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食品添加剂3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩分析方法的研究

摘要第6-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 绪论第15-32页
    1.1 食品添加剂的概述第15-16页
        1.1.1 3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩第15-16页
        1.1.2 3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的检测方法第16页
    1.2 食品添加剂的检测方法的研究进展第16-20页
        1.2.1 高效液相色谱法第17-18页
        1.2.2 液相色谱-质谱联用法第18页
        1.2.3 气相色谱法第18-19页
        1.2.4 气相色谱-质谱联用法第19-20页
    1.3 样品前处理技术在检测中的应用第20-29页
        1.3.1 有机溶剂萃取第20-21页
        1.3.2 超声波提取法第21页
        1.3.3 磁固相萃取第21-27页
            1.3.3.1 磁性纳米材料的合成方法第22-24页
            1.3.3.2 磁性纳米材料的表面修饰第24-26页
            1.3.3.3 功能化磁性材料的应用第26-27页
        1.3.4 浊点萃取第27-28页
        1.3.5 酸碱诱导浊点萃取第28-29页
    1.4 论文研究意义、内容和创新点第29-32页
        1.4.1 研究意义第29-30页
        1.4.2 研究内容第30-31页
        1.4.3 创新点第31-32页
第二章 高效液相色谱法对方便面调料包中 3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩分析方法的研究第32-39页
    2.1 主要仪器与试剂第32页
    2.2 色谱条件第32-33页
    2.3 溶液的配制和样品提取方法第33页
    2.4 结果与讨论第33-38页
        2.4.1 色谱条件的选择第33-34页
        2.4.2 气相色谱-质谱验证第34-35页
        2.4.3 标准曲线的绘制第35-36页
        2.4.4 样品提取方法的考察第36页
        2.4.5 样品分析第36-37页
        2.4.6 样品色谱分析第37-38页
    2.5 小结第38-39页
第三章 碳量子点包裹Fe_3O_4纳米材料磁固相萃取-高效液相色谱法测定调料酱中的 3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的研究第39-57页
    3.1 主要试剂与仪器第40-41页
        3.1.1 主要试剂第40页
        3.1.2 主要仪器第40-41页
    3.2 实验部分第41-43页
        3.2.1 溶液的配制第41页
        3.2.2 磁性材料的合成第41-42页
            3.2.3.1 多巴胺CDs的合成第41页
            3.2.3.2 Fe_3O_4磁性材料的合成第41页
            3.2.3.3 Fe_3O_4@聚多巴胺@多巴胺CDs磁性材料的合成第41-42页
            3.2.3.4 Fe_3O_4@ MWCNTs磁性材料的合成第42页
        3.2.3 样品前处理过程第42-43页
    3.3 结果与讨论第43-52页
        3.3.1 Fe_3O_4@MWCNTs磁性材料的表征第43-44页
        3.3.2 Fe_3O_4@PDA@DACDs磁性材料的表征第44-45页
        3.3.3 吸附剂的配比第45-46页
        3.3.4 溶液p H第46-47页
        3.3.5 吸附时间第47页
        3.3.6 吸附动力学第47-49页
        3.3.7 吸附等温线第49-51页
        3.3.8 洗脱及重复利用第51-52页
    3.4 方法有效性和样品分析第52-56页
        3.4.1 方法验证第52-53页
        3.4.2 样品色谱分析第53-55页
        3.4.3 样品分析第55-56页
    3.5 小结第56-57页
第四章 酸碱诱导浊点萃取-磁固相萃取净化-高效液相色谱法检测调味料中 3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的研究第57-70页
    4.1 主要试剂和仪器第58-59页
        4.1.1 主要试剂第58页
        4.1.2 主要仪器第58-59页
    4.2 实验部分第59-61页
        4.2.1 溶液的配制第59页
        4.2.2 Fe_3O_4@SiO_2磁性材料的合成第59页
        4.2.3 样品前处理过程第59-61页
    4.3 结果与讨论第61-66页
        4.3.1 磁性材料的表征分析第61-62页
        4.3.2 磁性材料的量第62页
        4.3.3 萃取剂脂肪酸和表面活性剂的筛选第62-64页
        4.3.4 脂肪酸和表面活性剂的量第64-65页
        4.3.5 酸碱的量第65页
        4.3.6 平衡温度和平衡时间第65-66页
        4.3.7 离心时间第66页
    4.4 方法有效性和样品分析第66-69页
        4.4.1 样品分析第66-67页
        4.4.2 实际样品的色谱分析第67-69页
    4.5 小结第69-70页
第五章 结论第70-73页
致谢第73-75页
参考文献第75-81页
附录A 攻读硕士期间发表论文目录第81页

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