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菊粉内切酶基因克隆、表达及菊寡糖中试设计

第一部分 引言第1-23页
 1 菊粉化学第11-13页
 2 菊粉内切酶的研究进展第13-15页
 3 菊粉内切酶的应用第15-17页
 4 Pichia pastoris表达系统第17-20页
 5 问题的提出与解决方案第20-22页
 6 本研究的目的和意义第22-23页
第二部分 菊粉内切酶的基因克隆及其在 Pichia pastoris中的表达第23-54页
 1 材料第23-26页
 2 方法第26-34页
   ·菊粉内切酶基因的克隆第26-30页
   ·重组酵母的构建第30-31页
   ·重组酵母的产酶发酵第31-33页
   ·重组酶的酶学性质研究第33页
   ·酶解产物的 TLC定性分析第33-34页
 3 结果分析与讨论第34-54页
   ·菊粉内切酶基因的克隆第34-35页
   ·重组表达载体的构建和验证第35-38页
   ·菊粉内切酶的序列分析和高级结构模拟第38-44页
   ·重组酵母的构建、筛选与验证第44-45页
   ·重组酵母的产酶发酵第45-50页
   ·重组酶的酶学性质研究第50-53页
   ·酶解产物的TLC定性分析第53-54页
第三部分 菊粉寡糖中试生产工艺设计与产业化的前期研究第54-62页
 1 菊粉寡糖中试生产工艺设计方法第54-58页
   ·菊粉寡糖中试生产工艺概述第54-55页
   ·菊粉内切酶重组酵母大型发酵罐中发酵过程的模拟第55页
   ·精制菊粉溶液的制备第55-56页
   ·酶法生产低聚果糖第56-58页
 2 产业化的前期研究方法第58-62页
   ·产业化的原料第58页
   ·产业化仪器设备选型第58-60页
   ·低聚果糖工艺生产设备平面布置第60-62页
第四部分 结论第62-64页
参考文献第64-70页
致谢第70-71页
作者简介第71页

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