| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 0 前言 | 第13-29页 |
| 0.1 我国水产品行业现状 | 第13页 |
| 0.2 水产品中的主要致病菌及检测方法 | 第13-16页 |
| 0.2.1 水产品中的主要致病菌 | 第13-15页 |
| 0.2.2 水产品中致病菌的主要检测方法 | 第15-16页 |
| 0.3 副溶血弧菌简介 | 第16-18页 |
| 0.3.1 副溶血弧菌的生理特性 | 第17页 |
| 0.3.2 副溶血弧菌的毒力因子 | 第17-18页 |
| 0.4 噬菌体简介 | 第18-21页 |
| 0.4.1 噬菌体的形态结构 | 第19-20页 |
| 0.4.2 噬菌体的增殖周期 | 第20-21页 |
| 0.5 细菌荧光素酶‐FMN:NADH氧化还原酶体外生物发光体系 | 第21-23页 |
| 0.5.1 细菌荧光素酶‐FMN:NADH氧化还原酶的结构与性质 | 第22页 |
| 0.5.2 细菌荧光素酶‐FMN:NADH氧化还原酶的发光机理 | 第22-23页 |
| 0.6 研究目的及意义 | 第23-24页 |
| 0.7 研究技术路线 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-29页 |
| 1 副溶血弧菌噬菌体的分离 | 第29-36页 |
| 1.1 引言 | 第29-30页 |
| 1.2 材料 | 第30-31页 |
| 1.3 方法 | 第31-32页 |
| 1.3.1 噬菌体的分离 | 第31页 |
| 1.3.2 噬菌体的纯化 | 第31页 |
| 1.3.3 噬菌体的增殖 | 第31-32页 |
| 1.3.4 噬菌体效价测定 | 第32页 |
| 1.3.5 噬菌体的保存 | 第32页 |
| 1.4 试验结果 | 第32-33页 |
| 1.4.1 噬菌体的分离纯化 | 第32-33页 |
| 1.4.2 噬菌体的增殖及效价测定 | 第33页 |
| 1.5 讨论 | 第33-34页 |
| 1.6 小结 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-36页 |
| 2 副溶血弧菌噬菌体的分类鉴定及裂解性能 | 第36-57页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 材料 | 第36-37页 |
| 2.3 方法 | 第37-40页 |
| 2.3.1 噬菌体的核酸提取 | 第37-38页 |
| 2.3.2 噬菌体的核酸类型鉴定 | 第38页 |
| 2.3.3 噬菌体核酸的酶切鉴定 | 第38页 |
| 2.3.4 噬菌体的电镜观察 | 第38页 |
| 2.3.5 噬菌体裂解谱的测定 | 第38-39页 |
| 2.3.6 噬菌体最佳感染复数（MOI值）的测定 | 第39页 |
| 2.3.7 噬菌体一步生长曲线的测定 | 第39页 |
| 2.3.8 噬菌体VPp1 的紫外敏感试验 | 第39页 |
| 2.3.9 噬菌体VPp1 的全基因组测序及基因同源性检索分析 | 第39-40页 |
| 2.4 实验结果 | 第40-52页 |
| 2.4.1 噬菌体核酸的提取 | 第40页 |
| 2.4.2 噬菌体核酸类型的鉴定 | 第40-41页 |
| 2.4.3 噬菌体核酸的酶切鉴定 | 第41-42页 |
| 2.4.4 噬菌体的电镜观察 | 第42-43页 |
| 2.4.5 噬菌体裂解谱的测定 | 第43-44页 |
| 2.4.6 噬菌体最佳感染复数（MOI值）的测定 | 第44-46页 |
| 2.4.7 噬菌体一步生长曲线的测定 | 第46-49页 |
| 2.4.8 噬菌体VPp1 的紫外敏感试验 | 第49-50页 |
| 2.4.9 噬菌体VPp1 的全基因组测序及基因同源性检索分析 | 第50-52页 |
| 2.5 讨论 | 第52-54页 |
| 2.6 小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 3 噬菌体VPP1 在副溶血弧菌检测中的应用 | 第57-76页 |
| 3.1 引言 | 第57-58页 |
| 3.2 材料 | 第58-59页 |
| 3.3 方法 | 第59-63页 |
| 3.3.1 粗酶液的制备 | 第59-60页 |
| 3.3.2 双酶体外发光体系的建立与优化 | 第60页 |
| 3.3.3 双酶体系用于NADH的定量检测 | 第60页 |
| 3.3.4 噬菌体裂解条件的优化 | 第60-61页 |
| 3.3.5 双酶体系联合噬菌体检测副溶血弧菌标准曲线的建立 | 第61页 |
| 3.3.6 双酶体系联合噬菌体检测副溶血弧菌的线性范围 | 第61页 |
| 3.3.7 双酶体系联合噬菌体检测副溶血弧菌的检出限（灵敏度） | 第61-62页 |
| 3.3.8 双酶体系联合噬菌体检测副溶血弧菌牡蛎加标回收试验（准确度） | 第62页 |
| 3.3.9 双酶体系联合噬菌体检测副溶血弧菌的重复性试验（RSD 精密度） | 第62页 |
| 3.3.10 检测体系在牡蛎中的增菌检测 | 第62-63页 |
| 3.4 结果 | 第63-71页 |
| 3.4.1 双酶体系用于NADH的定量检测 | 第63-65页 |
| 3.4.2 噬菌体裂解条件的优化 | 第65-67页 |
| 3.4.3 双酶体系联合噬菌体检测副溶血弧菌标准曲线的建立 | 第67-68页 |
| 3.4.4 双酶体系联合噬菌体检测副溶血弧菌的线性范围 | 第68页 |
| 3.4.5 双酶体系联合噬菌体检测副溶血弧菌的检出限（灵敏度） | 第68-69页 |
| 3.4.6 双酶体系联合噬菌体检测副溶血弧菌的牡蛎加标回收试验（准确度） | 第69-70页 |
| 3.4.7 双酶体系联合噬菌体检测副溶血弧菌的重复性试验（RSD 精密度） | 第70-71页 |
| 3.4.8 检测体系在牡蛎中的增菌检测 | 第71页 |
| 3.5 讨论 | 第71-72页 |
| 3.6 小结 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 4 论文总结 | 第76页 |
| 5 论文的创新性 | 第76-77页 |
| 6 下一步工作展望 | 第77-78页 |
| 附录 | 第78-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 个人简历 | 第88页 |
| 发表的学术论文 | 第88-89页 |
