| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-24页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 微生物转化法生产1,3-丙二醇 | 第12-16页 |
| 1.2.1 菌种 | 第12-14页 |
| 1.2.2 代谢途径及发酵动力学 | 第14-15页 |
| 1.2.3 代谢通量与代谢网络分析 | 第15-16页 |
| 1.3 微生物连续发酵过程中振荡行为 | 第16-18页 |
| 1.4 微生物的转录组学研究进展 | 第18-21页 |
| 1.5 近红外在线分析技术在发酵中的应用 | 第21-22页 |
| 1.6 研究工作主要思路 | 第22-24页 |
| 2 Klebsiella peneumoniae甘油连续发酵振荡行为 | 第24-43页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 材料与方法 | 第25-32页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第25页 |
| 2.2.2 实验菌种 | 第25页 |
| 2.2.3 培养基 | 第25-26页 |
| 2.2.4 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.5 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.2.6 分析方法 | 第28-31页 |
| 2.2.7 动力学数学模型 | 第31-32页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第32-42页 |
| 2.3.1 Klebsiella peneumoniae CGMCC 2028甘油连续发酵振荡行为 | 第32-34页 |
| 2.3.2 Klebsiella peneumonaie CGMCC 2028连续发酵过程振荡行为特征 | 第34-39页 |
| 2.3.3 振荡期与平稳期的代谢通量分析 | 第39页 |
| 2.3.4 Klebsiella peneumoniae CGMCC10440高浓度连续发酵 | 第39-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 3 Klebsiella peneumoniae高浓度甘油发酵振荡行为转录组分析 | 第43-65页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第43-44页 |
| 3.2.1 菌种与培养基 | 第43页 |
| 3.2.2 Klebsiella peneumoniae连续发酵实验 | 第43页 |
| 3.2.3 总RNA提取 | 第43页 |
| 3.2.4 转录组分析流程 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-64页 |
| 3.3.1 Klebsiella peneumoniae总RNA的提取及质量检测 | 第44-46页 |
| 3.3.2 读段(reads)质量统计与评估 | 第46-49页 |
| 3.3.3 转录差异表达基因的分析 | 第49-56页 |
| 3.3.4 甘油代谢途径差异分析 | 第56-58页 |
| 3.3.5 丙酮酸代谢途径差异分析 | 第58-59页 |
| 3.3.6 二组分系统信号转导差异分析 | 第59-62页 |
| 3.3.7 Klebsiella peneumoniae振荡行为机理分析 | 第62-64页 |
| 3.4 小结 | 第64-65页 |
| 4 发酵动力学耦合近红外光谱技术在线监测发酵过程 | 第65-73页 |
| 4.1 引言 | 第65页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第65-66页 |
| 4.2.1 菌种与培养基 | 第65页 |
| 4.2.2 主要仪器设备 | 第65页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第65页 |
| 4.2.4 甘油生物歧化过程动力学 | 第65-66页 |
| 4.2.5 数学方法 | 第66页 |
| 4.3 结果与分析 | 第66-72页 |
| 4.3.1 近红外光谱预测细胞生长模型 | 第66-68页 |
| 4.3.2 发酵动力学参数确定及动力学模拟分析 | 第68-71页 |
| 4.3.3 发酵动力学耦合近红外光谱在线监测结果 | 第71-72页 |
| 4.4 小结 | 第72-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
