| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 1 前言 | 第8-19页 |
| 1.1 农药残留现状及危害 | 第8页 |
| 1.2 阿特拉津概述 | 第8-11页 |
| 1.2.1 阿特拉津简介及污染状况 | 第8页 |
| 1.2.2 阿特拉津的毒性 | 第8-9页 |
| 1.2.3 残留限量 | 第9页 |
| 1.2.4 检测方法 | 第9-11页 |
| 1.3 莎稗磷概述 | 第11-13页 |
| 1.3.1 莎稗磷简介及污染状况 | 第11页 |
| 1.3.2 莎稗磷的毒性 | 第11-12页 |
| 1.3.3 莎稗磷的残留限定 | 第12页 |
| 1.3.4 莎稗磷的检测方法 | 第12-13页 |
| 1.4 免疫分析概述 | 第13-14页 |
| 1.5 拉曼光谱概述 | 第14-17页 |
| 1.5.1 显微共聚焦拉曼光谱 | 第15页 |
| 1.5.2 表面增强拉曼光谱 | 第15-17页 |
| 1.6 共聚焦激光扫描电子显微镜 | 第17页 |
| 1.7 课题研究目的及意义 | 第17页 |
| 1.8 课题研究内容 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 主要药品与试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.2 材料及设备 | 第20-21页 |
| 2.1.3 常用溶液配制 | 第21页 |
| 2.1.4 待测样品 | 第21页 |
| 2.1.5 抗体及半抗原来源 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-28页 |
| 2.2.1 多克隆抗体的纯化 | 第22页 |
| 2.2.2 拉曼增强基底的合成 | 第22-23页 |
| 2.2.3 抗体的固定 | 第23页 |
| 2.2.4 半抗原的标记 | 第23-24页 |
| 2.2.5 半抗原与BSA的连接 | 第24-25页 |
| 2.2.6 免疫分离方法及拉曼光谱检测 | 第25-26页 |
| 2.2.7 方法特异性 | 第26页 |
| 2.2.8 高效液相色谱验证实验 | 第26-28页 |
| 3 结果与讨论 | 第28-56页 |
| 3.1 多克隆抗体的纯化 | 第28页 |
| 3.1.1 阿特拉津抗体的纯化 | 第28页 |
| 3.1.2 莎稗磷抗体的纯化 | 第28页 |
| 3.2 树枝状纳米银的合成 | 第28-29页 |
| 3.3 相关物质的拉曼光谱图 | 第29-37页 |
| 3.3.1 树枝状纳米银拉曼光谱 | 第29-30页 |
| 3.3.2 三聚氰胺拉曼光谱图 | 第30-32页 |
| 3.3.3 目标物拉曼光谱图 | 第32-35页 |
| 3.3.4 抗体等相关物质的拉曼谱图 | 第35-37页 |
| 3.4 实验条件的优化 | 第37-41页 |
| 3.4.1 抗体及标记半抗原浓度的确定 | 第37-38页 |
| 3.4.2 抗原抗体结合时间的优化 | 第38-39页 |
| 3.4.3 封闭液的优化 | 第39页 |
| 3.4.4 PBST洗脱次数的优化 | 第39-40页 |
| 3.4.5 三聚氰胺标志信号峰的验证 | 第40-41页 |
| 3.5 拉曼光谱检测结果 | 第41-48页 |
| 3.5.1 标准曲线的建立 | 第41-46页 |
| 3.5.2 样品加标回收实验 | 第46-48页 |
| 3.6 方法特异性实验 | 第48-51页 |
| 3.6.1 阿特拉津SERS法特异性实验 | 第48-49页 |
| 3.6.2 莎稗磷SERS法特异性实验 | 第49-51页 |
| 3.7 高效液相色谱(HPLC)验证实验 | 第51-56页 |
| 3.7.1 标准曲线的建立 | 第51-52页 |
| 3.7.2 SERS法检测结果与HPLC法结果的一致性 | 第52-56页 |
| 4 结论 | 第56-57页 |
| 5 展望 | 第57-58页 |
| 6 参考文献 | 第58-65页 |
| 7 致谢 | 第65页 |