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食用油安全分析新方法研究

论文创新点第5-6页
目录第6-10页
摘要第10-13页
Abstract第13-16页
第一章 绪论第17-54页
    1.1 食用油概述第17-18页
    1.2 食用油安全现状第18-19页
    1.3 油脂样品前处理技术第19-35页
        1.3.1 目标分析物的提取第20-22页
            1.3.1.1 液液萃取第20页
            1.3.1.2 微波辅助萃取第20-21页
            1.3.1.3 超声辅助萃取第21-22页
            1.3.1.4 提取液直接检测第22页
        1.3.2 目标分析物的纯化和富集第22-32页
            1.3.2.1 液液萃取第22-24页
            1.3.2.2 低温脂质沉淀第24-25页
            1.3.2.3 柱色谱净化第25-26页
            1.3.2.4 凝胶渗透色谱净化第26-28页
            1.3.2.5 固相萃取第28-32页
        1.3.3 其它的纯化方法第32-35页
            1.3.3.1 QuEChERS第33-34页
            1.3.3.2 基质固相分散萃取第34-35页
    1.4 新型样品前处理技术在油脂样品中的应用第35-42页
        1.4.1 固相微萃取第35-37页
        1.4.2 分散液液微萃取第37-40页
        1.4.3 磁性固相萃取第40-42页
    1.5 论文选题依据、意义及研究内容第42-44页
    参考文献第44-54页
第二章 “磁性水”分散液液微萃取植物油中痕量极性有机化合物第54-92页
    第一节 引言第54-56页
    第二节 “磁性水”分散液液微萃取冷榨植物油中的有机磷杀虫剂第56-74页
        2.2.1 前言第56-57页
        2.2.2 实验部分第57-62页
            2.2.2.1 试剂和药品第57-58页
            2.2.2.2 油脂样品制备第58页
            2.2.2.3 Fe_3O_4磁性纳米颗粒(MNPs)的制备第58页
            2.2.2.4 玻璃萃取瓶内壁的疏水改性第58-59页
            2.2.2.5 萃取步骤第59页
            2.2.2.6 仪器设备及分析条件第59-61页
            2.2.2.7 回收率及富集因子的计算第61-62页
        2.2.3 结果与讨论第62-69页
            2.2.3.1 玻璃萃取瓶内壁的疏水改性第62-63页
            2.2.3.2 “磁性水”分散微萃取第63页
            2.2.3.3 条件优化第63-69页
                2.2.3.3.1 甲醇含量第64页
                2.2.3.3.2 萃取剂pH第64-65页
                2.2.3.3.3 萃取剂体积第65-66页
                2.2.3.3.4 解吸液体积第66-68页
                2.2.3.3.5 萃取时间和解吸时间第68-69页
        2.2.4 方法学考察第69-71页
        2.2.5 与现有方法比较第71-72页
        2.2.6 结论第72-74页
    第三节 “磁性水”分散液液微萃取食用油中的3-氯-1,2-丙二醇第74-85页
        2.3.1 前言第74-75页
        2.3.2 实验部分第75-77页
            2.3.2.1 试剂和药品第75页
            2.3.2.2 油脂样品制备第75-76页
            2.3.2.3 萃取步骤第76页
            2.3.2.4 衍生步骤第76-77页
            2.3.2.5 仪器设备及分析条件第77页
        2.3.3 结果与讨论第77-82页
            2.3.3.1 萃取条件优化第77-79页
                2.3.3.1.1 萃取剂体积与萃取剂的回收第77-78页
                2.3.3.1.2 解吸溶剂的种类与体积第78页
                2.3.3.1.3 萃取时间和解吸时间第78-79页
            2.3.3.2 衍生条件优化第79-82页
                2.3.3.2.1 TMSI用量第80页
                2.3.3.2.2 吡啶用量第80页
                2.3.3.2.3 衍生时间第80-82页
        2.3.4 方法学考察第82-83页
        2.3.5 实际样品中的应用第83-84页
        2.3.6 结论第84-85页
    参考文献第85-92页
第三章 阿伦磷酸钠改性的磁性纳米颗粒快速萃取花生油中的白藜芦醇第92-109页
    3.1 前言第92-94页
    3.2 实验部分第94-96页
        3.2.1 试剂和药品第94页
        3.2.2 油脂样品制备第94-95页
        3.2.3 阿伦磷酸钠改性的磁性纳米颗粒(Fe_3O_4@ANDS)制备第95页
        3.2.4 MSPE步骤第95页
        3.2.5 仪器和分析条件第95-96页
    3.3 结果与讨论第96-105页
        3.3.1 材料表征第96-98页
        3.3.2 萃取机理第98页
        3.3.3 条件优化第98-101页
            3.3.3.1 解吸溶剂的种类第99页
            3.3.3.2 吸附剂用量第99-100页
            3.3.3.3 解吸溶剂的体积第100页
            3.3.3.4 萃取时间和解吸时间第100-101页
        3.3.4 材料重现性第101-102页
        3.3.5 方法学考察第102-103页
            3.3.5.1 工作曲线和检出限第102页
            3.3.5.2 方法的精密度第102-103页
        3.3.6 实际样品分析第103-105页
    3.4 结论第105页
    参考文献第105-109页
第四章 腐殖酸磁固相萃取与高效液相色谱荧光检测联用测定食用油中的苯并芘第109-124页
    4.1 前言第109-111页
    4.2 实验部分第111-113页
        4.2.1 试剂和药品第111页
        4.2.2 油脂样品制备第111页
        4.2.3 磁性腐殖酸(MHAs)的制备第111-112页
        4.2.5 MSPE步骤第112页
        4.2.6 仪器和分析条件第112-113页
    4.3 结果与讨论第113-116页
        4.3.1 材料表征第113-114页
        4.3.2 活化作用的影响第114-115页
        4.3.3 MSPE条件优化第115-116页
            4.3.3.1 吸附剂的用量第115-116页
            4.3.3.2 解吸液的体积第116页
            4.3.3.3 萃取和解吸时间第116页
    4.4 方法学考察第116-118页
    4.5 实际样品中的应用第118-120页
    4.6 结论第120页
    参考文献第120-124页
第五章 磁性多壁碳纳米管快速萃取与气相色谱质谱联用测定食用油中的八种多环芳烃第124-143页
    5.1 前言第124-126页
    5.2 实验部分第126-130页
        5.2.1 试剂和药品第126-127页
        5.2.2 油脂样品制备第127页
        5.2.3 磁性多壁碳纳米管(mMWCNTs)的制备第127-128页
        5.2.4 MSPE步骤第128-129页
        5.2.5 仪器设备及分析条件第129-130页
    5.3 结果与讨论第130-135页
        5.3.1 吸附剂的用量第130-131页
        5.3.2 解吸液的种类和体积第131-132页
        5.3.3 清洗液的种类第132-133页
        5.3.4 萃取和解吸时间第133-135页
    5.4 方法学考察第135-138页
    5.5 与现有方法比较第138-139页
    5.6 实际样品中的应用第139页
    5.7 结论第139-140页
    参考文献第140-143页
第六章 磁性腐殖酸作为吸附剂和MALDI-TOF-MS基质快速测定辣椒油及其它食品中的罗丹明B第143-164页
    6.1 前言第143-145页
        6.1.1 试剂和药品第144-145页
    6.2 实验部分第145-147页
        6.2.1 实际样品制备第145-146页
        6.2.2 磁性腐殖酸(MHAs)的制备第146页
        6.2.3 MSPE步骤第146页
        6.2.4 仪器和分析条件第146-147页
    6.3 结果与讨论第147-157页
        6.3.1 固体HAs作为MALDI基质检测罗丹明B第147-151页
        6.3.2 MHAs磁固相萃取食品中的罗丹明B第151-153页
        6.3.3 MHAs的浓度对MS信号的影响第153-155页
        6.3.4 吸附剂用量对MS信号的影响第155-156页
        6.3.5 辣椒油基质对MS信号的影响第156-157页
    6.4 方法灵敏度第157-158页
    6.5 实际样品中的应用第158-160页
    6.6 结论第160页
    参考文献第160-164页
第七章 总结与展望第164-168页
附录第168-170页
致谢第170-171页

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