| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第14-29页 |
| 1.1 明质酸的性能和用途 | 第14-18页 |
| 1.1.1 透明质酸的结构、分布与性质 | 第14-15页 |
| 1.1.2 透明质酸的主要用途 | 第15-18页 |
| 1.1.2.1 在临床医学方面 | 第15-16页 |
| 1.1.2.2 在化妆品中的应用 | 第16-17页 |
| 1.1.2.3 在墨水中的应用 | 第17-18页 |
| 1.2 透明质酸的生产 | 第18-20页 |
| 1.2.1 动物组织提取法生产透明质酸 | 第18页 |
| 1.2.2 发酵法生产透明质酸 | 第18-19页 |
| 1.2.3 人工合成法 | 第19页 |
| 1.2.4 用基因工程制造HA | 第19-20页 |
| 1.3 分离纯化的方法 | 第20-26页 |
| 1.3.1 发酵液的预处理 | 第20-21页 |
| 1.3.1.1 大量稀释膜滤法 | 第20页 |
| 1.3.1.2 高速离心法 | 第20页 |
| 1.3.1.3 乙醇沉淀法 | 第20页 |
| 1.3.1.4 季铵化合物沉淀 | 第20-21页 |
| 1.3.2 除杂蛋白的方法 | 第21页 |
| 1.3.3 制备高纯透明质酸的分离方法 | 第21-22页 |
| 1.3.3.1 离子交换层析 | 第21-22页 |
| 1.3.3.2 凝胶层析 | 第22页 |
| 1.3.4 热原的除去 | 第22-25页 |
| 1.3.4.1 热原的危害及检测 | 第22-23页 |
| 1.3.4.2 热原的去除 | 第23-25页 |
| 1.3.5 浓缩处理 | 第25-26页 |
| 1.3.5.1 超滤 | 第25页 |
| 1.3.5.2 膜蒸馏法 | 第25-26页 |
| 1.4 国内外HA分离纯化的研究进展 | 第26-27页 |
| 1.5 国内外透明质酸的产品质量标准情况 | 第27页 |
| 1.5.1 国外透明质酸几个医用级标准 | 第27页 |
| 1.5.2 国内透明质酸化妆品级标准 | 第27页 |
| 1.6 展望 | 第27-28页 |
| 1.7 研究内容 | 第28-29页 |
| 第二章 发酵液的预处理 | 第29-39页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第29-32页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第29页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第29-30页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第30页 |
| 2.1.3.1 乙醇沉淀法 | 第30页 |
| 2.1.3.2 CTAB沉淀法 | 第30页 |
| 2.1.4 分析方法 | 第30-32页 |
| 2.1.4.1 葡萄糖醛酸质量分数的测定 | 第30-31页 |
| 2.1.4.2 蛋白质质量分数的测定 | 第31页 |
| 2.1.4.3 收率的计算 | 第31页 |
| 2.1.4.4 蛋白质去除率的计算 | 第31-32页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第32-38页 |
| 2.2.1 乙醇沉淀法 | 第32页 |
| 2.2.2 十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)沉淀法 | 第32-37页 |
| 2.2.2.1 发酵液稀释度的影响 | 第32-33页 |
| 2.2.2.2 发酵液pH值的影响 | 第33-34页 |
| 2.2.2.3 盐浓度的影响 | 第34-35页 |
| 2.2.2.4 CTAB用量的影响 | 第35-36页 |
| 2.2.2.5 正交实验结果 | 第36-37页 |
| 2.2.3 CTAB法与CPC法的比较 | 第37页 |
| 2.2.4 CTAB法与乙醇沉淀法的工艺参数对比 | 第37页 |
| 2.2.5 CTAB法与乙醇法的主要原料成本对比 | 第37-38页 |
| 2.3 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 纯化工艺的研究 | 第39-55页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第39-41页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第40页 |
| 3.1.3 分离纯化方法 | 第40页 |
| 3.1.4 分析方法 | 第40-41页 |
| 3.1.4.1 葡萄糖醛酸含量测定 | 第40页 |
| 3.1.4.2 蛋白质含量的测定 | 第40页 |
| 3.1.4.3 相对分子量的测定 | 第40-41页 |
| 3.1.4.4 干燥失重 | 第41页 |
| 3.1.4.5 HA收率的计算方法 | 第41页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第41-53页 |
| 3.2.1 粗品的溶解 | 第41-42页 |
| 3.2.2 吸附剂的选择 | 第42-43页 |
| 3.2.3 硅藻土作为吸附剂的最佳用量的确定 | 第43页 |
| 3.2.4 pH对过滤效果的影响 | 第43-44页 |
| 3.2.5 过滤方式对过滤效果的影响 | 第44页 |
| 3.2.6 超滤 | 第44-45页 |
| 3.2.7 结晶造粉 | 第45-50页 |
| 3.2.7.1 pH的影响 | 第46-47页 |
| 3.2.7.2 NaCl用量的影响 | 第47-49页 |
| 3.2.7.3 溶液放置时间的影响 | 第49-50页 |
| 3.2.8 干燥方式的选择 | 第50-53页 |
| 3.2.8.1 真空干燥温度对产品分子量的影响 | 第50-51页 |
| 3.2.8.2 两种干燥方式的效果对比 | 第51-53页 |
| 3.2.9 多批次产品的收率 | 第53页 |
| 3.3 小结 | 第53-55页 |
| 第四章 工业放大 | 第55-69页 |
| 4.1 材料与方法 | 第55-62页 |
| 4.1.0 工业原料 | 第55页 |
| 4.1.1 工业设备 | 第55-56页 |
| 4.1.2 分析仪器 | 第56-57页 |
| 4.1.3 工业生产工艺 | 第57-59页 |
| 4.1.4 产品质量要求 | 第59页 |
| 4.1.5 分析方法 | 第59-62页 |
| 4.1.5.1 定性鉴别反应 | 第59页 |
| 4.1.5.2 外观检测 | 第59页 |
| 4.1.5.3 葡萄糖醛酸含量测定 | 第59-60页 |
| 4.1.5.4 蛋白质含量的测定 | 第60页 |
| 4.1.5.5 相对分子量的测定 | 第60页 |
| 4.1.5.6 干燥失重的测定 | 第60页 |
| 4.1.5.7 pH的测定 | 第60页 |
| 4.1.5.8 灼烧残量的测定 | 第60-61页 |
| 4.1.5.9 细菌总数的测定 | 第61页 |
| 4.1.5.10 溶血性及溶血性链球菌的检测 | 第61-62页 |
| 4.1.5.11 铅含量的测定 | 第62页 |
| 4.1.5.12 砷含量的测定 | 第62页 |
| 4.1.5.13 汞含量测定 | 第62页 |
| 4.1.5.14 HA收率的计算方法 | 第62页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第62-68页 |
| 4.2.1 发酵液沉淀的放大 | 第62-63页 |
| 4.2.2 粗品溶解的放大 | 第63-64页 |
| 4.2.3 硅藻土过滤的放大 | 第64-65页 |
| 4.2.4 板框过滤的放大 | 第65页 |
| 4.2.5 超滤的放大 | 第65页 |
| 4.2.6 产品结晶的放大 | 第65-66页 |
| 4.2.7 产品过滤的放大 | 第66-67页 |
| 4.2.8 产品烘干的放大 | 第67页 |
| 4.2.9 不同批次产品的收率 | 第67-68页 |
| 4.3 小结 | 第68-69页 |
| 第五章 产品性质的对比测试与优化 | 第69-83页 |
| 5.1 实验材料与方法 | 第69-70页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第69页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第69-70页 |
| 5.1.3 实验方法 | 第70页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第70-83页 |
| 5.2.1 产品性质的对比 | 第70-78页 |
| 5.2.1.1 主要质量指标的对比 | 第70-71页 |
| 5.2.1.2 透光率的对比 | 第71页 |
| 5.2.1.3 稳定性的对比 | 第71-72页 |
| 5.2.1.4 微观结构对比 | 第72-73页 |
| 5.2.1.5 紫外扫描对比 | 第73-74页 |
| 5.2.1.6 红外图谱对比 | 第74-76页 |
| 5.2.1.7 凝胶色谱检测法 | 第76-77页 |
| 5.2.1.8 小结 | 第77-78页 |
| 5.2.2 产品性质的优化 | 第78-83页 |
| 5.2.2.1 分析产品各种成分的含量 | 第78-80页 |
| 5.2.2.2 核磁共振色谱检测 | 第80页 |
| 5.2.2.3 活性炭吸附实验 | 第80-82页 |
| 5.2.2.4 小结 | 第82-83页 |
| 第六章 结论 | 第83-84页 |
| 6.1 发酵液的预处理 | 第83页 |
| 6.2 实验室的纯化工艺 | 第83页 |
| 6.3 工业应用 | 第83页 |
| 6.4 产品性能对比 | 第83-84页 |
| 第七章 问题与建议 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 研究成果和发表的学术论文 | 第89页 |