| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第7-15页 |
| ·淀粉水解工业的主要加工工序 | 第7-9页 |
| ·高效淀粉液化工艺要求α-淀粉酶具有新的性能 | 第9页 |
| ·α-淀粉酶分子改性的研究概况 | 第9-11页 |
| ·BLA 热稳定的分子基础和分子改性 | 第10-11页 |
| ·适应低pH 环境的分子改性 | 第11页 |
| ·酶分子改性技术的研究和应用概况 | 第11-12页 |
| ·具有新性能的天然α-淀粉酶的筛选 | 第12-13页 |
| ·本研究立题背景和依据 | 第13-15页 |
| 2. 材料和方法 | 第15-25页 |
| ·菌株和质粒 | 第15页 |
| ·工具酶和试剂 | 第15-16页 |
| ·酶和试剂盒 | 第15页 |
| ·质粒提取与纯化试剂 | 第15页 |
| ·蛋白电泳试剂 | 第15-16页 |
| ·培养基和培养条件 | 第16-17页 |
| ·B. licheniformis 染色体的提取 | 第17页 |
| ·质粒DNA 的提取 | 第17页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第17-18页 |
| ·感受态细胞制备 | 第18页 |
| ·转化 | 第18页 |
| ·地衣芽孢杆菌转化 | 第18-19页 |
| ·amyF 基因的合成与重组质粒的构建 | 第19-23页 |
| ·amyF 基因的全合成 | 第19-22页 |
| ·应用于amyF 表达的重组质粒的构建 | 第22-23页 |
| ·常见分子克隆操作 | 第23页 |
| ·发酵试验 | 第23页 |
| ·耐高温α-淀粉酶酶活测定 | 第23页 |
| ·SDS-PAGE | 第23-24页 |
| ·主要仪器 | 第24-25页 |
| 3 结果和讨论 | 第25-38页 |
| ·不同生物体同义密码子使用频率存在较大差异 | 第25-27页 |
| ·改善宿主细胞胞内氨基酰tRNA 池有助于提高异源基因表达水平 | 第27-28页 |
| ·PFA 编码基因的分子改造 | 第28-32页 |
| ·重组质粒pBL-amyF 和pHY-amyF 的构建 | 第32-36页 |
| ·重组菌的构建和初步发酵试验 | 第36-38页 |
| 论文主要结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 硕士研究生期间在科学技术期刊上发表的文章 | 第43页 |