| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-18页 |
| ·宁夏枸杞简介 | 第9-10页 |
| ·宁夏枸杞的发展历史 | 第9页 |
| ·宁夏枸杞主要成分及其药物活性 | 第9-10页 |
| ·宁夏枸杞有效成分的传统研究方法 | 第10-12页 |
| ·溶剂萃取 | 第10页 |
| ·超声波萃取 | 第10-11页 |
| ·超临界流体萃取 | 第11页 |
| ·固相萃取 | 第11-12页 |
| ·宁夏枸杞有效成分现代分离技术 | 第12-13页 |
| ·柱色谱分离 | 第12页 |
| ·高速逆流色谱 | 第12-13页 |
| ·分子印迹技术 | 第13页 |
| ·制备型高效液相色谱 | 第13页 |
| ·液相色谱固定相 | 第13-16页 |
| ·正相色谱固定相 | 第13页 |
| ·反相色谱固定相 | 第13-14页 |
| ·离子交换色谱固定相 | 第14页 |
| ·亲水作用色谱固定相 | 第14-15页 |
| ·混合模式色谱固定相 | 第15-16页 |
| ·本课题研究意义及内容 | 第16-18页 |
| ·研究意义 | 第16-17页 |
| ·研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 宁夏枸杞浸提液色谱分析 | 第18-23页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第18-19页 |
| ·实验内容 | 第19页 |
| ·宁夏枸杞浸提液制备 | 第19页 |
| ·液相色谱分析条件 | 第19页 |
| ·实验结果讨论 | 第19-22页 |
| ·宁夏枸杞水提液色谱保留行为 | 第19-21页 |
| ·宁夏枸杞50%乙醇水浸提液色谱保留行为 | 第21-22页 |
| ·本章小结 | 第22-23页 |
| 第三章 宁夏枸杞水提液的类组分分离 | 第23-37页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第23-24页 |
| ·实验内容 | 第24-28页 |
| ·提取液C_(18)柱类组分分离 | 第24-26页 |
| ·提取液硅胶柱类组分分离 | 第26页 |
| ·提取液氨基柱类组分分离 | 第26-27页 |
| ·类组分色谱分离 | 第27-28页 |
| ·实验结果与讨论 | 第28-36页 |
| ·提取液C_(18)柱类组分分离 | 第28-32页 |
| ·提取液硅胶柱类组分分离 | 第32-34页 |
| ·提取液氨基柱类组分分离 | 第34-35页 |
| ·类组分色谱分离 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第四章 新型亲水作用色谱固定相制备及其对宁夏枸杞有效成分的分离 | 第37-47页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第37-38页 |
| ·实验内容 | 第38-42页 |
| ·改性硅胶制备 | 第38-39页 |
| ·功能单体合成 | 第39页 |
| ·新型色谱固定相合成 | 第39-40页 |
| ·新型色谱固定相表征 | 第40页 |
| ·单体键合量确定 | 第40-41页 |
| ·新型固定相色谱柱的填装 | 第41页 |
| ·新型固定相对宁夏枸杞有效成分的分离 | 第41页 |
| ·影响因素对新型色谱柱性能的影响 | 第41-42页 |
| ·实验结果与讨论 | 第42-46页 |
| ·新型亲水色谱固定相表征 | 第42页 |
| ·单体键合量确定 | 第42-43页 |
| ·标样在色谱固定相上的保留行为 | 第43页 |
| ·盐浓度对色谱柱性能的影响 | 第43-44页 |
| ·有机酸浓度对色谱柱性能的影响 | 第44-45页 |
| ·有机相比例对色谱柱性能的影响 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第五章 实验结果与结论及展望 | 第47-49页 |
| ·实验结果与讨论 | 第47-48页 |
| ·展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 个人简介 | 第58页 |