| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-19页 |
| ·微生物农药 | 第9-10页 |
| ·微生物农药概述 | 第9-10页 |
| ·我国微生物农药的发展 | 第10页 |
| ·多杀菌素的研究进展 | 第10-17页 |
| ·多杀菌素的研究历史 | 第10-11页 |
| ·多杀菌素的结构 | 第11-12页 |
| ·多杀菌素的性质 | 第12-13页 |
| ·多杀菌素高产菌株的快速筛选 | 第13-14页 |
| ·多杀菌素高产菌株的诱变选育 | 第14页 |
| ·多杀菌素产生菌培养基优化 | 第14-15页 |
| ·多杀菌素的发酵生产 | 第15-16页 |
| ·多杀菌素的分析与检测 | 第16-17页 |
| ·多杀菌素的应用 | 第17页 |
| ·论文的研究目标 | 第17-19页 |
| ·研究意义 | 第17页 |
| ·研究内容 | 第17-18页 |
| ·技术路线 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-26页 |
| ·实验材料 | 第19-22页 |
| ·出发菌株及供试虫源 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19-20页 |
| ·主要实验设备及试剂 | 第20-22页 |
| ·实验方法 | 第22-26页 |
| ·菌种保藏 | 第22页 |
| ·培养条件 | 第22页 |
| ·快速筛选方法及检测方法 | 第22-23页 |
| ·菌种诱变 | 第23-24页 |
| ·96 孔板高通量发酵培养 | 第24页 |
| ·菌株的筛选及验证 | 第24页 |
| ·多杀菌素高产突变株生长速度对比实验 | 第24页 |
| ·培养基优化方法 | 第24页 |
| ·高产菌株的放大培养 | 第24页 |
| ·数据计算及统计方法 | 第24-26页 |
| 3 多杀菌素高产菌株的诱变选育 | 第26-38页 |
| ·NTG+氯霉素(CHL)诱变 | 第26-31页 |
| ·材料与方法 | 第26-27页 |
| ·氯霉素最小抑菌浓度确定 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-31页 |
| ·Co60+氯霉素(CHL)诱变 | 第31-34页 |
| ·材料与方法 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-34页 |
| ·Co60+ NTG+CHL 复合诱变 | 第34-37页 |
| ·材料与方法 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 4 多杀菌素高产菌株的培养基优化 | 第38-51页 |
| ·材料与方法 | 第38页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38页 |
| ·结果分析 | 第38-44页 |
| ·刺糖多孢菌的生长代谢特性 | 第38-39页 |
| ·接种量对刺糖多孢菌培养前 96h 生物量的影响 | 第39页 |
| ·接种时间对刺糖多孢菌培养前 96h 生物量的影响 | 第39-40页 |
| ·菌丝体形态对刺糖多孢菌培养前 96h 生物量的影响 | 第40-41页 |
| ·不同初始 pH 对刺糖多孢菌发酵生物量的影 | 第41页 |
| ·不同碳源对刺糖多孢菌发酵生物量的影响 | 第41-44页 |
| ·多杀菌素 30-50L 发酵罐发酵工艺的优化 | 第44-48页 |
| ·残糖水平优化 | 第44-45页 |
| ·混合油流加速率的优化 | 第45-47页 |
| ·补料分批发酵工艺下刺糖多孢菌生长代谢研究 | 第47-48页 |
| ·多杀菌素中试发酵代谢参数特征分析 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第59页 |