| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1.1 塑化剂概况与国内外研究状况 | 第10-13页 |
| 1.1.1 塑化剂概述 | 第10页 |
| 1.1.2 国内外使用状况 | 第10-13页 |
| 1.2 PAEs的毒理学特性 | 第13-16页 |
| 1.2.1 生殖和发育毒性 | 第13-14页 |
| 1.2.2 遗传毒性 | 第14-15页 |
| 1.2.3 致癌和致畸性 | 第15页 |
| 1.2.4 其他毒性 | 第15-16页 |
| 1.3 暴露量评估的作用 | 第16-17页 |
| 1.4 国内外研究现状 | 第17-21页 |
| 1.4.1 塑化剂污染研究现状 | 第17-18页 |
| 1.4.2 塑化剂检测方法研究现状 | 第18-20页 |
| 1.4.3 PAEs暴露量评估研究现状 | 第20-21页 |
| 1.5 论文研究的目的与意义 | 第21-23页 |
| 1.6 主要研究内容 | 第23页 |
| 1.7 研究技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 GC-MS法检测样品中PAEs方法的建立及检测 | 第24-33页 |
| 2.1 材料、仪器与设备 | 第24页 |
| 2.1.1 羊奶粉样品 | 第24页 |
| 2.1.2 仪器与试剂 | 第24页 |
| 2.2 方法 | 第24-25页 |
| 2.2.1 样品的前处理 | 第24-25页 |
| 2.2.2 标准储备液的配置 | 第25页 |
| 2.2.3 GC-MS仪器参数 | 第25页 |
| 2.2.4 质量控制方法 | 第25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-31页 |
| 2.3.1 固相萃取条件的优化 | 第25-26页 |
| 2.3.2 色谱条件的优化 | 第26-27页 |
| 2.3.3 方法的线性范围和检出限 | 第27-28页 |
| 2.3.4 方法的精密度和准确度 | 第28-29页 |
| 2.3.5 羊奶粉生产过程中不同环节样品中PAEs的检测 | 第29-31页 |
| 2.3.6 样品中塑化剂污染状况分析 | 第31页 |
| 2.4 小结 | 第31-33页 |
| 第三章 暴露量评估模型的构建及健康风险判定 | 第33-39页 |
| 3.1 暴露量评估模型的构建 | 第33-35页 |
| 3.1.1 点评估 | 第33-34页 |
| 3.1.2 简单分布模型 | 第34页 |
| 3.1.3 概率分布 | 第34-35页 |
| 3.1.4 评估所需其他数据 | 第35页 |
| 3.2 健康风险判定方法 | 第35-36页 |
| 3.3 结果分析 | 第36-38页 |
| 3.3.1 暴露量评估结果分析 | 第36-38页 |
| 3.3.2 健康风险评价 | 第38页 |
| 3.4 小结 | 第38-39页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第39-41页 |
| 4.1 结论 | 第39页 |
| 4.2 讨论与展望 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 个人简介 | 第49页 |