| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-36页 |
| ·亚氨基二乙酸 | 第12-25页 |
| ·亚氨基二乙酸的物化性质 | 第13-14页 |
| ·亚氨基二乙酸的应用 | 第14-16页 |
| ·合成草甘膦 | 第14页 |
| ·用作螯合剂 | 第14-15页 |
| ·制备氮川三乙酸 | 第15页 |
| ·其他应用 | 第15-16页 |
| ·亚氨基二乙酸的化学合成方法 | 第16-20页 |
| ·氢氰酸法 | 第16-17页 |
| ·氨代氯乙酸法 | 第17页 |
| ·氯乙酸-氨基乙酸法 | 第17-18页 |
| ·氯乙酸钠肼化法 | 第18页 |
| ·氮川三乙酸法 | 第18-19页 |
| ·羟基乙腈法 | 第19页 |
| ·二乙醇胺脱氢氧化法 | 第19-20页 |
| ·亚氨基二乙腈水解合成亚氨基二乙酸 | 第20页 |
| ·亚氨基二乙酸的生物合成方法 | 第20-21页 |
| ·亚氨基二乙酸的分离方法 | 第21-24页 |
| ·离子交换法 | 第21页 |
| ·化学结晶法 | 第21-22页 |
| ·电渗析法 | 第22-24页 |
| ·亚氨基二乙酸的分析方法 | 第24-25页 |
| ·化学滴定法 | 第24-25页 |
| ·紫外分光光度法 | 第25页 |
| ·色谱法 | 第25页 |
| ·菌种的选育 | 第25-27页 |
| ·自然选育 | 第26页 |
| ·诱变选育 | 第26-27页 |
| ·原生质体融合技术 | 第27页 |
| ·基因工程改良方法 | 第27页 |
| ·离子注入技术的应用研究 | 第27-29页 |
| ·离子注入诱变作用机理 | 第28页 |
| ·离子注入诱变微生物育种的方法 | 第28-29页 |
| ·离子诱变育种的研究和应用 | 第29页 |
| ·本论文研究内容及目标 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 第二章 转化产物的分离纯化与结构鉴定 | 第36-48页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·材料与方法 | 第37-39页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·菌株 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·主要试剂和器材 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38-39页 |
| ·亚氨基二乙腈生物转化 | 第38页 |
| ·脱色和脱色率的计算 | 第38页 |
| ·亚氨基二乙酸的纯度的测定 | 第38-39页 |
| ·结晶产物结构鉴定 | 第39页 |
| ·具体步骤 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-46页 |
| ·亚氨基二乙酸转化液脱色 | 第40页 |
| ·甲醇加入量对收率和纯度的影响 | 第40-41页 |
| ·冷却方式对晶型的影响 | 第41-42页 |
| ·重结晶 | 第42-43页 |
| ·亚氨基二乙酸的高效液相分析 | 第43页 |
| ·红外光谱 | 第43-44页 |
| ·核磁共振 | 第44-45页 |
| ·质谱 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 第三章 催化水解亚氨基二乙腈生产亚氨基二乙酸菌株的诱变育种 | 第48-61页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·材料与方法 | 第49-53页 |
| ·材料 | 第49-50页 |
| ·菌株 | 第49页 |
| ·培养基 | 第49页 |
| ·主要试剂和设备 | 第49-50页 |
| ·方法 | 第50-53页 |
| ·培养方法 | 第50页 |
| ·菌体生长曲线的测定 | 第50-51页 |
| ·紫外-氯化锂复合诱变 | 第51页 |
| ·低能离子束诱变 | 第51页 |
| ·突变率的计算 | 第51页 |
| ·诱变菌株筛选 | 第51-52页 |
| ·遗传稳定性的测定 | 第52页 |
| ·菌体的收集 | 第52页 |
| ·细胞转化 | 第52页 |
| ·酶活定义 | 第52页 |
| ·分析方法 | 第52-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-58页 |
| ·菌体生长曲线的绘制 | 第53-54页 |
| ·紫外-氯化锂复合诱变 | 第54-55页 |
| ·低能离子束诱变 | 第55-57页 |
| ·注入剂量与菌落存活数关系 | 第55-56页 |
| ·各注入剂量的正负突变率 | 第56-57页 |
| ·遗传稳定性的研究 | 第57-58页 |
| ·腈水解酶高产菌诱变谱系 | 第58页 |
| ·本章小结 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 第四章 高产菌株UL144 培养条件优化 | 第61-76页 |
| ·引言 | 第61-62页 |
| ·材料与方法 | 第62-64页 |
| ·材料 | 第62-63页 |
| ·菌株 | 第62页 |
| ·培养基 | 第62页 |
| ·主要试剂和设备 | 第62-63页 |
| ·方法 | 第63-64页 |
| ·培养方法 | 第63页 |
| ·菌体的收集 | 第63页 |
| ·细胞转化 | 第63-64页 |
| ·酶活定义 | 第64页 |
| ·分析方法 | 第64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-74页 |
| ·碳源的筛选 | 第64-65页 |
| ·乙酸铵浓度的影响 | 第65页 |
| ·氮源的筛选 | 第65-67页 |
| ·酵母膏的用量的优化 | 第67页 |
| ·金属离子的选择 | 第67-68页 |
| ·Al3+的用量的优化 | 第68-69页 |
| ·诱导剂的选择 | 第69页 |
| ·正丁腈用量的优化 | 第69-71页 |
| ·培养基的初始pH对菌体生长及产酶的影响 | 第71页 |
| ·接种量对菌体生长及产酶的影响 | 第71-72页 |
| ·装液量对菌体生长及产酶的影响 | 第72-73页 |
| ·菌体的生长及产酶的曲线 | 第73-74页 |
| ·本章小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 第五章 结论与展望 | 第76-79页 |
| ·结论 | 第76-77页 |
| ·展望 | 第77-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表的主要学术论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |