| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第12-25页 |
| 1.1 天麻和天麻素的概述 | 第12-13页 |
| 1.2 天麻素的药物和保健作用 | 第13-14页 |
| 1.2.1 镇痛、镇静作用 | 第13页 |
| 1.2.2 降低血压作用 | 第13页 |
| 1.2.3 对肝脏损伤的治疗 | 第13页 |
| 1.2.4 增强免疫、抗衰老作用 | 第13-14页 |
| 1.2.5 抗惊厥、抗癫痫作用 | 第14页 |
| 1.3 天麻素的合成进展 | 第14-15页 |
| 1.3.1 化学合成 | 第14-15页 |
| 1.3.2 生物合成 | 第15页 |
| 1.4 天麻素检测现状 | 第15-22页 |
| 1.5 本论文研究的意义和内容 | 第22-25页 |
| 1.5.1 本论文研究的目的及意义 | 第22-24页 |
| 1.5.2 本论文主要研究内荣 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-31页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第25-27页 |
| 2.1.1 实验所需试剂、标准品 | 第25-26页 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 | 第26页 |
| 2.1.3 实验所需样品原料 | 第26-27页 |
| 2.1.4 实验所需标准液、主要试剂的配制 | 第27页 |
| 2.2 液相色谱方法条件建立及优化 | 第27-29页 |
| 2.2.1 检测波长的选择 | 第27页 |
| 2.2.2 流动相的选择 | 第27页 |
| 2.2.3 其他HPLC条件 | 第27-28页 |
| 2.2.4 含量计算 | 第28-29页 |
| 2.3 加热回流提取法与水浴加热超声提取法的结果比较 | 第29-31页 |
| 2.3.1 加热回流提取法 | 第29页 |
| 2.3.2 水浴加热超声提取法 | 第29-31页 |
| 3 游离天麻素与总天麻素的含量测定方法建立 | 第31-65页 |
| 3.1 游离天麻素方法的建立 | 第31-49页 |
| 3.1.1 游离天麻素提取液的选择 | 第31-40页 |
| 3.1.1.1 超纯水作为提取液 | 第31页 |
| 3.1.1.2 不同浓度的甲醇溶液作为提取液 | 第31-36页 |
| 3.1.1.3 不同浓度的乙醇溶液作为提取液 | 第36-40页 |
| 3.1.2 游离天麻素提取温度的选择 | 第40-44页 |
| 3.1.3 游离天麻素提取时间的选择 | 第44-49页 |
| 3.2 总天麻素的测定 | 第49-54页 |
| 3.2.1 氢氧化钠溶液浓度的选择 | 第49-50页 |
| 3.2.2 水解温度的选择 | 第50页 |
| 3.2.3 水解时间的选择 | 第50页 |
| 3.2.4 结果分析 | 第50-54页 |
| 3.2.4.1 氢氧化钠溶液浓度对总天麻素水解结果的影响 | 第50-51页 |
| 3.2.4.2 水解温度对总天麻素水解结果的影响 | 第51页 |
| 3.2.4.3 水解时间对总天麻素水解结果的影响 | 第51-52页 |
| 3.2.4.4 正交优化 | 第52-54页 |
| 3.3 方法学验证 | 第54-65页 |
| 3.3.1 天麻素系统适应性 | 第54-55页 |
| 3.3.2 标准曲线和线性范围 | 第55页 |
| 3.3.3 检出限（LOD）和定量限（LOQ）的计算 | 第55页 |
| 3.3.4 加标回收率的测定 | 第55-58页 |
| 3.3.5 稳定性 | 第58-59页 |
| 3.3.5.1 日内稳定性 | 第58-59页 |
| 3.3.5.2 日间稳定性 | 第59页 |
| 3.3.6 标准工作溶液及样品溶液短期稳定性 | 第59-65页 |
| 3.3.6.1 标准工作溶液及样品溶液室温放置稳定性研究 | 第59-61页 |
| 3.3.6.2 标准工作溶液及样品溶液冷藏放置稳定性研究 | 第61-62页 |
| 3.3.6.3 实际样品检测 | 第62-65页 |
| 4 讨论 | 第65-67页 |
| 4.1 天麻素前处理方法的确立和条件选择 | 第65页 |
| 4.2 总天麻素前处理方法确立和条件选择 | 第65-66页 |
| 4.3 方法学验证 | 第66-67页 |
| 5 结论 | 第67-68页 |
| 6 创新与展望 | 第68-69页 |
| 6.1 本论文的创新之处 | 第68页 |
| 6.2 存在的问题及展望 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 附件 | 第74页 |
