| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第9-24页 |
| 1.1 研究背景 | 第9页 |
| 1.2 兽药残留 | 第9-19页 |
| 1.2.1 喹诺酮类兽药 | 第10-15页 |
| 1.2.2 硝基呋喃类兽药 | 第15-17页 |
| 1.2.3 氯霉素 | 第17-19页 |
| 1.3 三聚氰胺 | 第19-21页 |
| 1.3.1 概述 | 第19页 |
| 1.3.2 性质 | 第19页 |
| 1.3.3 危害 | 第19-20页 |
| 1.3.4 残留限量 | 第20页 |
| 1.3.5 检测方法研究进展 | 第20-21页 |
| 1.4 免疫亲和凝胶检测柱 | 第21-23页 |
| 1.4.1 免疫亲和凝胶检测柱基本原理 | 第21-22页 |
| 1.4.2 免疫亲和凝胶检测柱的优势及应用 | 第22-23页 |
| 1.5 课题研究目的及意义 | 第23页 |
| 1.6 课题研究内容 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-27页 |
| 2.1.1 主要药品 | 第24-26页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第26页 |
| 2.1.3 待测样品 | 第26页 |
| 2.1.4 常用溶液的配制 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-36页 |
| 2.2.1 抗体的纯化 | 第27-29页 |
| 2.2.2 人工抗原的制备 | 第29-31页 |
| 2.2.3 免疫亲和凝胶检测柱的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.4 免疫亲和凝胶检测柱的组装 | 第32页 |
| 2.2.5 免疫亲和凝胶检测柱的检测步骤 | 第32-33页 |
| 2.2.6 免疫亲和凝胶检测柱分析方法的建立 | 第33-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-55页 |
| 3.1 抗体的制备 | 第36页 |
| 3.1.1 抗体的纯化 | 第36页 |
| 3.1.2 抗体的浓度 | 第36页 |
| 3.2 喹诺酮类兽药免疫亲和凝胶检测柱分析方法的建立 | 第36-42页 |
| 3.2.1 喹诺酮类兽药免疫亲和凝胶检测柱分析方法工作条件的优化 | 第36-37页 |
| 3.2.2 喹诺酮类兽药免疫亲和凝胶检测柱分析方法检测限的确定 | 第37-38页 |
| 3.2.3 喹诺酮类兽药免疫亲和凝胶检测柱分析方法特异性实验 | 第38-39页 |
| 3.2.4 喹诺酮类兽药免疫亲和凝胶检测柱分析方法检测实际样品 | 第39-42页 |
| 3.3 呋喃它酮代谢物AMOZ免疫亲和凝胶检测柱分析方法的建立 | 第42-46页 |
| 3.3.1 呋喃它酮代谢物半抗原(CPAMOZ)的制备 | 第42页 |
| 3.3.2 呋喃它酮代谢物AMOZ免疫亲和凝胶检测柱分析方法工作条件的优化 | 第42-43页 |
| 3.3.3 呋喃它酮代谢物AMOZ免疫亲和凝胶检测柱分析方法检测限的确定 | 第43-44页 |
| 3.3.4 呋喃它酮代谢物AMOZ免疫亲和凝胶检测柱分析方法特异性实验 | 第44-45页 |
| 3.3.5 呋喃它酮代谢物AMOZ免疫亲和凝胶检测柱分析方法检测实际样品 | 第45-46页 |
| 3.4 氯霉素免疫亲和凝胶检测柱分析方法的建立 | 第46-51页 |
| 3.4.1 氯霉素半抗原的制备 | 第46-47页 |
| 3.4.2 氯霉素免疫亲和凝胶检测柱分析方法工作条件的优化 | 第47-48页 |
| 3.4.3 氯霉素免疫亲和凝胶检测柱分析方法检测限的确定 | 第48-49页 |
| 3.4.4 氯霉素免疫亲和凝胶检测柱分析方法特异性实验 | 第49-50页 |
| 3.4.5 氯霉素免疫亲和凝胶检测柱分析方法检测实际样品 | 第50-51页 |
| 3.5 三聚氰胺免疫亲和凝胶检测柱分析方法的建立 | 第51-55页 |
| 3.5.1 三聚氰胺免疫亲和凝胶检测柱分析方法工作条件的优化 | 第51-53页 |
| 3.5.2 三聚氰胺免疫亲和凝胶检测柱分析方法检测限的确定 | 第53页 |
| 3.5.3 三聚氰胺免疫亲和凝胶检测柱分析方法特异性实验 | 第53-54页 |
| 3.5.4 三聚氰胺免疫亲和凝胶检测柱分析方法检测实际样品 | 第54-55页 |
| 4 结论 | 第55-56页 |
| 5 展望 | 第56-57页 |
| 6 参考文献 | 第57-64页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第64-65页 |
| 8 致谢 | 第65页 |
