| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 引言 | 第11-19页 |
| ·ε-聚赖氨酸简介 | 第11-12页 |
| ·ε-聚赖氨酸分子结构 | 第12页 |
| ·ε-聚赖氨酸理化性质 | 第12页 |
| ·ε-聚赖氨酸分子构型 | 第12页 |
| ·ε-聚赖氨酸的抑菌谱与抑菌机理 | 第12-13页 |
| ·ε-聚赖氨酸的发酵与纯化工艺 | 第13页 |
| ·ε-聚赖氨酸的生物合成研究 | 第13-16页 |
| ·ε-聚赖氨酸产生菌的筛选与诱变 | 第16页 |
| ·ε-聚赖氨酸的定量与定性分析 | 第16页 |
| ·ε-聚赖氨酸的实际应用 | 第16-17页 |
| ·论文研究意义、目的与内容 | 第17-18页 |
| ·实验技术路线图 | 第18-19页 |
| 2 ε-多聚赖氨酸产生菌复合底物发酵研究 | 第19-29页 |
| ·材料与方法 | 第19-22页 |
| ·菌种 | 第19页 |
| ·药品 | 第19-20页 |
| ·试剂及培养基配制 | 第20页 |
| ·实验仪器 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-22页 |
| ·复合碳源及氮源培养基优化 | 第22页 |
| ·比发酵量和发酵效率 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-27页 |
| ·碳源优化 | 第22-25页 |
| ·氮源优化 | 第25-27页 |
| ·本章小结 | 第27-29页 |
| 3 原位分离摇瓶发酵 | 第29-33页 |
| ·材料与方法 | 第29-32页 |
| ·菌种 | 第29页 |
| ·药品 | 第29-30页 |
| ·试剂及培养基配制 | 第30-31页 |
| ·实验仪器 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 4 ε-多聚赖氨酸产生菌发酵产物提取纯化体系建立与产物鉴定 | 第33-40页 |
| ·材料与方法 | 第33-35页 |
| ·药品 | 第33-34页 |
| ·相关试剂 | 第34页 |
| ·实验仪器 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·实验结果与分析 | 第35-38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 5 ε-多聚赖氨酸的发酵罐条件优化调控 | 第40-47页 |
| ·材料与方法 | 第40-43页 |
| ·菌种 | 第40页 |
| ·药品 | 第40-41页 |
| ·实验仪器 | 第41页 |
| ·试剂及培养基配制 | 第41-43页 |
| ·实验结果与分析 | 第43-46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 6 ε-多聚赖氨酸产生菌的ε-多聚赖氨酸合成酶基因片段扩增与测序 | 第47-64页 |
| ·引物设计 | 第47-49页 |
| ·Streptomyces griseolus的全基因组提取 | 第49-51页 |
| ·ε-多聚赖氨酸合成酶基因片段扩增 | 第51-53页 |
| ·菌种 | 第51页 |
| ·药品 | 第51页 |
| ·实验仪器 | 第51-52页 |
| ·实验步骤 | 第52-53页 |
| ·PCR产物回收与T载体连接 | 第53-57页 |
| ·药品 | 第54-55页 |
| ·实验仪器 | 第55-57页 |
| ·感受态细胞的制备与目的基因的转化 | 第57-60页 |
| ·实验药品 | 第58页 |
| ·实验仪器 | 第58-60页 |
| ·质粒DNA提取与酶切测序 | 第60-63页 |
| ·实验药品 | 第60-61页 |
| ·实验仪器 | 第61-63页 |
| ·测序结果与同源性对比 | 第63-64页 |
| 附： | 第64-68页 |
| 实验选用marker对照图 | 第64页 |
| GeneBank内Streptomyces albulus菌种信息与pls片段编码 | 第64-67页 |
| 实际测序结果 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
