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五酯片对大鼠体内伏立康唑药代动力学影响及机制研究

摘要第6-9页
abstract第9-11页
综述第12-18页
引言第18-20页
第一章 测定血浆中伏立康唑浓度LC-MS/MS方法的建立第20-33页
    1.1 材料与仪器第20-21页
        1.1.1 药品与试剂第20页
        1.1.2 仪器设备第20-21页
    1.2 试剂的配制第21页
        1.2.1 配制待测物标准储备液第21页
        1.2.2 配制内标标准储备液第21页
    1.3 血浆样品预处理第21页
    1.4 色谱、质谱分析条件第21页
    1.5 分析方法的验证第21-24页
        1.5.1 专属性考察第21-22页
        1.5.2 标准曲线和定量下限考察第22页
        1.5.3 基质效应考察第22页
        1.5.4 稀释因子考察第22页
        1.5.5 回收率考察第22-23页
        1.5.6 精密度考察第23页
        1.5.7 稳定性考察第23-24页
    1.6 结果第24-25页
        1.6.1 质谱、色谱条件第24页
        1.6.2 方法专属性第24-25页
        1.6.3 标准曲线和定量下限第25页
        1.6.4 基质效应和稀释因子第25页
        1.6.5 回收率和精密度第25页
        1.6.6 稳定性第25页
    1.7 讨论第25-27页
        1.7.1 色谱条件的确定第25-26页
        1.7.2 血浆样品处理方法第26-27页
    1.8 附图及附表第27-33页
第二章 整体动物水平考察五酯片及其主要成分对大鼠体内伏立康唑药代动力学影响第33-51页
    2.1 单次灌胃五酯片对大鼠体内伏立康唑药代动力学的影响第33-35页
        2.1.1 材料与仪器第33-34页
        2.1.2 试剂的配制第34页
        2.1.3 实验动物第34页
        2.1.4 给药方案第34页
        2.1.5 结果与讨论第34-35页
    2.2 长期灌胃五酯片对大鼠体内伏立康唑药代动力学的影响第35-37页
        2.2.1 实验动物第35页
        2.2.2 给药方案第35-36页
        2.2.3 结果与讨论第36-37页
    2.3 单次灌胃给予五味子甲素和五味子醇乙对大鼠体内伏立康唑药代动力学的影响第37-40页
        2.3.1 材料与仪器第37-38页
        2.3.2 试剂的配制第38页
        2.3.3 实验动物第38页
        2.3.4 给药方案第38-39页
        2.3.5 实验结果第39页
        2.3.6 讨论第39-40页
    2.4 长期灌胃给予五味子甲素和五味子醇乙对大鼠体内伏立康唑药代动力学的影响第40-42页
        2.4.1 动物实验给药方案第40页
        2.4.2 实验结果第40-41页
        2.4.3 讨论第41-42页
    2.5 附图及附表第42-51页
第三章 五酯片对伏立康唑药代动力学影响机制的研究第51-84页
    3.1 五酯片及其主要成分对伏立康唑在Caco-2 单层细胞膜双向转运的影响第51-59页
        3.1.1 材料与仪器第51-52页
        3.1.2 实验方法第52-57页
        3.1.3 数据处理第57页
        3.1.4 结果与讨论第57-59页
    3.2 考察五酯片提取物及主要成分对伏立康唑在人肝微粒体代谢的影响第59-68页
        3.2.1 材料与仪器第59-61页
        3.2.2 实验方法第61-66页
        3.2.3 结果第66页
        3.2.4 讨论第66-68页
    3.3 附表及附图第68-84页
全文总结第84-87页
展望第87-88页
参考文献第88-96页
攻读硕士学位期间发表论文第96-97页
致谢第97-98页
附录第98页

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