| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词索引表 | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 竹黄菌 | 第12-14页 |
| 1.1.1 竹黄菌的概述 | 第12页 |
| 1.1.2 竹黄菌的生态学特性 | 第12页 |
| 1.1.3 竹黄菌的主要生物活性物质 | 第12-14页 |
| 1.2 竹红菌素 | 第14-21页 |
| 1.2.1 苝醌类化合物的概述 | 第14-16页 |
| 1.2.2 竹红菌素的概述 | 第16-17页 |
| 1.2.3 竹红菌素的应用 | 第17-19页 |
| 1.2.4 竹红菌素的合成途径 | 第19-20页 |
| 1.2.5 竹红菌素的生产 | 第20-21页 |
| 1.3 论文的立题依据和主要研究内容 | 第21-24页 |
| 1.3.1 立题依据 | 第21-22页 |
| 1.3.2 主要研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 光照对竹黄菌的影响及竹黄菌的生长分析 | 第24-36页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 材料与方法 | 第25-26页 |
| 2.2.1 菌种 | 第25页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第25页 |
| 2.2.3 实验试剂 | 第25页 |
| 2.2.4 培养基 | 第25页 |
| 2.2.5 实验方法 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-34页 |
| 2.3.1 不同光照对竹黄菌生长的影响 | 第26-27页 |
| 2.3.2 不同光照对色素产量的影响 | 第27-28页 |
| 2.3.3 竹黄菌的菌落形态和结构的观测 | 第28-33页 |
| 2.3.4 竹黄菌的生长分析 | 第33-34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-36页 |
| 第三章 淀粉酶对竹黄菌SSF产竹红菌素的影响 | 第36-47页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 材料与方法 | 第37-39页 |
| 3.2.1 菌种 | 第37页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第37页 |
| 3.2.3 实验试剂 | 第37页 |
| 3.2.4 培养基 | 第37页 |
| 3.2.5 实验方法 | 第37-39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-46页 |
| 3.3.1 种子液类型对色素产量的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.2 初次搅拌对色素产量的影响 | 第40页 |
| 3.3.3 搅拌间隔时间对色素产量的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.4 SSF过程中淀粉酶活力的变化 | 第41-42页 |
| 3.3.5 外加单一淀粉酶对色素产量的影响 | 第42页 |
| 3.3.6 淀粉酶添加量对色素产量的影响 | 第42-44页 |
| 3.3.7 淀粉酶协同加入对色素产量的影响 | 第44页 |
| 3.3.8 细菌中温α-淀粉酶和糖化酶的响应面实验 | 第44-46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 竹黄菌SSF中淀粉酶的分离纯化 | 第47-66页 |
| 4.1 引言 | 第47-48页 |
| 4.2 材料与方法 | 第48-53页 |
| 4.2.1 菌种 | 第48页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第48页 |
| 4.2.3 实验试剂 | 第48页 |
| 4.2.4 培养基 | 第48-49页 |
| 4.2.5 实验方法 | 第49-53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-64页 |
| 4.3.1 α-葡萄糖苷酶的纯化结果 | 第53-54页 |
| 4.3.2 蛋白质谱 | 第54-55页 |
| 4.3.3 竹黄菌淀粉酶基因的查找与分析 | 第55页 |
| 4.3.4 α-葡萄糖苷酶的酶学性质 | 第55-61页 |
| 4.3.5 α-葡萄糖苷酶的基因克隆及序列分析 | 第61-64页 |
| 4.4 本章小结 | 第64-66页 |
| 第五章 过表达淀粉酶以提高竹红菌素的产量 | 第66-84页 |
| 5.1 引言 | 第66-68页 |
| 5.2 材料与方法 | 第68-74页 |
| 5.2.1 菌种 | 第68页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第68页 |
| 5.2.3 实验试剂 | 第68页 |
| 5.2.4 培养基及缓冲液 | 第68-69页 |
| 5.2.5 实验方法 | 第69-74页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第74-82页 |
| 5.3.1 RNA的验证 | 第74页 |
| 5.3.2 淀粉酶表达水平的分析 | 第74-76页 |
| 5.3.3 淀粉酶基因的克隆 | 第76页 |
| 5.3.4 淀粉酶的过表达及转化株的筛选 | 第76页 |
| 5.3.5 LSF培养 | 第76-79页 |
| 5.3.6 竹红菌素合成基因及中心碳代谢相关基因的RT-qPCR | 第79-82页 |
| 5.3.7 SSF培养 | 第82页 |
| 5.4 本章小结 | 第82-84页 |
| 第六章 共表达淀粉酶和血红蛋白以提高竹红菌素的产量 | 第84-93页 |
| 6.1 引言 | 第84页 |
| 6.2 材料与方法 | 第84-86页 |
| 6.2.1 菌种 | 第84页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第84页 |
| 6.2.3 实验试剂 | 第84页 |
| 6.2.4 培养基及缓冲液 | 第84页 |
| 6.2.5 实验方法 | 第84-86页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第86-92页 |
| 6.3.1 转化株的筛选 | 第86-87页 |
| 6.3.2 LSF培养 | 第87-89页 |
| 6.3.3 竹红菌素合成基因及中心碳代谢相关基因的RT-qPCR | 第89页 |
| 6.3.4 SSF培养 | 第89-92页 |
| 6.4 本章小结 | 第92-93页 |
| 主要结论与展望 | 第93-95页 |
| 主要结论 | 第93-94页 |
| 展望 | 第94-95页 |
| 论文主要创新点 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-105页 |
| 附录Ⅰ：作者在攻读博士学位期间发表的论文 | 第105-106页 |
| 附录Ⅱ：基因序列 | 第106页 |
