中文摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
前言 | 第10-12页 |
第一章 A-淀粉酶生产株菌的筛选 | 第12-18页 |
1 实验材料 | 第12-14页 |
·样品来源 | 第12页 |
·培养基 | 第12-13页 |
·筛选培养基 | 第12页 |
·种子培养基 | 第12-13页 |
·斜面培养基 | 第13页 |
·液体产酶培养基 | 第13页 |
·酶活测定用溶液 | 第13页 |
·主要仪器设备 | 第13-14页 |
2 实验方法 | 第14-15页 |
·样品采集 | 第14页 |
·菌种初筛 | 第14页 |
·复筛 | 第14页 |
·酶活测定 | 第14-15页 |
3 结果 | 第15-16页 |
·初筛结果 | 第15-16页 |
·复筛结果 | 第16页 |
4.讨论 | 第16-18页 |
第二章 菌株L-1的分类鉴定 | 第18-39页 |
1.实验材料 | 第18-24页 |
·菌种 | 第18页 |
·培养基 | 第18-21页 |
·种子培养基 | 第18页 |
·常规鉴定培养基 | 第18-21页 |
·溶液和试剂 | 第21-24页 |
·常规鉴定用溶液 | 第21-23页 |
·16S rDNA分子鉴定用溶液 | 第23-24页 |
·酶及其它试剂 | 第24页 |
2 实验方法 | 第24-30页 |
·形态观察 | 第24-25页 |
·革兰氏染色 | 第24页 |
·芽孢染色 | 第24-25页 |
·透射电镜 | 第25页 |
·生理生化鉴定 | 第25页 |
·16S rDNA分子鉴定 | 第25-30页 |
·菌体总DNA的提取 | 第25-26页 |
·PCR扩增 | 第26-27页 |
·PCR扩增产物检测 | 第27页 |
·目的片段的回收 | 第27-28页 |
·16S rDNA的克隆 | 第28-29页 |
·Amp抗性培养基对阳性克隆的初步筛选 | 第29页 |
·粗提质粒进行筛选 | 第29-30页 |
·测序 | 第30页 |
·数据分析—同源性分析和系统发育树的构建 | 第30页 |
3 结果与分析 | 第30-36页 |
·形态观察 | 第30-32页 |
·生理生化鉴定结果 | 第32-33页 |
·16S rDNA分子鉴定结果 | 第33-36页 |
·基因组的提取 | 第33-34页 |
·PCR扩增 | 第34-35页 |
·PCR产物酶切验证 | 第35页 |
·16S rDNA部分序列分析 | 第35-36页 |
·系统发育树的构建 | 第36页 |
4 讨论 | 第36-39页 |
第三章 优化菌株L-1发酵条件 | 第39-49页 |
1.实验材料 | 第39-41页 |
·菌种 | 第39页 |
·培养基 | 第39-40页 |
·种子培养基 | 第39页 |
·基础发酵培养基 | 第39页 |
·最佳碳源培养基 | 第39-40页 |
·最佳氮源培养基 | 第40页 |
·最佳NaCl浓度培养基 | 第40页 |
·最佳底物(淀粉)浓度培养基 | 第40页 |
·最佳发酵初始温度培养基 | 第40页 |
·最佳发酵初始pH培养基 | 第40页 |
·溶液和试剂 | 第40-41页 |
·酶活测定用溶液 | 第40页 |
·调pH用酸碱液 | 第40-41页 |
2 实验方法 | 第41-43页 |
·B.subtilisL-1生长曲线与产酶曲线的测定 | 第41页 |
·生长曲线的测定 | 第41页 |
·产酶曲线的测定 | 第41页 |
·碳源对B.subtilis L-1产酶的影响 | 第41-42页 |
·氮源对B.subtilis L-1产酶的影响 | 第42页 |
·NaCl含量对B.subtilis L-1产酶的影响 | 第42页 |
·底物(淀粉)含量对B.subtilis L-1产酶的影响 | 第42页 |
·温度对B.subtilis L-1产酶的影响 | 第42页 |
·培养基初始pH值对B.subtilis L-1产酶的影响 | 第42-43页 |
3 结果 | 第43-48页 |
·B.subtilis L-1生长曲线与产酶曲线的测定 | 第43页 |
·碳源对B.subtilis L-1产酶的影响 | 第43-44页 |
·氮源对B.subtilis L-1产酶的影响 | 第44页 |
·NaCl含量对B.subtilis L-1产酶的影响 | 第44-46页 |
·底物(淀粉)含量对B.subtilis L-1产酶的影响 | 第46页 |
·生长温度对B.subtilis L-1产酶的影响 | 第46-47页 |
·培养基初始pH值对B.subtilis L-1产酶的影响 | 第47-48页 |
4 讨论 | 第48-49页 |
第四章 酶学性质初步研究 | 第49-56页 |
1 实验材料 | 第49-51页 |
·菌种 | 第49页 |
·培养基 | 第49页 |
·溶液和试剂 | 第49-51页 |
·酶活测定用溶液 | 第49页 |
·调pH用酸碱液 | 第49-50页 |
·缓冲溶液 | 第50-51页 |
·主要试剂 | 第51页 |
·主要仪器设备 | 第51页 |
2 实验方法 | 第51-52页 |
·酶反应最适温度 | 第51页 |
·酶作用最适pH | 第51-52页 |
·酶的耐温性能 | 第52页 |
·Ca2+对酶热稳定性的影响 | 第52页 |
3 结果 | 第52-54页 |
·酶反应最适温度 | 第52页 |
·酶反应最适pH | 第52-53页 |
·酶热稳定性 | 第53-54页 |
·Ca2+对酶热稳定性的影响 | 第54页 |
4 讨论 | 第54-56页 |
结论 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-61页 |
综述 | 第61-82页 |
参考文献 | 第77-82页 |
在读期间科研成果 | 第82-83页 |
致谢 | 第83页 |