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β-葡萄糖苷酶Bgl2238的发酵优化及对白藜芦醇苷水解的初步研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 前言第9-16页
    1.1 虎杖的国内外研究现状与发展第9-10页
    1.2 白藜芦醇的简介第10-13页
        1.2.1 白藜芦醇的理化性质第10页
        1.2.2 白藜芦醇的药理作用第10-12页
        1.2.3 白藜芦醇的转化方法第12-13页
    1.3 β-葡萄糖苷酶的概述第13-14页
    1.4 β-葡萄糖苷酶的固定化研究第14-15页
    1.5 本论文研究的目的和意义第15-16页
第二章 重组大肠杆菌Bgl2238的发酵优化第16-39页
    2.1 实验材料第16-19页
        2.1.1 实验菌株第16页
        2.1.2 实验设备第16-17页
        2.1.3 实验试剂第17页
        2.1.4 各种溶剂的配置第17-18页
        2.1.5 培养基的配置第18页
        2.1.6 粗酶液的制备第18页
        2.1.7 β-葡萄糖苷酶Bgl2238酶活测定的方法第18-19页
    2.2 实验内容第19-23页
        2.2.1 pNP标准曲线的制作第19页
        2.2.2 重组子Bgl2238酶活曲线的绘制第19-20页
        2.2.3 单因素法优化重组子Bgl2238的培养基组分第20-21页
        2.2.4 响应面法优化重组大肠杆菌Bgl2238的发酵培养基成份第21-22页
        2.2.5 重组子Bgl2238发酵培养条件的优化第22-23页
    2.3 实验结果第23-37页
        2.3.1 pNP标准曲线的制作第23页
        2.3.2 重组大肠杆菌Bgl2238的酶活曲线第23-24页
        2.3.3 最佳碳源与最佳碳源浓度的选择第24-25页
        2.3.4 最佳碳源浓度的选择第25-26页
        2.3.5 最佳氮源的选择第26页
        2.3.6 复合氮源浓度的选择第26-27页
        2.3.7 氯化钠浓度的选择第27页
        2.3.8 磷酸盐浓度的选择第27-28页
        2.3.9 微量元素浓度选择的结果第28-29页
        2.3.10 响应面法优化重组子Bgl2238培养基组成成分的实验结果第29-34页
        2.3.11 重组子Bgl2238发酵培养条件优化的结果第34-37页
    2.4 小结第37-39页
第三章 Bgl2238水解白藜芦醇苷的工艺研究第39-48页
    3.1 实验材料第39页
    3.2 实验仪器第39页
    3.3 实验方法第39-41页
        3.3.1 色谱条件第39-40页
        3.3.2 制备白藜芦醇与白藜芦醇苷的标准曲线第40页
        3.3.3 样品溶液的制备第40页
        3.3.4 加酶量对白藜芦醇苷水解效率的影响第40页
        3.3.5 料液比对白藜芦醇苷水解效率的影响第40页
        3.3.6 酶解时间对白藜芦醇苷水解效率的影响第40-41页
        3.3.7 温度对白藜芦醇苷水解效率的影响第41页
        3.3.8 转速对白藜芦醇苷水解效率的影响第41页
        3.3.9 白藜芦醇与白藜芦醇苷的提取第41页
    3.4 结果与讨论第41-47页
        3.4.1 标准曲线第41-42页
        3.4.2 Bgl2238酶量的选择结果第42-43页
        3.4.3 料液比的选择结果第43-44页
        3.4.4 酶解时间的选择结果第44页
        3.4.5 温度的选择结果第44-45页
        3.4.6 转速的选择结果第45-46页
        3.4.7 白藜芦醇与白藜芦醇苷的提取第46-47页
    3.5 结论第47-48页
第四章 固定化Bgl2238的工艺研究第48-63页
    4.1 实验试剂第48页
    4.2 实验设备第48页
    4.3 主要溶液的配置第48-49页
    4.4 实验方法第49-51页
        4.4.1 壳聚糖微球的制备第49页
        4.4.2 β-葡萄糖苷酶Bgl2238的固定化第49页
        4.4.3 固定化 β-葡萄糖苷酶Bgl2238的酶活测定第49页
        4.4.4 固定化 β-葡萄糖苷酶Bgl2238的酶活回收率的测定第49-50页
        4.4.5 壳聚糖微球固定化Bgl2238的工艺研究第50页
        4.4.6 固定Bgl2238的微球制备工艺研究第50页
        4.4.7 固定化Bgl2238的酶学性质第50-51页
    4.5 结果与分析第51-62页
        4.5.1 Bgl2238固定化的工艺研究第51-54页
        4.5.2 壳聚糖固定Bgl2238制备条件的研究第54-58页
        4.5.3 固定化Bgl2238酶学性质的研究第58-61页
        4.5.4 固定化Bgl2238的重复利用第61-62页
    4.6 小结第62-63页
第五章 总结与展望第63-65页
    5.1 结论第63-64页
    5.2 展望第64-65页
参考文献第65-69页
附录1 英文缩写语中文对照第69-70页
附录2 硕士研究生期间发表论文第70-71页
致谢第71页

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