| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 选题背景和意义 | 第12页 |
| 1.2 免疫纳米磁珠分离技术 | 第12-15页 |
| 1.2.1 纳米磁珠的结构及特点 | 第12-13页 |
| 1.2.2 免疫磁分离技术的原理及研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3 量子点荧光免疫标记技术 | 第15-16页 |
| 1.3.1 量子点的结构和特点 | 第15-16页 |
| 1.3.2 量子点荧光免疫标记技术的原理及研究进展 | 第16页 |
| 1.4 生物素-亲合素系统 | 第16-17页 |
| 1.5 金黄色葡萄球菌的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.5.1 金黄色葡萄球菌的特性 | 第17页 |
| 1.5.2 金黄色葡萄球菌检测方法研究进展 | 第17-18页 |
| 1.6 志贺氏菌的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.6.1 志贺氏菌的特性 | 第18-19页 |
| 1.6.2 志贺氏菌的检测方法研究进展 | 第19-20页 |
| 1.7 研究目的及内容 | 第20-24页 |
| 1.7.1 研究目的 | 第20-21页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第21-24页 |
| 第二章 对两种菌活化、纯化及平板计数 | 第24-33页 |
| 2.1 前言 | 第24页 |
| 2.2 材料与方法 | 第24-28页 |
| 2.2.1 材料与仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第25-28页 |
| 2.3 试验结果与讨论 | 第28-32页 |
| 2.3.1 目标菌在平板上的菌落形态 | 第28-29页 |
| 2.3.2 菌株的保藏效果 | 第29页 |
| 2.3.3 目标菌生长周期测定 | 第29-31页 |
| 2.3.4 菌悬液的计数 | 第31-32页 |
| 2.3.5 试验试剂无菌的检验 | 第32页 |
| 2.4 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 基于免疫纳米磁珠快速分离两种菌的研究 | 第33-41页 |
| 3.1 前言 | 第33页 |
| 3.2 材料与方法 | 第33-37页 |
| 3.2.1 材料与仪器 | 第33-34页 |
| 3.2.2 试验方法 | 第34-37页 |
| 3.3 结果与分析 | 第37-39页 |
| 3.3.1 免疫捕获两种目标菌条件优化 | 第37-39页 |
| 3.3.2 免疫捕获两种目标菌 | 第39页 |
| 3.3.3 不同浓度目标菌捕获效率 | 第39页 |
| 3.3.4 灵敏度实验 | 第39页 |
| 3.4 小结 | 第39-41页 |
| 第四章 基于量子点标记及荧光检测两种菌的研究 | 第41-49页 |
| 4.1 前言 | 第41页 |
| 4.2 材料与方法 | 第41-45页 |
| 4.2.1 材料与仪器 | 第41-43页 |
| 4.2.2 试验方法 | 第43-45页 |
| 4.3 结果与分析 | 第45-48页 |
| 4.3.1 两种目标菌的同时检测 | 第45-46页 |
| 4.3.2 特异性测试结果 | 第46页 |
| 4.3.3 模型验证 | 第46-47页 |
| 4.3.4 重复性实验结果 | 第47页 |
| 4.3.5 食品样品中免疫荧光检测 | 第47-48页 |
| 4.4 小结 | 第48-49页 |
| 第五章 结论、创新点与展望 | 第49-52页 |
| 5.1 结论 | 第49-50页 |
| 5.2 创新点 | 第50页 |
| 5.3 展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |