烷基化茶黄素设计、合成及其抗氧化研究
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-31页 |
| 1 儿茶素及其衍生物研究现状 | 第9-23页 |
| 1.1 儿茶素合成途径 | 第10-14页 |
| 1.2 儿茶素结构修饰现状 | 第14-23页 |
| 2 茶黄素研究现状 | 第23-31页 |
| 2.1 茶黄素形成机制研究 | 第24-27页 |
| 2.2 茶黄素制备方法研究 | 第27-29页 |
| 2.3 茶黄素单体的分离制备研究 | 第29页 |
| 2.4 茶黄素药理功能 | 第29-31页 |
| 第2章 烷基化儿茶素的合成 | 第31-39页 |
| 1 试验目标及反应设计思路 | 第31页 |
| 1.1 试验目标及思路 | 第31页 |
| 1.2 合成路线设计 | 第31页 |
| 2 试验材料、试剂与仪器 | 第31-32页 |
| 2.1 反应原料 | 第31-32页 |
| 2.2 试验试剂 | 第32页 |
| 2.3 试验仪器 | 第32页 |
| 3 合成内容 | 第32-33页 |
| 3.1 苄基化保护酚羟基 | 第32页 |
| 3.2 酯键水解及产物纯化 | 第32页 |
| 3.2.1 酯键水解 | 第32页 |
| 3.2.2 Bn-EGC 的纯化 | 第32页 |
| 3.3 烷基链引入及产物纯化 | 第32-33页 |
| 3.3.1 烷基链的引入 | 第32-33页 |
| 3.3.2 产物的纯化 | 第33页 |
| 3.4 钯碳还原 | 第33页 |
| 4 合成产物结构检测及讨论 | 第33-39页 |
| 4.1 苄基化保护 | 第33页 |
| 4.2 酯键水解 | 第33-34页 |
| 4.3 烷基链的引入 | 第34-37页 |
| 4.4 还原脱苄基 | 第37-39页 |
| 第3章 烷基化茶黄素合成 | 第39-63页 |
| 1 试验目标及反应设计思路 | 第39-40页 |
| 1.1 试验目标及思路 | 第39页 |
| 1.2 反应路线及分离纯化工艺 | 第39-40页 |
| 2 实验材料、试剂与仪器 | 第40-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第40页 |
| 2.2 实验试剂 | 第40页 |
| 2.3 实验仪器 | 第40-41页 |
| 3 烷基茶黄素酶法合成工艺研究 | 第41-42页 |
| 3.1 茶黄素合成工艺优化研究 | 第41-42页 |
| 3.2 烷基茶黄素合成 | 第42页 |
| 4 烷基茶黄素的分离纯化 | 第42-44页 |
| 4.1 SephadexLH-20分离 | 第42-43页 |
| 4.2 制备液相色谱分离 | 第43-44页 |
| 4.2.1 样品前处理 | 第43页 |
| 4.2.2 制备分离 | 第43-44页 |
| 4.2.3 HPLC检测组分及后处理 | 第44页 |
| 5 化合物结构鉴定 | 第44-45页 |
| 5.1 紫外全波长扫描 | 第44页 |
| 5.2 红外光谱 | 第44页 |
| 5.3 LC-MS检测 | 第44页 |
| 5.4 核磁共振 | 第44-45页 |
| 6 酶促合成及分离结果分析 | 第45-48页 |
| 6.1 单因素实验结果分析 | 第45-47页 |
| 6.2 分离纯化结果分析 | 第47-48页 |
| 7 结构鉴定结果及分析 | 第48-63页 |
| 7.1 TF-3′-G参考物的结构鉴定 | 第48-50页 |
| 7.2 3-O-Et-TF-3′-G结构鉴定 | 第50-53页 |
| 7.3 3-O-Bu-TF-3′-G结构鉴定 | 第53-56页 |
| 7.4 3-O-He-TF-3′-G结构鉴定 | 第56-58页 |
| 7.5 3-O-Oc-TF-3′-G结构鉴定 | 第58-63页 |
| 第4章 茶黄素抗氧化研究 | 第63-65页 |
| 1 DPPH抗氧化研究 | 第63-65页 |
| 1.1 试验试剂用具、设备仪器 | 第63页 |
| 1.2 TF-3′-G的IC50研究 | 第63-64页 |
| 1.3 不同烷基茶黄素抗氧化能力比较 | 第64页 |
| 1.4 结果与讨论 | 第64-65页 |
| 第5章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 1 结果与讨论 | 第65-66页 |
| 2 前景与展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 附录1 | 第75-77页 |
| 附录2 | 第77-87页 |
| 致谢 | 第87-89页 |
| 在校期间所发表论文 | 第89页 |
