摘要 | 第6-9页 |
abstract | 第9-11页 |
综述 | 第12-18页 |
引言 | 第18-20页 |
第一章 测定血浆中伏立康唑浓度LC-MS/MS方法的建立 | 第20-33页 |
1.1 材料与仪器 | 第20-21页 |
1.1.1 药品与试剂 | 第20页 |
1.1.2 仪器设备 | 第20-21页 |
1.2 试剂的配制 | 第21页 |
1.2.1 配制待测物标准储备液 | 第21页 |
1.2.2 配制内标标准储备液 | 第21页 |
1.3 血浆样品预处理 | 第21页 |
1.4 色谱、质谱分析条件 | 第21页 |
1.5 分析方法的验证 | 第21-24页 |
1.5.1 专属性考察 | 第21-22页 |
1.5.2 标准曲线和定量下限考察 | 第22页 |
1.5.3 基质效应考察 | 第22页 |
1.5.4 稀释因子考察 | 第22页 |
1.5.5 回收率考察 | 第22-23页 |
1.5.6 精密度考察 | 第23页 |
1.5.7 稳定性考察 | 第23-24页 |
1.6 结果 | 第24-25页 |
1.6.1 质谱、色谱条件 | 第24页 |
1.6.2 方法专属性 | 第24-25页 |
1.6.3 标准曲线和定量下限 | 第25页 |
1.6.4 基质效应和稀释因子 | 第25页 |
1.6.5 回收率和精密度 | 第25页 |
1.6.6 稳定性 | 第25页 |
1.7 讨论 | 第25-27页 |
1.7.1 色谱条件的确定 | 第25-26页 |
1.7.2 血浆样品处理方法 | 第26-27页 |
1.8 附图及附表 | 第27-33页 |
第二章 整体动物水平考察五酯片及其主要成分对大鼠体内伏立康唑药代动力学影响 | 第33-51页 |
2.1 单次灌胃五酯片对大鼠体内伏立康唑药代动力学的影响 | 第33-35页 |
2.1.1 材料与仪器 | 第33-34页 |
2.1.2 试剂的配制 | 第34页 |
2.1.3 实验动物 | 第34页 |
2.1.4 给药方案 | 第34页 |
2.1.5 结果与讨论 | 第34-35页 |
2.2 长期灌胃五酯片对大鼠体内伏立康唑药代动力学的影响 | 第35-37页 |
2.2.1 实验动物 | 第35页 |
2.2.2 给药方案 | 第35-36页 |
2.2.3 结果与讨论 | 第36-37页 |
2.3 单次灌胃给予五味子甲素和五味子醇乙对大鼠体内伏立康唑药代动力学的影响 | 第37-40页 |
2.3.1 材料与仪器 | 第37-38页 |
2.3.2 试剂的配制 | 第38页 |
2.3.3 实验动物 | 第38页 |
2.3.4 给药方案 | 第38-39页 |
2.3.5 实验结果 | 第39页 |
2.3.6 讨论 | 第39-40页 |
2.4 长期灌胃给予五味子甲素和五味子醇乙对大鼠体内伏立康唑药代动力学的影响 | 第40-42页 |
2.4.1 动物实验给药方案 | 第40页 |
2.4.2 实验结果 | 第40-41页 |
2.4.3 讨论 | 第41-42页 |
2.5 附图及附表 | 第42-51页 |
第三章 五酯片对伏立康唑药代动力学影响机制的研究 | 第51-84页 |
3.1 五酯片及其主要成分对伏立康唑在Caco-2 单层细胞膜双向转运的影响 | 第51-59页 |
3.1.1 材料与仪器 | 第51-52页 |
3.1.2 实验方法 | 第52-57页 |
3.1.3 数据处理 | 第57页 |
3.1.4 结果与讨论 | 第57-59页 |
3.2 考察五酯片提取物及主要成分对伏立康唑在人肝微粒体代谢的影响 | 第59-68页 |
3.2.1 材料与仪器 | 第59-61页 |
3.2.2 实验方法 | 第61-66页 |
3.2.3 结果 | 第66页 |
3.2.4 讨论 | 第66-68页 |
3.3 附表及附图 | 第68-84页 |
全文总结 | 第84-87页 |
展望 | 第87-88页 |
参考文献 | 第88-96页 |
攻读硕士学位期间发表论文 | 第96-97页 |
致谢 | 第97-98页 |
附录 | 第98页 |