| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-14页 |
| ·α-淀粉酶的概述 | 第7-8页 |
| ·淀粉酶的概述 | 第7页 |
| ·α-淀粉酶 | 第7-8页 |
| ·高温α-淀粉酶 | 第8页 |
| ·高温α-淀粉酶产生菌 | 第8-9页 |
| ·地衣芽孢杆菌 | 第8-9页 |
| ·α-淀粉酶的产酶条件 | 第9-10页 |
| ·碳源 | 第9页 |
| ·氮源 | 第9页 |
| ·磷酸盐 | 第9页 |
| ·种龄和接种量 | 第9-10页 |
| ·温度和pH | 第10页 |
| ·溶氧 | 第10页 |
| ·芽孢杆菌遗传育种方法 | 第10-11页 |
| ·高温α-淀粉酶的国内外研究现状 | 第11-13页 |
| ·高温α-淀粉酶的国内研究概况 | 第11-12页 |
| ·高温α-淀粉酶的国外研究概况 | 第12-13页 |
| ·本课题的立题意义与研究内容 | 第13-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-22页 |
| ·材料 | 第14-16页 |
| ·菌株与质粒 | 第14页 |
| ·酶与试剂 | 第14-15页 |
| ·主要仪器 | 第15-16页 |
| ·方法 | 第16-22页 |
| ·B. licheniformis CBBD302 染色体DNA 的提取 | 第16页 |
| ·B. licheniformis 16S rDNA 的扩增 | 第16-17页 |
| ·PCR 产物及质粒割胶回收 | 第17页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA 的提取 | 第17页 |
| ·质粒的纯化、酶切和连接 | 第17-18页 |
| ·地衣芽孢杆菌转化 | 第18页 |
| ·表达产物的SDS-PAGE 分析 | 第18-19页 |
| ·摇瓶发酵试验 | 第19-20页 |
| ·酶学性质 | 第20-22页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第22-35页 |
| ·整合表达载体pBli16s-amyL-EryR 的构建 | 第22-25页 |
| ·地衣芽孢杆菌 16S rDNA 的扩增 | 第22页 |
| ·整合表达载体 pBli16s-amyL-EryR 的构建 | 第22-25页 |
| ·原生质体转化 | 第25页 |
| ·目的基因拷贝数的提高 | 第25-27页 |
| ·表达产物的SDS-PAGE 分析 | 第27页 |
| ·发酵优化 | 第27-32页 |
| ·不同氮源对转化子产酶的影响 | 第28页 |
| ·不同碳源对转化子产酶的影响 | 第28-29页 |
| ·磷酸盐浓度对转化子产酶的影响 | 第29页 |
| ·种龄对转化子产酶的影响 | 第29页 |
| ·接种量对转化子产酶的影响 | 第29-30页 |
| ·温度对转化子产酶的影响 | 第30页 |
| ·培养基初始pH 值对转化子产酶的影响 | 第30页 |
| ·装液量对转化子产酶的影响 | 第30-32页 |
| ·发酵进程 | 第32页 |
| ·重组酶的酶学性质 | 第32-34页 |
| ·最适反应温度 | 第32页 |
| ·最适 pH 条件 | 第32页 |
| ·温度稳定性 | 第32-33页 |
| ·pH 稳定性 | 第33页 |
| ·无机盐对酶活的影响 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 论文主要结论 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第41页 |
