| 词语缩略表 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 第一节 研究背景 | 第11-17页 |
| 第二节 研究现状、目的以及意义 | 第17-19页 |
| 第三节 内容安排 | 第19-21页 |
| 第二章 电子病历系统、药物临床试验数据库与已有转换模型 | 第21-35页 |
| 第一节 电子病历系统(Electronic Health Record,EHR) | 第21-29页 |
| 1.1 概念与特点 | 第21-22页 |
| 1.2 电子病历国际标准--Health Level 7(HL7)标准 | 第22页 |
| 1.3 电子病历国内法规与标准 | 第22-23页 |
| 1.4 电子病历在国内和国外的应用现状 | 第23-25页 |
| 1.5 电子病历系统实例—复旦大学附属华山医院电子病历系统简介 | 第25-29页 |
| 1.5.1 电子病历系统的组成 | 第25页 |
| 1.5.2 结构化电子病历 | 第25-26页 |
| 1.5.3 电子病历系统的结构 | 第26-27页 |
| 1.5.4 电子病历系统的模块和内容 | 第27页 |
| 1.5.5 电子病历系统的功能 | 第27-29页 |
| 第二节 药物临床试验数据库(Clinical Trial Database,CTD) | 第29-31页 |
| 2.1 概念 | 第29页 |
| 2.2 CDISC标准 | 第29-31页 |
| 第三节 已有转换模型简介 | 第31-35页 |
| 3.1 BRIDG模型(Biomedical Research Integrated Domain Group) | 第31-32页 |
| 3.2 RFD(Retrieve Form for Data-capture) | 第32-33页 |
| 3.3 RCRIM(Regulated Clinical Research Information Management) | 第33-35页 |
| 第三章 数据在电子病历系统与临床试验数据库之间转换的过程设计 | 第35-59页 |
| 第一节 人口学数据在电子病历系统和临床试验数据库之间转换的过程设计 | 第37-49页 |
| 1.1 获取电子病历中的人口学数据 | 第37-39页 |
| 1.2 CDISC标准中关于人口学模块的要求 | 第39页 |
| 1.3 人口学数据在电子病历系统和临床试验数据库之间的映射 | 第39-42页 |
| 1.4 从电子病历中抽取能够应用于临床试验数据库的人口学数据 | 第42-43页 |
| 1.5 CDISC Example_DM和CDISC_Example_SC数据表中的数据属性转换 | 第43-49页 |
| 第二节 病史数据在电子病历系统和临床试验数据库之间转换的过程设计 | 第49-59页 |
| 2.1 获取电子病历中的病史数据 | 第49-50页 |
| 2.2 CDISC标准中关于病史模块的要求 | 第50-51页 |
| 2.3 病史数据在电子病历系统和临床试验数据库之间的映射 | 第51-53页 |
| 2.4 从电子病历中抽取能够应用于临床试验数据库的病史数据 | 第53-54页 |
| 2.5 CDISC Example_MH数据表中的数据属性转换 | 第54-59页 |
| 第四章 数据在电子病历系统与临床试验数据库之间转换的过程评价 | 第59-69页 |
| 第一节 人口学数据转换的过程及评价 | 第59-63页 |
| 第二节 病史数据转换的过程及评价 | 第63-69页 |
| 讨论 | 第69-75页 |
| 总结与展望 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
