| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-31页 |
| ·前言 | 第10页 |
| ·我国有机氯、拟除虫菊酯类杀虫剂、酰胺类除草剂农药污染现状 | 第10-11页 |
| ·有机氯、拟除虫菊酯杀虫剂、酰胺类除草剂农药检测方法研究现状 | 第11-21页 |
| ·样品提取 | 第11-13页 |
| ·样品净化 | 第13-17页 |
| ·分离与测定技术 | 第17-21页 |
| ·基质效应 | 第21-26页 |
| ·影响基质效应的因素 | 第22-23页 |
| ·基质效应的消除和补偿方法 | 第23-26页 |
| ·农药残留检测方法的评价指标体系 | 第26-29页 |
| ·方法的准确度 | 第26-27页 |
| ·方法的灵敏度 | 第27页 |
| ·方法的精密度 | 第27-28页 |
| ·方法的不确定度 | 第28-29页 |
| ·农残测定标准方法的比较 | 第29-30页 |
| ·研究价值 | 第30-31页 |
| 第2章 大米中有机氯、拟除虫菊酯类杀虫剂及酰胺类除草剂的检测 | 第31-43页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·农药标准品 | 第31页 |
| ·主要试剂及材料 | 第31-32页 |
| ·主要仪器设备 | 第32页 |
| ·实验准备 | 第32页 |
| ·样品前处理 | 第32页 |
| ·试剂的净化 | 第32页 |
| ·实验部分 | 第32-33页 |
| ·样品的提取及净化 | 第32页 |
| ·仪器条件 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-42页 |
| ·样品前处理条件的选择 | 第33-36页 |
| ·进样模式的选择 | 第36页 |
| ·仪器条件的选择 | 第36-38页 |
| ·标准溶液的色谱图 | 第38页 |
| ·标准曲线及线性相关系数 | 第38-39页 |
| ·添加回收率及变异系数 | 第39-40页 |
| ·测定方法的最低检出限 | 第40页 |
| ·基质效应 | 第40-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第3章 对实验检测方法的不确定度分析 | 第43-72页 |
| ·前言 | 第43页 |
| ·不确定度分量的确定——建立不确定度模型 | 第43页 |
| ·标准曲线法各不确定度分量的计算 | 第43-64页 |
| ·由标准曲线所得样品中农药浓度的相对标准不确定度u_(rel)(c) | 第44-60页 |
| ·样品定容产生的相对标准不确定度u_(rel)(v) | 第60页 |
| ·称样引入的相对标准不确定度u_(rel)(m) | 第60-61页 |
| ·样品稀释引入的相对标准不确定度u_(rel)(k) | 第61-62页 |
| ·重复性测量引入的相对标准不确定度u_(rel)(rep) | 第62-64页 |
| ·单点定量法各不确定度分量的计算 | 第64-68页 |
| ·由标准溶液引入样品中农药浓度的相对标准不确定度u_(rel)(c) | 第64-67页 |
| ·样品定容产生的相对标准不确定度u_(rel)(v) | 第67页 |
| ·称样引入的相对标准不确定度u_(rel)(m) | 第67页 |
| ·样品稀释引入的相对标准不确定度u_(rel)(k) | 第67-68页 |
| ·重复性测量引入的相对标准不确定度u_(rel)(rep) | 第68页 |
| ·合成不确定度及扩展不确定度 | 第68-70页 |
| ·合成不确定度 | 第68页 |
| ·扩展不确定度 | 第68-70页 |
| ·结果 | 第70-71页 |
| ·小结 | 第71-72页 |
| 第4章 结论 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第78页 |
