摘要 | 第2-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
引言 | 第9-10页 |
1 文献综述 | 第10-27页 |
1.1 二十二碳六烯酸(DHA)简介 | 第10-19页 |
1.1.1 DHA生理功能 | 第10-13页 |
1.1.2 DHA市场应用 | 第13-15页 |
1.1.3 DHA来源 | 第15-16页 |
1.1.4 DHA合成途径 | 第16-19页 |
1.2 裂殖壶菌 | 第19-21页 |
1.2.1 裂殖壶菌简介 | 第19-20页 |
1.2.2 裂殖壶菌高密度发酵产DHA影响因素 | 第20-21页 |
1.3 农副产品处理液简介 | 第21-26页 |
1.3.1 玉米浸泡液 | 第22-25页 |
1.3.2 马铃薯水解液 | 第25-26页 |
1.4 本文研究内容及意义 | 第26-27页 |
2 裂殖壶菌不同生长阶段条件优化 | 第27-43页 |
2.1 引言 | 第27页 |
2.2 实验材料 | 第27-31页 |
2.2.1 实验仪器 | 第27-28页 |
2.2.2 实验试剂 | 第28-29页 |
2.2.3 实验菌种 | 第29页 |
2.2.4 实验培养基 | 第29-31页 |
2.3 实验方法 | 第31-34页 |
2.3.1 细胞密度测定 | 第31页 |
2.3.2 干重测定 | 第31-32页 |
2.3.3 葡萄糖测定 | 第32页 |
2.3.4 总氮测定 | 第32-33页 |
2.3.5 微藻油脂提取及脂肪酸含量测定 | 第33页 |
2.3.6 单因素实验设计 | 第33-34页 |
2.4 结果与讨论 | 第34-41页 |
2.4.1 单因素实验分析 | 第34-41页 |
2.5 本章小结 | 第41-43页 |
3 不同补料策略裂殖壶菌高密度发酵工艺研究 | 第43-56页 |
3.1 引言 | 第43页 |
3.2 实验材料 | 第43-44页 |
3.2.1 实验仪器 | 第43页 |
3.2.2 实验试剂 | 第43页 |
3.2.3 培养基 | 第43-44页 |
3.2.4 菌种 | 第44页 |
3.3 实验方法 | 第44-46页 |
3.3.1 pH测定 | 第44-45页 |
3.3.2 补充无机盐对裂殖壶菌生长及DHA积累的影响 | 第45页 |
3.3.3 按碳氮比补料发酵策略 | 第45页 |
3.3.4 按pH控制补料发酵策略 | 第45-46页 |
3.3.5 按氮源消耗速率补料发酵策略 | 第46页 |
3.4 结果与讨论 | 第46-55页 |
3.4.1 补充无机盐对裂殖壶菌生长和DHA的影响 | 第46-47页 |
3.4.2 按碳氮比补料发酵 | 第47-50页 |
3.4.3 按pH控制补料发酵 | 第50-52页 |
3.4.4 按氮源消耗速率补料发酵 | 第52-54页 |
3.4.5 三种补料发酵策略对比分析 | 第54-55页 |
3.5 本章小结 | 第55-56页 |
4 利用农副产品处理液高密度发酵裂殖壶菌 | 第56-70页 |
4.1 引言 | 第56页 |
4.2 实验材料 | 第56-57页 |
4.2.1 实验仪器 | 第56页 |
4.2.2 实验试剂 | 第56页 |
4.2.3 培养基 | 第56-57页 |
4.2.4 菌种 | 第57页 |
4.3 实验方法 | 第57-59页 |
4.3.1 玉米浸泡液成分分析 | 第57-58页 |
4.3.2 玉米浸泡液摇瓶实验 | 第58页 |
4.3.3 玉米浸泡液高密度发酵实验 | 第58-59页 |
4.3.4 马铃薯水解液制备 | 第59页 |
4.3.5 马铃薯水解液摇瓶实验 | 第59页 |
4.3.6 马铃薯水解液高密度发酵实验 | 第59页 |
4.4 结果与讨论 | 第59-68页 |
4.4.1 玉米浸泡液成分 | 第59-60页 |
4.4.2 玉米浸泡液摇瓶发酵 | 第60-61页 |
4.4.3 玉米浸泡液高密度发酵 | 第61-63页 |
4.4.4 马铃薯水解液制备 | 第63-64页 |
4.4.5 马铃薯水解液摇瓶发酵 | 第64-65页 |
4.4.6 马铃薯水解液高密度发酵 | 第65-67页 |
4.4.7 与其他有机废物对比分析 | 第67-68页 |
4.5 本章小结 | 第68-70页 |
结论 | 第70-71页 |
展望 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-78页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第78-79页 |
致谢 | 第79-81页 |