| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-32页 |
| 1.1 食品添加剂的概述 | 第15-16页 |
| 1.1.1 3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩 | 第15-16页 |
| 1.1.2 3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的检测方法 | 第16页 |
| 1.2 食品添加剂的检测方法的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.2.1 高效液相色谱法 | 第17-18页 |
| 1.2.2 液相色谱-质谱联用法 | 第18页 |
| 1.2.3 气相色谱法 | 第18-19页 |
| 1.2.4 气相色谱-质谱联用法 | 第19-20页 |
| 1.3 样品前处理技术在检测中的应用 | 第20-29页 |
| 1.3.1 有机溶剂萃取 | 第20-21页 |
| 1.3.2 超声波提取法 | 第21页 |
| 1.3.3 磁固相萃取 | 第21-27页 |
| 1.3.3.1 磁性纳米材料的合成方法 | 第22-24页 |
| 1.3.3.2 磁性纳米材料的表面修饰 | 第24-26页 |
| 1.3.3.3 功能化磁性材料的应用 | 第26-27页 |
| 1.3.4 浊点萃取 | 第27-28页 |
| 1.3.5 酸碱诱导浊点萃取 | 第28-29页 |
| 1.4 论文研究意义、内容和创新点 | 第29-32页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第29-30页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第30-31页 |
| 1.4.3 创新点 | 第31-32页 |
| 第二章 高效液相色谱法对方便面调料包中 3-乙酰基-2，5-二甲基噻吩分析方法的研究 | 第32-39页 |
| 2.1 主要仪器与试剂 | 第32页 |
| 2.2 色谱条件 | 第32-33页 |
| 2.3 溶液的配制和样品提取方法 | 第33页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 2.4.1 色谱条件的选择 | 第33-34页 |
| 2.4.2 气相色谱-质谱验证 | 第34-35页 |
| 2.4.3 标准曲线的绘制 | 第35-36页 |
| 2.4.4 样品提取方法的考察 | 第36页 |
| 2.4.5 样品分析 | 第36-37页 |
| 2.4.6 样品色谱分析 | 第37-38页 |
| 2.5 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 碳量子点包裹Fe_3O_4纳米材料磁固相萃取－高效液相色谱法测定调料酱中的 3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的研究 | 第39-57页 |
| 3.1 主要试剂与仪器 | 第40-41页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第40页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第40-41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-43页 |
| 3.2.1 溶液的配制 | 第41页 |
| 3.2.2 磁性材料的合成 | 第41-42页 |
| 3.2.3.1 多巴胺CDs的合成 | 第41页 |
| 3.2.3.2 Fe_3O_4磁性材料的合成 | 第41页 |
| 3.2.3.3 Fe_3O_4@聚多巴胺@多巴胺CDs磁性材料的合成 | 第41-42页 |
| 3.2.3.4 Fe_3O_4@ MWCNTs磁性材料的合成 | 第42页 |
| 3.2.3 样品前处理过程 | 第42-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-52页 |
| 3.3.1 Fe_3O_4@MWCNTs磁性材料的表征 | 第43-44页 |
| 3.3.2 Fe_3O_4@PDA@DACDs磁性材料的表征 | 第44-45页 |
| 3.3.3 吸附剂的配比 | 第45-46页 |
| 3.3.4 溶液p H | 第46-47页 |
| 3.3.5 吸附时间 | 第47页 |
| 3.3.6 吸附动力学 | 第47-49页 |
| 3.3.7 吸附等温线 | 第49-51页 |
| 3.3.8 洗脱及重复利用 | 第51-52页 |
| 3.4 方法有效性和样品分析 | 第52-56页 |
| 3.4.1 方法验证 | 第52-53页 |
| 3.4.2 样品色谱分析 | 第53-55页 |
| 3.4.3 样品分析 | 第55-56页 |
| 3.5 小结 | 第56-57页 |
| 第四章 酸碱诱导浊点萃取-磁固相萃取净化-高效液相色谱法检测调味料中 3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的研究 | 第57-70页 |
| 4.1 主要试剂和仪器 | 第58-59页 |
| 4.1.1 主要试剂 | 第58页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第58-59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-61页 |
| 4.2.1 溶液的配制 | 第59页 |
| 4.2.2 Fe_3O_4@SiO_2磁性材料的合成 | 第59页 |
| 4.2.3 样品前处理过程 | 第59-61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-66页 |
| 4.3.1 磁性材料的表征分析 | 第61-62页 |
| 4.3.2 磁性材料的量 | 第62页 |
| 4.3.3 萃取剂脂肪酸和表面活性剂的筛选 | 第62-64页 |
| 4.3.4 脂肪酸和表面活性剂的量 | 第64-65页 |
| 4.3.5 酸碱的量 | 第65页 |
| 4.3.6 平衡温度和平衡时间 | 第65-66页 |
| 4.3.7 离心时间 | 第66页 |
| 4.4 方法有效性和样品分析 | 第66-69页 |
| 4.4.1 样品分析 | 第66-67页 |
| 4.4.2 实际样品的色谱分析 | 第67-69页 |
| 4.5 小结 | 第69-70页 |
| 第五章 结论 | 第70-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第81页 |
