| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| 1.1 PHB文献综述 | 第9-15页 |
| 1.1.1 聚羟基脂肪酸酯(PHA)的简介 | 第9-10页 |
| 1.1.2 聚羟基脂肪酸酯(PHA)的生物合成途径 | 第10-11页 |
| 1.1.3 聚羟基脂肪酸酯生产过程中的代谢工程应用 | 第11-14页 |
| 1.1.4 多种单体PHA生产的研究现状 | 第14-15页 |
| 1.2 乙偶姻文献综述 | 第15-18页 |
| 1.2.1 乙偶姻生产菌株的改造策略 | 第16-17页 |
| 1.2.2 代谢工程改造提高乙偶姻产量 | 第17-18页 |
| 1.3 木质纤维素水解液的研究现状 | 第18-21页 |
| 1.3.1 纤维素水解液生产PHB | 第19-20页 |
| 1.3.2 纤维素水解液生产乙偶姻 | 第20页 |
| 1.3.3 混合糖利用的研究现状 | 第20-21页 |
| 1.4 选题背景和主要技术路线 | 第21-23页 |
| 第二章 混合糖生产PHB | 第23-45页 |
| 2.1 生产PHB实验材料 | 第23-31页 |
| 2.1.1 实验菌株及质粒 | 第23-24页 |
| 2.1.2 主要实验仪器 | 第24页 |
| 2.1.3 实验用主要试剂和药品 | 第24-25页 |
| 2.1.4 实验中涉及到的培养基 | 第25页 |
| 2.1.5 溶液 | 第25-26页 |
| 2.1.6 PCR反应 | 第26-28页 |
| 2.1.7 琼脂糖凝胶电泳 | 第28页 |
| 2.1.8 DNA切胶回收 | 第28页 |
| 2.1.9 PCR产物纯化 | 第28-29页 |
| 2.1.10 质粒的酶切、去磷酸化和连接 | 第29页 |
| 2.1.11 大肠杆菌感受态细胞制备 | 第29-30页 |
| 2.1.12 菌株的培养和发酵 | 第30页 |
| 2.1.13 糖的测定 | 第30页 |
| 2.1.14 PHB的检测 | 第30-31页 |
| 2.2 葡萄糖和木糖共利用生产PHB | 第31-45页 |
| 2.2.1 木糖利用途径的引入 | 第31-37页 |
| 2.2.2 木糖利用途径的验证 | 第37-38页 |
| 2.2.3 混合糖发酵生产PHB | 第38-42页 |
| 2.2.4 发酵罐生产PHB | 第42-43页 |
| 2.2.5 混合糖生产PHB的结果和讨论 | 第43-45页 |
| 第三章 混合糖生产乙偶姻 | 第45-69页 |
| 3.1 生产乙偶姻所用材料 | 第45-51页 |
| 3.1.1 实验用菌株和质粒 | 第45-46页 |
| 3.1.2 实验所用仪器 | 第46页 |
| 3.1.3 实验所用药品 | 第46-47页 |
| 3.1.4 主要溶液 | 第47-48页 |
| 3.1.5 实验中所用培养基 | 第48页 |
| 3.1.6 质粒DNA的提取 | 第48-49页 |
| 3.1.7 DNA切胶回收 | 第49页 |
| 3.1.8 PCR产物回收 | 第49页 |
| 3.1.9 质粒的酶切、去磷酸化和转化 | 第49页 |
| 3.1.10 PCR反应 | 第49-50页 |
| 3.1.11 大肠杆菌感受态细胞(CaCl2法制备) | 第50页 |
| 3.1.12 枯草芽孢杆菌的Spizzen转化 | 第50页 |
| 3.1.13 枯草芽孢杆菌基因组的提取 | 第50-51页 |
| 3.1.14 糖的测定 | 第51页 |
| 3.2 混合糖生产乙偶姻 | 第51-69页 |
| 3.2.1 PCU载体在枯草芽孢杆菌中进行无痕操作的原理 | 第52-55页 |
| 3.2.2 工程菌株中xylR基因的敲除 | 第55-57页 |
| 3.2.3 混合糖利用菌株的构建 | 第57页 |
| 3.2.4 氮源浓度对糖类共利用的影响 | 第57-61页 |
| 3.2.5 不同温度对发酵生产乙偶姻的影响 | 第61-65页 |
| 3.2.6 F34菌株的发酵数据表征 | 第65-66页 |
| 3.2.7 5-L发酵罐生产乙偶姻 | 第66-67页 |
| 3.2.8 结果和讨论 | 第67-69页 |
| 第四章 结论和展望 | 第69-71页 |
| 4.1 结论 | 第69-70页 |
| 4.2 展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第77-79页 |
| 发表的论文 | 第77页 |
| 参与的科研项目 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
