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蛋白质多层膜的自组装构筑及在生物传感器中的应用研究

摘要第1-10页
Abstract第10-12页
第一章 绪论第12-14页
第二章 层状生物分子活性膜的研究进展第14-44页
 2.1 层状生物分子活性膜的制备与表征的研究第14-23页
  2.1.1 层状生物分子活性膜的制备方法第14-19页
  2.1.2 生物大分子自组装膜的表征技术第19-23页
 2.2 生物大分子自组装有序膜的研究进展第23-33页
  2.2.1 酶分子的自组装膜第23-27页
  2.2.2 蛋白质分子的自组装膜第27-30页
  2.2.3 DNA分子的组装膜第30-32页
  2.2.4 抗体及其他生物分子的组装膜第32-33页
 2.3 生物大分子自组装膜的应用研究第33-39页
  2.3.1 生物传感器与酶电极第33-34页
  2.3.2 药物传输与控制释放第34-35页
  2.3.3 微反应器和高效生物催化剂第35-37页
  2.3.4 分子器件第37页
  2.3.5 生物相容性材料第37-38页
  2.3.6 其它方面的应用第38-39页
 参考文献第39-44页
第三章 辣根过氧化物酶自组装膜的研究第44-80页
 3.1 实验部分第45-49页
 3.2 PET表面的酶前体膜组装第49-52页
  3.2.1 PET表面阴离子化第49-51页
  3.2.2 不同离子化前体膜的表面形貌第51-52页
 3.3 辣根过氧化物酶单层膜的自组装第52-59页
  3.3.1 阴离子化 HRP单层自组装膜的研究第53-58页
  3.3.2 阳离子化 HRP单层自组装膜的研究第58-59页
 3.4 辣根过氧化物酶多层膜的自组装第59-70页
  3.4.1 阴离子化 HRP多层自组装膜的研究第59-65页
  3.4.2 阳离子化 HRP多层自组装膜的研究第65-70页
 3.5 HRP活性膜的生物特异识别法组装第70-75页
  3.5.1 伴刀豆球蛋白组装辣根过氧化物酶的原理第70-71页
  3.5.2 生物识别自组装辣根过氧化物酶第71-75页
 3.6 不同组装方法组装 HRP膜的活性与结构第75-78页
  3.6.1 不同组装方法制备的 HRP膜的活性第75-76页
  3.6.2 不同方法组装的 HRP膜的结构与形态第76-77页
  3.6.3 不同方法组装的HRP活性膜稳定性第77-78页
 3.7 小结第78-79页
 参考文献第79-80页
第四章 血红蛋白多层膜的自组装研究第80-103页
 4.1 实验部分第80-84页
 4.2 血红蛋白及聚电解质溶液的 UV-vis研究第84-86页
  4.2.1 血红蛋白及聚电解质溶液的 UV-vis光谱第84-85页
  4.2.2 PSS溶液的UV-vis光谱第85-86页
  4.2.3 DNA溶液的 UV-vis光谱第86页
 4.3 阳离子化血红蛋白膜的自组装第86-91页
  4.3.1 组装时间对血红蛋白自组装的影响第86-87页
  4.3.2 阳离子化血红蛋白与阴离子聚电解质的自组装第87-90页
  4.3.3 阳离子化血红蛋白与阳离子聚电解质的自组装第90-91页
 4.4 阴离子化血红蛋白自组装膜的研究第91-95页
  4.4.1 组装时间对血红蛋白组装量的影响第91-92页
  4.4.2 阴离子化血红蛋白与阳离子聚电解质的交替组装第92-93页
  4.4.3 阴离子化血红蛋白与阴离子聚电解质的交替组装第93-95页
 4.5 影响聚电解质/血红蛋白自组装的因素第95-100页
  4.5.1 pH对血红蛋白自组装的影响第95-98页
  4.5.2 离子强度对聚电解质/血红蛋白自组装的影响第98-100页
 4.6 小结第100-102页
 参考文献第102-103页
第五章 蛋白质静电组装与蛋白质表面电荷分布第103-132页
 5.1 实验部分第104-106页
 5.2 辣根过氧化酶多层膜的静电组装与性质第106-109页
  5.2.1 阴离子化 HRP自组装多层膜第106-107页
  5.2.2 阳离子化 HRP自组装多层膜第107-109页
 5.3 血红蛋白多层膜的静电组装与性质第109-111页
  5.3.1 阴离子化血红蛋白自组装多层膜第109页
  5.3.2 阳离子化血红蛋白自组装多层膜第109-111页
 5.4 溶菌酶的静电组装和性质第111-113页
 5.5 辣根过氧化物酶的分子结构和表面电荷分布第113-116页
  5.5.1 辣根过氧化物酶分子的组成第113-114页
  5.5.2 辣根过氧化物酶分子的表面电荷密度第114页
  5.5.3 辣根过氧化物酶分子的表面电荷分布第114-116页
 5.6 血红蛋白的分子结构和表面电荷分布第116-119页
  5.6.1 血红蛋白的组成第116-117页
  5.6.2 血红蛋白的空间结构第117-119页
 5.7 溶菌酶的分子结构和表面正电荷分布第119-121页
  5.7.1 溶菌酶分子的组成第119-120页
  5.7.2 溶菌酶分子的表面电荷密度和电荷分布第120-121页
 5.8 其他蛋白质的表面电荷密度和表面电荷分布第121-128页
  5.8.1 蛋白质的表面电荷密度第121-122页
  5.8.2 蛋白质的表面电荷分布第122-125页
  5.8.3 蛋白质表面电荷分布与多层膜的静电组装第125-128页
 5.9 Hb与 GOx多层膜的 LbL组装第128-129页
 5.10 小结气第129-130页
 参考文献第130-132页
第六章 蛋白质/染料复合膜的 LbL组装第132-142页
 6.1 实验部分第133-135页
 6.2 影响 PSS-染料复合组装膜的因素第135-137页
  6.2.1 离子强度对复合膜组成的影响第135-136页
  6.2.2 浸泡时间对复合膜中染料稳定性的影响第136-137页
  6.2.3 PSS-MB电荷比对复合膜电化学性质的影响第137页
 6.3 小分子染料/蛋白质复合膜的自组装第137-141页
  6.3.1 PSS-MB/Hb复合多层膜的自组装第137-138页
  6.3.2 PSS-NR/Hb复合多层膜的自组装第138-139页
  6.3.3 PSS-MB/HRP复合膜的组装第139-141页
 6.4 小结第141页
 参考文献第141-142页
第七章 辣根过氧化物酶电极的构筑和应用第142-165页
 7.1 辣根过氧化物酶修饰电极的研究现状第143-148页
  7.1.1 无介体的 HRP修饰电极的研究第143-144页
  7.1.2 通过电子介体传递电子的 HRP修饰电极的研究第144-145页
  7.1.3 HRP修饰电极的应用研究第145-148页
 7.2 实验部分第148-150页
 7.3 电子传递介体亚甲基蓝的电化学性质第150-153页
  7.3.1 裸金电极上亚甲基蓝的电化学第151页
  7.3.2 修饰电极上亚甲基蓝的电化学第151-152页
  7.3.3 溶液的pH对修饰电极上亚甲基蓝电位的影响第152-153页
  7.3.4 HRP修饰电极对过氧化氢的电化学响应第153页
 7.4 阴离子化 HRP修饰电极测定过氧化氢第153-156页
  7.4.1 自组装膜修饰电极膜厚度的电化学评价第154-155页
  7.4.2 自组装膜修饰电极对过氧化氢响应的性能评价第155页
  7.4.3 Au-cys/PSS/(PAH/HRP)_2/PAH/PSS修饰电极测定过氧化氢第155-156页
 7.5 阳离子化 HRP自组装膜修饰电极测定过氧化氢第156-157页
 7.6 生物识别法制备 HRP生物传感器及过氧化氢的测定第157-159页
  7.6.1 修饰电极上 HRP组装层数和过氧化氢的响应关系第158页
  7.6.2 HRP修饰电极测定过氧化氢第158-159页
 7.7 预混合法制备无试剂的 HRP生物传感器第159-163页
  7.7.1 Au-SAMs/(PSS-MB/HRP)_3电极的电化学表征第160-161页
  7.7.2 修饰电极中亚甲基蓝的比例对电化学催化的影响第161-162页
  7.7.3 Au-SAMs/(PSS-MB/HRP)_3修饰电极测定过氧化氢第162页
  7.7.4 Au-SAMs/(PSS-MB/HRP)_3修饰电极测定过氧化氢时的干扰研究第162-163页
  7.7.5 Au-SAMs/(PSS-MB/HRP)_3修饰电极的稳定性第163页
 7.8 小结第163-164页
 参考文献第164-165页
第八章 总结第165-167页
博士期间发表的主要论文第167-168页
致谢第168-169页
独创性声明第169页
学位论文版权使用授权书第169页

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