| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 达托霉素概述 | 第13-16页 |
| 1.1.1 化学结构及理化性质 | 第13-14页 |
| 1.1.2 达托霉素的抗菌活性 | 第14-15页 |
| 1.1.3 达托霉素作用机理 | 第15页 |
| 1.1.4 达托霉素的临床应用 | 第15-16页 |
| 1.2 达托霉素生产工艺研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3 达托霉素分离纯化研究进展 | 第17-18页 |
| 1.4 达托霉素检测方法概述 | 第18-19页 |
| 1.4.1 微生物测定法 | 第18-19页 |
| 1.4.2 HPLC法 | 第19页 |
| 1.5 达托霉素发酵工艺优化策略 | 第19-20页 |
| 1.5.1 正交试验法 | 第19页 |
| 1.5.2 响应面法 | 第19-20页 |
| 1.6 分批发酵与补料分批发酵 | 第20页 |
| 1.7 达托霉素生物合成前体 | 第20-21页 |
| 1.8 本论文的研究目的与内容 | 第21-23页 |
| 第二章 发酵液中达托霉素测定方法的研究 | 第23-33页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 材料与方法 | 第23-25页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第24-25页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第25-32页 |
| 2.3.1 达托霉素的生物测定方法 | 第25页 |
| 2.3.2 高效液相色谱法测定 | 第25-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 玫瑰孢链霉菌产达托霉素发酵初步研究 | 第33-48页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 材料与方法 | 第33-38页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第33-35页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第35-36页 |
| 3.2.3 分析方法 | 第36-38页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第38-47页 |
| 3.3.1 种子培养基的初筛 | 第38-39页 |
| 3.3.2 发酵培养基的初筛 | 第39页 |
| 3.3.3 前体癸酸对达托霉素发酵的影响 | 第39-41页 |
| 3.3.4 种子生长曲线及种龄的确定 | 第41-42页 |
| 3.3.5 接种量对达托霉素产量的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.6 装液量对达托霉素产量的影响 | 第43页 |
| 3.3.7 温度对达托霉素产量的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.8 初始pH值对达托霉素发酵的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.9 斜面冷藏时间对发酵的影响 | 第45页 |
| 3.3.10 正交试验优化发酵培养基 | 第45-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 响应面法优化达托霉素发酵培养基 | 第48-58页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 材料与方法 | 第48-50页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第48页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第48-49页 |
| 4.2.3 分析方法 | 第49页 |
| 4.2.4 实验设计方法 | 第49-50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-57页 |
| 4.3.1 影响达托霉素发酵的重要影响因素 | 第50-51页 |
| 4.3.2 初始pH的确定 | 第51-52页 |
| 4.3.3 最陡爬坡实验 | 第52-53页 |
| 4.3.4 响应面的拟合及最优条件的确定 | 第53-56页 |
| 4.3.5 回归模型验证试验 | 第56-57页 |
| 4.3.6 摇瓶发酵曲线 | 第57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 补糖对达托霉素发酵的影响 | 第58-65页 |
| 5.1 引言 | 第58页 |
| 5.2 材料与方法 | 第58-59页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第58页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第58-59页 |
| 5.2.3 分析方法 | 第59页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第59-64页 |
| 5.3.1 葡萄糖初始浓度对达托霉素发酵的影响 | 第59-60页 |
| 5.3.2 补糖浓度对达托霉素发酵的影响 | 第60-61页 |
| 5.3.3 补糖时间对达托霉素发酵的影响 | 第61-62页 |
| 5.3.4 补糖方式对达托霉素发酵的影响 | 第62页 |
| 5.3.5 2.5L发酵罐中分批发酵与补料分批发酵的比较 | 第62-64页 |
| 5.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第六章 补加氨基酸对达托霉素发酵的影响 | 第65-73页 |
| 6.1 引言 | 第65页 |
| 6.2 材料与方法 | 第65-68页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第65-67页 |
| 6.2.2 实验方法 | 第67页 |
| 6.2.3 分析方法 | 第67-68页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第68-72页 |
| 6.3.1 发酵合成培养基的选择 | 第68页 |
| 6.3.2 不同氨基酸对达托霉素发酵的影响 | 第68-69页 |
| 6.3.3 不同L-Trp添加时间对达托霉素发酵的影响 | 第69-70页 |
| 6.3.4 不同L-Trp添加浓度对达托霉素发酵的影响 | 第70-71页 |
| 6.3.5 2.5L发酵罐验证L-Trp对达托霉素发酵的影响 | 第71-72页 |
| 6.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 第七章 结论与展望 | 第73-75页 |
| 7.1 结论 | 第73-74页 |
| 7.2 展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第82页 |
