页 |
2.7.3 PEGDA/BR复合水凝胶薄膜对细胞影响检测 | 第31-34页 |
3 结果与分析 | 第34-52页 |
3.1 菌种培养条件优化结果与分析 | 第34-42页 |
3.1.1 培养基成分的优化 | 第34-36页 |
3.1.2 发酵培养条件的优化 | 第36-41页 |
3.1.3 5L发酵罐光照条件下菌体生长情况的初步研究 | 第41-42页 |
3.2 BR蛋白的检测结果与分析 | 第42-46页 |
3.2.1 BR蛋白的紫外可见吸收光谱 | 第42-43页 |
3.2.2 BR蛋白的SDS-PAGE凝胶电泳 | 第43-44页 |
3.2.3 原子力扫描显微镜观察蛋白 | 第44-46页 |
3.2.4 BR蛋白纯度分析 | 第46页 |
3.3 BR蛋白复合膜的检测结果与分析 | 第46-52页 |
3.3.1 PVA/BR复合膜的检测结果 | 第46-47页 |
3.3.2 PLGA表面接枝BR蛋白检测结果 | 第47-48页 |
3.3.3 PEGDA与BR蛋白聚合检测结果与分析 | 第48-50页 |
3.3.4 BR蛋白复合膜对细胞影响的检测与分析 | 第50-52页 |
4 结论 | 第52-54页 |
5 讨论与展望 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-60页 |
致谢 | 第60-61页 |