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出芽短梗霉AP-35选育及发酵木糖产普鲁兰糖初步研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
1 前言第9-19页
    1.1 微生物多糖简介第9页
    1.2 木糖生物转化现状第9页
    1.3 普鲁兰多糖第9-14页
        1.3.1 普鲁兰多糖分子结构第9-10页
        1.3.2 普鲁兰多糖合成机制第10-11页
        1.3.3 普鲁兰多糖理化性质和用途第11页
        1.3.4 普鲁兰多糖国内外生产现状第11-12页
        1.3.5 普鲁兰多糖生产菌种及菌种改造第12-13页
        1.3.6 培养基成分和发酵条件对普鲁兰多糖合成的影响第13页
        1.3.7 普鲁兰多糖发酵方式第13-14页
        1.3.8 普鲁兰多糖提取与纯化工艺第14页
        1.3.9 普鲁兰多糖的检测方法第14页
    1.4 普鲁兰多糖发酵研究第14-17页
        1.4.1 代谢分析第14-16页
        1.4.2 发酵动力学模型第16-17页
    1.5 本课题立题依据及主要研究内容第17-19页
        1.5.1 本课题立题依据第17-18页
        1.5.2 本课题主要研究内容第18-19页
2 材料与方法第19-26页
    2.1 实验材料第19-21页
        2.1.1 实验用菌种第19页
        2.1.2 主要试剂第19-20页
        2.1.3 主要仪器第20-21页
        2.1.4 主要培养基第21页
        2.1.5 溶液的配制第21页
    2.2 主要实验方法第21-26页
        2.2.1 多糖产量和残糖量的测定第21-22页
        2.2.2 出发菌株生长曲线的测定第22页
        2.2.3 NTG诱变第22-23页
        2.2.4 出芽短梗霉发酵过程代谢流量计算第23-24页
        2.2.5 发酵动力学模型构建第24页
        2.2.6 分析方法第24-26页
3 结果与讨论第26-51页
    3.1 双波长法同时测定普鲁兰多糖量与残余木糖量方法的建立第26-31页
        3.1.1 普鲁兰多糖与木糖测定双波长的选择第26-27页
        3.1.2 葡萄糖与木糖最适反应时间测定第27页
        3.1.3 葡萄糖与木糖检测限实验第27-28页
        3.1.4 葡萄糖、木糖标准工作曲线第28-29页
        3.1.5 方法重复性测定结果第29-30页
        3.1.6 方法的精确度与准确性测定结果第30-31页
        3.1.7 本章小结第31页
    3.2 高产普鲁兰多糖菌株诱变选育及氮源优化第31-36页
        3.2.1 出芽短梗霉菌生长曲线第31页
        3.2.2 NTG最适浓度的选择第31-32页
        3.2.3 出芽短梗霉菌株致死曲线第32-33页
        3.2.4 突变菌株的筛选第33页
        3.2.5 菌株AP-35遗传稳定性实验第33-34页
        3.2.6 不同氮源对多糖产量影响第34-35页
        3.2.7 玉米浆含量优化第35页
        3.2.8 硝酸铵含量优化第35-36页
        3.2.9 本章小结第36页
    3.3 出芽短梗霉利用木糖发酵生产普鲁兰多糖代谢通量分析第36-43页
        3.3.1 出芽短梗霉利用木糖合成普鲁兰多糖代谢途径第36-37页
        3.3.2 拟稳态取样点确定第37-38页
        3.3.3 出芽短梗霉利用木糖合成普鲁兰多糖代谢流量计算第38-39页
        3.3.4 代谢关键节点选择第39-40页
        3.3.5 关键节点分析第40-43页
        3.3.6 本章小结第43页
    3.4 出芽短梗霉发酵动力学模型构建第43-51页
        3.4.1 发酵动力学模型方程的选择第43-47页
        3.4.2 出芽短梗霉菌株发酵过程动力学模型参数估算第47-48页
        3.4.3 拟合曲线分析第48-49页
        3.4.4 拟合曲线发酵验证第49-50页
        3.4.5 本章小结第50-51页
4 结论第51-52页
5 展望第52-53页
6 参考文献第53-61页
7 攻读硕士期间发表论文及专利情况第61-62页
8 致谢第62页

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