| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 本论文主要创新点 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-34页 |
| ·DNA电化学生物传感器 | 第13-20页 |
| ·DNA电化学生物传感器的基本原理 | 第13-14页 |
| ·ssDNA探针的固定 | 第14-16页 |
| ·电化学信号的检测 | 第16-18页 |
| ·基于酶标记的放大策略 | 第18-19页 |
| ·基于纳米粒子标记的放大策略 | 第19-20页 |
| ·纳米材料在DNA电化学生物传感器中的应用 | 第20-24页 |
| ·作为固定载体增加ssDNA在电极表而的负载量 | 第21页 |
| ·催化电化学反应 | 第21-22页 |
| ·加速电子传递 | 第22-23页 |
| ·作为电化学标记物及信号分子载体 | 第23-24页 |
| ·核酸体外扩增技术在DNA电化学生物传感器中的应用 | 第24-30页 |
| ·限制性核酸内切酶 | 第24-26页 |
| ·外切酶 | 第26页 |
| ·链替代放大技术 | 第26-28页 |
| ·滚环扩增放大技术 | 第28-29页 |
| ·杂交链放大技术 | 第29-30页 |
| ·本论文的主要研究工作及创新点 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 第二章 基于限制性内切酶与银纳米粒子功能化碳纳米球双重放大的竞争型DNA电化学传感方法 | 第34-49页 |
| 摘要 | 第34页 |
| ·引言 | 第34-36页 |
| ·实验部分 | 第36-39页 |
| ·试剂和原料 | 第36-37页 |
| ·仪器 | 第37页 |
| ·CNSs的合成 | 第37-38页 |
| ·链霉亲和素修饰的Ag NPs-tagged CNS制备 | 第38页 |
| ·电极制备 | 第38页 |
| ·均相酶切反应实现目标循环放大及电化学检测 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-46页 |
| ·检测原理 | 第39页 |
| ·Ag NPs-tagged CNS及链霉亲和素修饰的Ag NPs-tagged CNS纳米复合物的表征 | 第39-41页 |
| ·DNA传感器表面探针密度优化及电化学表征 | 第41-43页 |
| ·限制性内切酶辅助目标DNA循环放大反应条件优化 | 第43-44页 |
| ·DNA电化学检测 | 第44-46页 |
| ·结论 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 第三章 基于“一个目标多次触发”杂交链反应放大策略的无标记DNA电化学传感方法 | 第49-63页 |
| 摘要 | 第49页 |
| ·引言 | 第49-51页 |
| ·实验部分 | 第51-54页 |
| ·试剂和原料 | 第51-52页 |
| ·仪器 | 第52-53页 |
| ·电极预处理 | 第53页 |
| ·传感器的构建 | 第53页 |
| ·方波伏安检测 | 第53页 |
| ·凝胶电泳实验 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-60页 |
| ·检测原理 | 第54页 |
| ·可行性分析 | 第54-55页 |
| ·放大效果 | 第55-57页 |
| ·实验条件优化 | 第57-59页 |
| ·DNA电化学检测 | 第59页 |
| ·选择性 | 第59-60页 |
| ·结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
