| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8页 |
| 第一章 绪论 | 第9-18页 |
| 1 文献综述 | 第9-17页 |
| 1.1 柑橘产业现状 | 第9页 |
| 1.2 柑橘采后的主要病害及防治措施 | 第9页 |
| 1.3 生物防治的研究进展 | 第9-13页 |
| 1.3.1 生物防治的定义 | 第9-10页 |
| 1.3.2 用于采后病害生物防治的微生物种类 | 第10页 |
| 1.3.3 生物防治的作用机理 | 第10-11页 |
| 1.3.4 放线菌在生物防治中的应用 | 第11-13页 |
| 1.4 淡紫灰链霉菌在生物防治中的研究进展 | 第13页 |
| 1.5 发酵培养基的优化 | 第13-15页 |
| 1.5.1 单因素试验设计 | 第13-14页 |
| 1.5.2 析因设计 | 第14页 |
| 1.5.3 响应面法 | 第14-15页 |
| 1.5.4 人工神经网络和遗传算法 | 第15页 |
| 1.6 发酵液活性物质的分离纯化方法 | 第15-17页 |
| 1.6.1 溶剂萃取法 | 第15页 |
| 1.6.2 沉淀法 | 第15-16页 |
| 1.6.3 吸附法 | 第16页 |
| 1.6.4 离子交换法 | 第16页 |
| 1.6.5 膜分离法 | 第16页 |
| 1.6.6 泡沫分离法 | 第16-17页 |
| 2 研究目的、意义与主要内容 | 第17-18页 |
| 2.1 研究的目的和意义 | 第17页 |
| 2.2 研究的主要内容 | 第17-18页 |
| 第二章 淡紫灰链霉菌X33的自然选育及发酵培养基的优化 | 第18-39页 |
| 1 材料 | 第18-19页 |
| 1.1 供试菌种 | 第18页 |
| 1.2 培养基 | 第18页 |
| 1.3 主要仪器 | 第18页 |
| 1.4 主要试剂 | 第18-19页 |
| 2 方法 | 第19-23页 |
| 2.1 淡紫灰链霉菌X33的自然选育 | 第19-20页 |
| 2.1.1 淡紫灰链霉菌X33斜面培养和单孢子悬液的制备 | 第19页 |
| 2.1.2 稀释倍数的确定 | 第19页 |
| 2.1.3 淡紫灰链霉菌X33的自然分离 | 第19页 |
| 2.1.4 摇瓶发酵培养 | 第19-20页 |
| 2.1.5 无菌发酵液的制备 | 第20页 |
| 2.1.6 指状青霉孢子悬液的制备 | 第20页 |
| 2.1.7 抑菌活性测定 | 第20页 |
| 2.2 淡紫灰链霉菌X33发酵培养基的优化 | 第20-23页 |
| 2.2.1 培养基碳氮源及金属离子的选择 | 第20-21页 |
| 2.2.2 培养基各组分浓度的选择 | 第21页 |
| 2.2.3 部分因子试验设计 | 第21-22页 |
| 2.2.4 最陡爬坡试验 | 第22页 |
| 2.2.5 中心组合试验设计确定关键因素的最优水平 | 第22页 |
| 2.2.6 验证试验 | 第22-23页 |
| 2.2.7 统计分析 | 第23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-37页 |
| 3.1 淡紫灰链霉菌X33的自然选育 | 第23-24页 |
| 3.2 淡紫灰链霉菌X33发酵培养基优化 | 第24-37页 |
| 3.2.1 培养基碳氮源及金属离子的筛选 | 第24-28页 |
| 3.2.2 培养基各组分浓度的选择 | 第28-33页 |
| 3.2.3 部分因子试验 | 第33-34页 |
| 3.2.4 最陡爬坡试验 | 第34页 |
| 3.2.5 响应面中心组合试验 | 第34-37页 |
| 3.2.6 验证试验 | 第37页 |
| 4 小结与讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 淡紫灰链霉菌X33活性成分的理化性质研究 | 第39-47页 |
| 1 材料 | 第39-40页 |
| 1.1 供试菌种 | 第39页 |
| 1.2 培养基 | 第39页 |
| 1.3 主要仪器 | 第39页 |
| 1.4 主要试剂 | 第39-40页 |
| 2 方法 | 第40-42页 |
| 2.1 无菌发酵液的制备 | 第40页 |
| 2.2 生物显影法 | 第40页 |
| 2.3.1 指状青霉接孢子菌悬液的制备 | 第40页 |
| 2.3.2 生物显影法 | 第40页 |
| 2.3 不同处理方式对发酵液抑菌活性的影响 | 第40页 |
| 2.3.1 加热 | 第40页 |
| 2.3.2 Sevage法除去蛋白质 | 第40页 |
| 2.3.3 透析 | 第40页 |
| 2.4 捷克八溶剂系统初步鉴别活性物质 | 第40-41页 |
| 2.4.1 溶剂系统 | 第41页 |
| 2.4.2 方法 | 第41页 |
| 2.5 Betina溶媒系统鉴定活性物质极性 | 第41页 |
| 2.5.1 溶剂系统 | 第41页 |
| 2.5.2 方法 | 第41页 |
| 2.6 pH层析鉴定活性物质离子特性 | 第41-42页 |
| 2.7 萃取试验 | 第42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-46页 |
| 3.1 不同处理方法对发酵液抑菌活性的影响 | 第42页 |
| 3.2 捷克八溶剂系统层析初步鉴别活性物质 | 第42-43页 |
| 3.3 Betina溶媒系统层析结果 | 第43-44页 |
| 3.4 pH层析试验结果 | 第44-45页 |
| 3.5 溶剂萃取试验 | 第45-46页 |
| 4 小结与讨论 | 第46-47页 |
| 第四章 淡紫灰链霉菌X33发酵液抑菌活性物质的分离提取 | 第47-58页 |
| 1 材料 | 第47-48页 |
| 1.1 供试菌种 | 第47页 |
| 1.2 培养基 | 第47页 |
| 1.3 主要仪器 | 第47页 |
| 1.4 主要试剂 | 第47-48页 |
| 2 方法 | 第48-50页 |
| 2.1 发酵液的预处理方法选择 | 第48-49页 |
| 2.1.1 草酸沉淀法 | 第48页 |
| 2.1.2 有机溶剂沉淀法 | 第48-49页 |
| 2.2 树脂的选择 | 第49页 |
| 2.3 大孔吸附树脂的解析 | 第49页 |
| 2.4 大孔阳离子交换树脂的选择 | 第49页 |
| 2.5 D151树脂的穿透曲线 | 第49-50页 |
| 2.6 NaCl浓度对洗脱效果的影响 | 第50页 |
| 2.7 洗脱剂用量 | 第50页 |
| 2.8 D151树脂分离提取发酵液活性物质及洗脱液的脱盐洗脱液 | 第50页 |
| 3 结果与分析 | 第50-56页 |
| 3.1 发酵液的预处理方法的选择 | 第50-51页 |
| 3.2 树脂的选择 | 第51-52页 |
| 3.3 大孔吸附树脂的解析 | 第52-53页 |
| 3.4 大孔阳离子交换树脂的选择 | 第53页 |
| 3.5 D151树脂的穿透曲线 | 第53-54页 |
| 3.6 NaCl浓度对洗脱效果的影响 | 第54页 |
| 3.7 洗脱剂用量 | 第54-55页 |
| 3.8 D151树脂分离提取发酵液活性物质及洗脱液的脱盐 | 第55-56页 |
| 3.9 波长扫描结果 | 第56页 |
| 4 小结与讨论 | 第56-58页 |
| 第五章 总结与展望 | 第58-60页 |
| 1 总结 | 第58-59页 |
| 1.1 菌株的自然选育 | 第58页 |
| 1.2 发酵培养基的优化 | 第58页 |
| 1.3 活性物质理化性质的研究 | 第58页 |
| 1.4 活性物质初步分离提取方法的研究 | 第58-59页 |
| 2 展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简历 | 第66页 |
