| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-37页 |
| 1.1 放线菌资源与研究状况 | 第14-15页 |
| 1.1.1 放线菌概述 | 第14页 |
| 1.1.2 放线菌的多样性 | 第14-15页 |
| 1.1.3 放线菌的代谢产物 | 第15页 |
| 1.2 抗生素的研究概况 | 第15-28页 |
| 1.2.1 抗生素简介 | 第15-17页 |
| 1.2.2 抗生素的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.2.3 农用抗生素的特点与作用机理 | 第19-20页 |
| 1.2.4 新抗生素发现的策略 | 第20-24页 |
| 1.2.5 抗生素的提取分离方法 | 第24-28页 |
| 1.3 苯并杂卓类化合物研究概况 | 第28-35页 |
| 1.3.1 1 ,4-苯并二氮杂卓类化合物 | 第29-32页 |
| 1.3.2 1 ,5-苯并二氮杂卓类化合物的应用进展 | 第32-33页 |
| 1.3.3 1 ,5-苯并硫氮杂卓类化合物的研究进展 | 第33-34页 |
| 1.3.4 1 ,5-苯并氮氧杂卓化合物 | 第34-35页 |
| 1.4 论文设计思路 | 第35-37页 |
| 1.4.1 选题背景 | 第35页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第35-36页 |
| 1.4.3 研究的技术路线 | 第36-37页 |
| 第二章 菌株的分类鉴定 | 第37-51页 |
| 2.1 材料 | 第37-39页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第37页 |
| 2.1.2 形态特征培养基 | 第37-38页 |
| 2.1.3 生理生化培养基 | 第38页 |
| 2.1.4 液体培养基 | 第38页 |
| 2.1.5 主要仪器 | 第38-39页 |
| 2.1.6 主要试剂 | 第39页 |
| 2.2 实验方法 | 第39-43页 |
| 2.2.1 菌株的培养及保存 | 第39-40页 |
| 2.2.2 NW35 菌株的 16SrDNA 鉴定 | 第40-41页 |
| 2.2.3 菌株的形态特征观察 | 第41-42页 |
| 2.2.4 培养特征观察 | 第42页 |
| 2.2.5 生理生化特性测定(徐丽华等 2007) | 第42-43页 |
| 2.3 结果与分析 | 第43-50页 |
| 2.3.1 菌株的分子鉴定 | 第43-46页 |
| 2.3.2 菌株形态特征 | 第46-47页 |
| 2.3.3 菌株的培养特征 | 第47-48页 |
| 2.3.4 菌株的生理生化特征 | 第48-50页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第50-51页 |
| 第三章 Streptomyces djakartensis NW35 发酵液的抑菌活性及稳定性研究 | 第51-59页 |
| 3.1 实验材料 | 第51-52页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第51页 |
| 3.1.2 培养基 | 第51-52页 |
| 3.2 实验方法 | 第52-54页 |
| 3.2.1 菌株的液体发酵 | 第52页 |
| 3.2.2 发酵液抑菌活性测定 | 第52-53页 |
| 3.2.3 发酵液稳定性测定 | 第53-54页 |
| 3.3 结果与分析 | 第54-58页 |
| 3.3.1 NW35 菌株发酵液抑菌活性 | 第54-56页 |
| 3.3.2 NW35 菌株发酵液稳定性 | 第56-58页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第58-59页 |
| 第四章 Streptomyces djakartensis NW35 发酵液中活性成分的分离、结构鉴定及活性评价 | 第59-77页 |
| 4.1 实验材料 | 第59-60页 |
| 4.1.1 供试菌株 | 第59页 |
| 4.1.2 培养基 | 第59-60页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第60页 |
| 4.1.4 主要试剂 | 第60页 |
| 4.2 实验方法 | 第60-62页 |
| 4.2.1 菌株的液体发酵 | 第60页 |
| 4.2.2 大孔吸附树脂的选择 | 第60-61页 |
| 4.2.3 树脂的动态饱和吸附量考察 | 第61页 |
| 4.2.4 活性成分的分离 | 第61页 |
| 4.2.5 活性成分的抑菌活性测定 | 第61-62页 |
| 4.3 结果与分析 | 第62-75页 |
| 4.3.1 大孔吸附树脂的选择 | 第62-63页 |
| 4.3.2 HPD100 树脂的动态饱和吸附量 | 第63页 |
| 4.3.3 活性成分的分离 | 第63-66页 |
| 4.3.4 化合物结构鉴定 | 第66-72页 |
| 4.3.5 西农霉素的抑菌活性 | 第72-75页 |
| 4.3.6 Z-4-1 和 Z-9-2 抑制细菌活性 | 第75页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第75-77页 |
| 第五章 西农霉素对蜡状芽孢杆菌作用机理的初步研究 | 第77-91页 |
| 5.1 实验材料 | 第77-78页 |
| 5.1.1 供试菌株 | 第77页 |
| 5.1.2 培养基 | 第77页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第77-78页 |
| 5.1.4 主要试剂 | 第78页 |
| 5.2 实验方法 | 第78-82页 |
| 5.2.1 蜡状芽孢杆菌的培养 | 第78页 |
| 5.2.2 细胞内容物的释放 | 第78-79页 |
| 5.2.3 细胞膜相对渗透率测定 | 第79-80页 |
| 5.2.4 脱氢酶活性的测定 | 第80-81页 |
| 5.2.5 扫描电镜观察 | 第81-82页 |
| 5.2.6 数据处理和统计分析 | 第82页 |
| 5.3 结果与分析 | 第82-88页 |
| 5.3.1 细胞内容物的释放 | 第82-84页 |
| 5.3.2 细胞膜相对渗透率 | 第84-86页 |
| 5.3.3 可溶性蛋白含量 | 第86页 |
| 5.3.4 脱氢酶活性测定 | 第86-87页 |
| 5.3.5 扫描电镜观察 | 第87-88页 |
| 5.4 小结与讨论 | 第88-91页 |
| 第六章 Streptomyces djakartensis NW35 菌株发酵过程优化研究 | 第91-113页 |
| 6.1 实验材料 | 第92页 |
| 6.1.1 供试菌株 | 第92页 |
| 6.1.2 培养基 | 第92页 |
| 6.1.3 主要仪器 | 第92页 |
| 6.1.4 主要试剂 | 第92页 |
| 6.2 实验方法 | 第92-95页 |
| 6.2.1 菌株的液体发酵 | 第92-93页 |
| 6.2.2 西农霉素含量的检测 | 第93页 |
| 6.2.3 发酵培养基优化 | 第93-94页 |
| 6.2.4 发酵条件优化实验 | 第94页 |
| 6.2.5 前体添加实验 | 第94-95页 |
| 6.3 结果和分析 | 第95-111页 |
| 6.3.1 单因素实验 | 第95-97页 |
| 6.3.2 Plackett-Burman 实验结果 | 第97-100页 |
| 6.3.3 最陡爬坡实验结果 | 第100页 |
| 6.3.4 CCD 结果与响应面分析 | 第100-108页 |
| 6.3.5 发酵条件优化 | 第108-109页 |
| 6.3.6 前体添加实验结果 | 第109-111页 |
| 6.4 小结与讨论 | 第111-113页 |
| 第七章 结论 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-127页 |
| 附录 | 第127-150页 |
| 致谢 | 第150-151页 |
| 作者简介 | 第151页 |
| 论文发表情况 | 第151页 |
