| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1.1 出芽短梗霉概述 | 第10页 |
| 1.2 聚苹果酸 | 第10-14页 |
| 1.2.1 聚苹果酸的理化性质 | 第10-11页 |
| 1.2.2 聚苹果酸的应用 | 第11-12页 |
| 1.2.3 聚苹果酸的合成 | 第12-14页 |
| 1.3 菌株的选育 | 第14-15页 |
| 1.4 pH类小分子荧光探针 | 第15-18页 |
| 1.4.1 荧光素类的pH荧光探针 | 第16页 |
| 1.4.2 菁染料类的pH荧光探针 | 第16-17页 |
| 1.4.3 罗丹明类的pH荧光探针 | 第17-18页 |
| 1.5 高通量筛选 | 第18-19页 |
| 1.6 活细胞传感仪 | 第19-21页 |
| 1.7 出芽短梗霉合成PMA的发酵调控 | 第21-24页 |
| 1.7.1 培养基成份 | 第21-22页 |
| 1.7.2 添加酶抑制剂、辅因子 | 第22页 |
| 1.7.3 发酵工艺 | 第22-24页 |
| 第二章 引言 | 第24-26页 |
| 2.1 研究背景 | 第24页 |
| 2.2 研究目的和意义 | 第24页 |
| 2.3 主要研究内容 | 第24-26页 |
| 第三章 聚苹果酸生产菌株的高通量筛选 | 第26-38页 |
| 3.1 材料与方法 | 第26-30页 |
| 3.1.1 菌株和培养基 | 第26页 |
| 3.1.2 ARTP诱变 | 第26-27页 |
| 3.1.3 荧光探针R的合成和表征 | 第27页 |
| 3.1.4 高通量筛选 | 第27-28页 |
| 3.1.5 复筛 | 第28页 |
| 3.1.6 3L批发酵和 30L补料发酵 | 第28页 |
| 3.1.7 数据测定 | 第28-29页 |
| 3.1.8 主要仪器 | 第29-30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-35页 |
| 3.2.1 突变库的构建 | 第30页 |
| 3.2.2 探针R的表征和对pH的光学响应 | 第30-32页 |
| 3.2.3 高通量筛选 | 第32-33页 |
| 3.2.4 3L批发酵和 30L补料发酵 | 第33-35页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第35-38页 |
| 第四章 活细胞传感仪优化种子培养及发酵特性研究 | 第38-50页 |
| 4.1 材料与方法 | 第38-40页 |
| 4.1.1 菌株与培养基 | 第38页 |
| 4.1.2 种子培养和摇瓶发酵 | 第38页 |
| 4.1.3 在线和离线生物量检测方式的比较 | 第38-39页 |
| 4.1.4 种子数据测定 | 第39页 |
| 4.1.5 活细胞传感仪在线检测发酵参数 | 第39页 |
| 4.1.6 5L发酵罐分批发酵 | 第39页 |
| 4.1.7 30L发酵罐补料发酵 | 第39页 |
| 4.1.8 发酵数据测定 | 第39-40页 |
| 4.1.9 主要仪器 | 第40页 |
| 4.2 结果与分析 | 第40-48页 |
| 4.2.1 在线电容值法和其他生物量检测方式的差异 | 第40-41页 |
| 4.2.2 不同种子培养条件对出芽短梗霉PMA合成的影响 | 第41-43页 |
| 4.2.3 活细胞传感仪在线检测发酵参数 | 第43-45页 |
| 4.2.4 不同种子培养条件下 5L罐分批发酵 | 第45-46页 |
| 4.2.5 30L发酵罐补料发酵 | 第46-48页 |
| 4.3 结论与讨论 | 第48-50页 |
| 第五章 全文总结 | 第50-52页 |
| 5.1 总结 | 第50页 |
| 5.2 创新点 | 第50-51页 |
| 5.3 展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 研究生期间发表的文章 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |