| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-15页 |
| ·己烯雌酚概论 | 第9页 |
| ·DES的理化性质 | 第9页 |
| ·DES的药理性质 | 第9页 |
| ·DES的残留与危害 | 第9-10页 |
| ·DES残留的分析检测技术 | 第10-13页 |
| ·气相色谱法 | 第10页 |
| ·高效液相色谱法 | 第10-11页 |
| ·液相色谱/质谱联用技术 | 第11页 |
| ·毛细管电泳法 | 第11页 |
| ·薄层色谱法 | 第11页 |
| ·荧光分析法 | 第11页 |
| ·免疫分析法 | 第11-13页 |
| ·不同分析方法的比较 | 第13页 |
| ·本课题研究背景、目的及意义 | 第13-15页 |
| ·研究目标 | 第14页 |
| ·研究内容 | 第14-15页 |
| 第二章 己烯雌酚免疫原的合成与鉴定 | 第15-22页 |
| ·实验材料 | 第15页 |
| ·主要材料 | 第15页 |
| ·主要仪器设备 | 第15页 |
| ·实验方法 | 第15-16页 |
| ·单羧甲醚己烯雌酚(DES-MCME)的制备 | 第15页 |
| ·免疫原(DES-MCME-BSA)的合成 | 第15-16页 |
| ·包被原(DES-MCME-OVA)的合成 | 第16页 |
| ·免疫原及包被原的鉴定 | 第16页 |
| ·结果 | 第16-19页 |
| ·DES-MCME的高分辨LC-MC图谱鉴定及分析 | 第16-17页 |
| ·DES-MCME-BSA的紫外扫描图分析 | 第17-18页 |
| ·DES-MCME-BSA偶联比的计算 | 第18-19页 |
| ·DES-MCME-OVA偶联比的计算 | 第19页 |
| ·讨论 | 第19-20页 |
| ·本章小结 | 第20-22页 |
| 第三章 己烯雌酚多克隆抗体的制备与鉴定 | 第22-27页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·主要溶液 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-24页 |
| ·抗血清的制备 | 第22-23页 |
| ·抗血清的分离 | 第23页 |
| ·间接ELISA方法的建立 | 第23页 |
| ·血清效价的测定 | 第23页 |
| ·交叉反应性的检测 | 第23-24页 |
| ·间接ELISA方法的建立 | 第24页 |
| ·结果 | 第24-25页 |
| ·抗原和血清的工作浓度 | 第24页 |
| ·效价 | 第24页 |
| ·交叉反应的测定 | 第24-25页 |
| ·ELISA检测方法的建立 | 第25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| ·本章小结 | 第26-27页 |
| 第四章 DES残留检测的ELISA试剂盒的研制 | 第27-43页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·药品和试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-29页 |
| ·ELISA条件的优化 | 第27-28页 |
| ·ELISA试剂盒技术参数的确定 | 第28-29页 |
| ·与国外试剂盒的比较 | 第29页 |
| ·液质联用（LC/MS/MS）检测方法比较 | 第29页 |
| ·结果 | 第29-40页 |
| ·ELISA条件的优化 | 第29-35页 |
| ·ELISA试剂盒技术参数的确定 | 第35-38页 |
| ·与国外试剂盒的比较 | 第38-39页 |
| ·与LC/MS/MS检测方法的比较 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| ·ELISA类型的选择 | 第40页 |
| ·ELISA的影响因素 | 第40页 |
| ·ELISA试剂盒条件的优化 | 第40-41页 |
| ·ELISA试剂盒技术参数的确定 | 第41页 |
| ·与LC/MS/MS及国外试剂盒的比较 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 主要结论 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 研究生阶段发表的论文 | 第49页 |