单核细胞增生李斯特氏菌胶体金免疫层析方法的建立
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-23页 |
| ·LM的概述 | 第11-14页 |
| ·LM的生物学特性 | 第11-13页 |
| ·致病机理 | 第13-14页 |
| ·LM流行情况 | 第14页 |
| ·LM检测方法研究现状[7 | 第14-18页 |
| ·传统检测方法 | 第14-15页 |
| ·API Listeria快速反应板方法 | 第15页 |
| ·显色培养基快速检测方法 | 第15页 |
| ·免疫学检测方法 | 第15-16页 |
| ·分子生物学检测方法 | 第16-18页 |
| ·抗LM抗体研究进展 | 第18-19页 |
| ·免疫胶体金技术的概述 | 第19-21页 |
| ·胶体金的定义及特点 | 第19-20页 |
| ·胶体金的制备 | 第20页 |
| ·胶体金标记抗体 | 第20页 |
| ·胶体金免疫技术的主要模式 | 第20-21页 |
| ·胶体金免疫技术的应用 | 第21页 |
| ·选题的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 LM多克隆及单克隆抗体的制备 | 第23-43页 |
| ·材料与仪器 | 第24-27页 |
| ·试剂与材料 | 第24-25页 |
| ·实验仪器 | 第25-26页 |
| ·主要试剂的配制 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-34页 |
| ·免疫原的制备 | 第27-28页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第28-31页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第31-34页 |
| ·结果 | 第34-41页 |
| ·LM鞭毛蛋白提取结果 | 第34-36页 |
| ·兔抗血清的效价 | 第36-37页 |
| ·兔抗血清的特异性 | 第37-38页 |
| ·兔抗血清的纯化 | 第38-39页 |
| ·小鼠抗血清效价的测定 | 第39页 |
| ·小鼠抗血清特异性判定 | 第39-40页 |
| ·阳性融合细胞的测定 | 第40-41页 |
| ·阳性融合细胞亚克隆的测定 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第41页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| 第三章 胶体金免疫层析方法的建立 | 第43-60页 |
| ·材料与仪器 | 第43-45页 |
| ·试剂与材料 | 第43-45页 |
| ·实验方法 | 第45-50页 |
| ·抗体配对实验(双抗夹心ELISA方法) | 第45页 |
| ·胶体金的制备 | 第45页 |
| ·胶体金质量分析 | 第45-46页 |
| ·金标抗体的制备 | 第46-48页 |
| ·NC膜的处理 | 第48页 |
| ·LM胶体金免疫试纸条的组装 | 第48页 |
| ·多克隆与单克隆抗体的配对实验 | 第48-49页 |
| ·LM胶体金免疫试纸条评价实验 | 第49页 |
| ·食品样本检测 | 第49-50页 |
| ·结果 | 第50-58页 |
| ·抗体配对实验(ELISA方法)结果 | 第50页 |
| ·胶体金质量分析结果 | 第50-51页 |
| ·金标抗体的制备 | 第51-54页 |
| ·NC膜的处理 | 第54-55页 |
| ·LM胶体金免疫试纸条的组装 | 第55页 |
| ·多克隆与单克隆抗体配对实验结果 | 第55-56页 |
| ·LM胶体金免疫试纸条的评价 | 第56-57页 |
| ·食品样本的检测 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| ·胶体金的制备 | 第58页 |
| ·金标抗体的制备 | 第58页 |
| ·LM胶体金免疫试纸条的特点 | 第58-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 第四章 结论与展望 | 第60-62页 |
| ·结论 | 第60-61页 |
| ·抗LM多克隆抗体的制备 | 第60页 |
| ·胶体金免疫层析方法的建立 | 第60-61页 |
| ·展望 | 第61-62页 |
| ·LM抗体的制备 | 第61页 |
| ·LM胶体金免疫试纸条的灵敏度 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 个人介绍 | 第67页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第67页 |
