摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
缩略表 | 第6-10页 |
第一章 绪论 | 第10-19页 |
1.1 研究意义 | 第10-11页 |
1.2 农药残留检测方法 | 第11-13页 |
1.2.1 活体检测法 | 第11页 |
1.2.2 速测法 | 第11-12页 |
1.2.3 光谱分析方法 | 第12页 |
1.2.4 色谱分析方法 | 第12页 |
1.2.5 免疫学分析方法 | 第12-13页 |
1.3 吡虫啉概述 | 第13-14页 |
1.3.1 理化性质 | 第13页 |
1.3.2 危害 | 第13-14页 |
1.3.3 吡虫啉ELISA检测方法的研究现状 | 第14页 |
1.4 啶虫脒概述 | 第14-15页 |
1.4.1 理化性质 | 第14页 |
1.4.2 危害 | 第14-15页 |
1.4.3 啶虫脒ELISA检测方法的研究现状 | 第15页 |
1.5 克百威概述 | 第15-16页 |
1.5.1 理化性质 | 第15页 |
1.5.2 危害 | 第15-16页 |
1.5.3 克百威ELISA检测方法的研究现状 | 第16页 |
1.6 涕灭威概述 | 第16-17页 |
1.6.1 理化性质 | 第16-17页 |
1.6.2 危害 | 第17页 |
1.6.3 涕灭威ELISA检测方法的研究现状 | 第17页 |
1.7 本课题研究内容及意义 | 第17-19页 |
第二章 半抗原以及抗原的合成 | 第19-34页 |
2.1 前言 | 第19页 |
2.2 实验试剂与仪器 | 第19-20页 |
2.2.1 药品和试剂 | 第19页 |
2.2.2 实验仪器与设备 | 第19-20页 |
2.2.3 缓冲溶液 | 第20页 |
2.3 实验方法 | 第20-25页 |
2.3.1 半抗原的设计与合成 | 第20-23页 |
2.3.2 半抗原的表征 | 第23页 |
2.3.3 完全抗原的合成 | 第23-25页 |
2.3.4 完全抗原的表征 | 第25页 |
2.4 结果与讨论 | 第25-32页 |
2.4.1 半抗原的表征 | 第25-29页 |
2.4.2 完全抗原的表征 | 第29-32页 |
2.5 本章小结 | 第32-34页 |
第三章 单克隆抗体的制备及其ic-ELISA方法的建立 | 第34-57页 |
3.1 前言 | 第34页 |
3.2 实验试剂与仪器 | 第34-35页 |
3.2.1 药品和试剂 | 第34页 |
3.2.2 实验仪器 | 第34页 |
3.2.3 溶液 | 第34-35页 |
3.3 实验方法 | 第35-39页 |
3.3.1 免疫程序 | 第35-36页 |
3.3.2 ic-ELISA操作步骤 | 第36页 |
3.3.3 细胞融合及单克隆抗体的筛选 | 第36-37页 |
3.3.4 单克隆抗体的制备 | 第37-38页 |
3.3.5 单克隆抗体性能的鉴定 | 第38页 |
3.3.6 ic-ELISA条件的优化 | 第38页 |
3.3.7 ic-ELISA方法评估 | 第38-39页 |
3.4 结果与讨论 | 第39-54页 |
3.4.1 细胞株的筛选 | 第39-41页 |
3.4.2 单克隆抗体性能的鉴定 | 第41-43页 |
3.4.3 ic-ELISA条件的优化 | 第43-46页 |
3.4.4 ic-ELISA方法评估 | 第46-54页 |
3.5 本章小结 | 第54-57页 |
第四章 基于单克隆抗体的胶体金试纸条的研制 | 第57-64页 |
4.1 前言 | 第57页 |
4.2 实验试剂与仪器 | 第57-58页 |
4.2.1 药品和试剂 | 第57页 |
4.2.2 实验仪器与设备 | 第57页 |
4.2.3 缓冲溶液 | 第57-58页 |
4.3 研究方法 | 第58-60页 |
4.3.1 胶体金的制备 | 第58页 |
4.3.2 金标抗体的制备 | 第58-59页 |
4.3.3 胶体金试纸条的组装 | 第59页 |
4.3.4 胶体金试纸条检测的规则 | 第59页 |
4.3.5 实际样品的检测 | 第59-60页 |
4.4 结果与讨论 | 第60-63页 |
4.4.1 优化参数的确定 | 第60页 |
4.4.2 胶体金试纸条的检测 | 第60-63页 |
4.5 本章小结 | 第63-64页 |
主要结论 | 第64-65页 |
论文创新点及展望 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文与专利 | 第72页 |